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《新资源食品管理办法》已于2006年12月26日经卫生部部务会议通过,现予以发布,自2007年12月1日起施行。
2007年09期 No.172 1-2页 [查看摘要][在线阅读][下载 22K] [下载次数：47 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 赖思纯;吴永秀;符日光;吴晓丽;
<正>为了进一步规范我市禽类动物及其产品安全卫生管理,加强高致病性禽流感等重大动物疫病的防控工作,确保人民群众生命财产安全和身体健康,根据相关法律、法规的有关
2007年09期 No.172 3页 [查看摘要][在线阅读][下载 12K] [下载次数：17 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 汤小勤;黄裕楼;魏国才;
<正>商品蛋该不该检疫?这个看起来很简单的问题,却使我们在兽医卫生行政执法过程中感到为难。1案情介绍2005年1月我市某镇某村有4个养鸡大户的鸡群发生急性批量死
2007年09期 No.172 4页 [查看摘要][在线阅读][下载 11K] [下载次数：60 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 林世武;
<正>《中国动物检疫》杂志2006年第12期刊登了冯国平等(下称第一作者)撰写的《一起涂改检疫证明案件处罚的思考》一文,2007年第5期又刊登了李建生等(下称第二作者)撰写的《对<一
2007年09期 No.172 5页 [查看摘要][在线阅读][下载 11K] [下载次数：12 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 李军;黄新武;张新河;朱欢;陈玲;
<正>1案情2006年5月16日9:30时,乌鲁木齐市兽医卫生监督管理所驻乌市机场动物检疫监督所执法人员在乌市地窝铺机场货运处执行监督检查任务时,发现胡某所正在办理托运广州的鸽子600只,其持的《出
2007年09期 No.172 6页 [查看摘要][在线阅读][下载 12K] [下载次数：26 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 刘树军;
<正>1案情来源2006年12月20日下午4时,岱岳区畜牧局接群众举报,一辆车牌号为"豫-××××"的面包车运载一车病死狗肉,从聊城出发沿"泰-聊"路运抵泰安。
2007年09期 No.172 7页 [查看摘要][在线阅读][下载 14K] [下载次数：20 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]
- 刘浩;江禹;王莉莉;余兴龙;涂长春;
为了解湖南湘西地区外观健康犬携带狂犬病病毒的情况,我们于2005年9月从湘西狂犬病疫点采集38份扑杀的外观健康的犬脑组织,并于2006年1月在湘西农贸市场采集了168份外观健康的犬脑组织。RT-PCR和直接荧光抗体试验(FAT)检测表明共有5份犬脑标本为阳性,并用乳鼠脑内接种的方法分离得到了5株狂犬病病毒毒株,分子流行病学分析表明这5株病毒均为野毒。在这5份阳性标本,疫点有4份,检出率为10.5%,市场1份,检出率为0.59%。我们的调查结果表明疫点的外观健康犬携带狂犬病病毒的检出率与国内的其它报道接近,而从市场采集的标本的检出率却要低很多。
2007年09期 No.172 17-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 523K] [下载次数：139 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：27 ] |[阅读次数：0 ] - 刘旭辉;马贵平;常津;张兵波;李冰玲;史喜菊;刘全国;李炎鑫;
本文介绍了一种用CdSe量子点标记技术用于H5NI型禽流感病毒检测的方法。采用CdSe量子点标记鸡抗AIVIgG,并对标记的抗体量子点复合产物进行了纯化。H5N1型禽流感病毒单克隆抗体作为包被抗体,CdSe量子点标记的鸡抗AIVIgG作为检测抗体,建立了纳米量子点应用于禽流感病毒快速检测的方法。此方法的最佳检测组织为气管和肺,整个检测过程只需3小时。实验结果表明,对已知的阳性样品其敏感性比血凝试验要高出4倍以上,与新城疫病毒、鸭瘟病毒和鸭肝炎病毒等无交叉反应。对65份病料进行检测,结果有5份阳性病例,60份阴性病例,与鸡胚分离法作为比对,结果符合率为98.46%,说明此方法具有较好的特异性和灵敏度,该方法操作简单、检测快速快,在进出口检疫方面有良好的应用前景。
2007年09期 No.172 20-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 137K] [下载次数：368 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 张春玲;张婉华;臧克伟;邹勇;李春华;蒋凤英;何锡忠;王英;
通过PCR技术,从感染了猪细小病毒的ST细胞中扩增出猪细小病毒的VP2基因和NS1基因,并将其亚克隆至原核表达载体中,分别构建了重组表达载体pET32c/VP2和pET30a/NS1,经IPTG诱导,使pET32c/VP2和pET30a/NS1在受体菌BL21(DE3)中得到高效表达。经Western-blot检测具有生物学活性,为猪细小病毒野毒与疫苗毒的鉴别诊断奠定基础。
2007年09期 No.172 23-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 336K] [下载次数：125 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 张喜悦;刘春菊;李林;包静月;王志亮;
小反刍兽疫(PPR)是由PPRV引起的主要是绵羊和山羊的一种热性病毒病。我们合成了PPRVN基因,连接到pGEM-T载体中,线性化处理后用T7转录酶启动体外转录,获取类PPRV的RNA作为阳性对照,参考国外文献设计一对合适的引物NP3和NP4,经PCR条件的优化,获得了预期的350bp目的片断,初步建立了检测PPRVN基因的反转录聚合酶链反应(RT-PCR)。
2007年09期 No.172 26-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 239K] [下载次数：210 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ]
- 侯建军;朱建国;华修国;郝永清;姜毅;吴忠亮;
目的:对入沪28个产地(河南开封、山东青岛、江苏南通、浙江金华、上海奉贤等地)的鸡、猪进行了空肠弯曲杆菌流行分布调查,了解空肠弯曲杆菌在不同动物种间的分布状况。方法:以空肠弯曲杆菌特异性的VS1基因为扩增目标片段,对2005～2007年间在上海市三家家禽市场和五家生猪屠宰场采集的2234(鸡1015份、猪1219份)盲肠内容物样品进行PCR检测。结果:鸡盲肠内容物检出空肠弯曲杆菌阳性的样品288份,平均阳性率为28.4%,猪盲肠内容物检出空肠弯曲杆菌阳性的样品420份,平均阳性率为34.4%。结论:28个产地的鸡、猪均有空肠弯曲杆菌感染,不同产地、种属其感染率和发病情况不同,经统计学分析显示,猪的感染阳性率显著高于鸡,上海市内(奉贤等地)来源的畜禽感染阳性率显著低于浙江金华、江苏海门、江苏张家港和江苏大丰等外省市地区。
2007年09期 No.172 29-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 382K] [下载次数：183 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：0 ] - 路平;曲志娜;郑增忍;张衍海;谭维泉;
<正>20世纪70年代末,美国等发达国家进行了盐酸克伦特罗实用性开发研究工作,80年代,由于克伦特罗能促进动物生长,提高瘦肉率,而被作为饲料添加剂广泛应用到畜禽生
2007年09期 No.172 32-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 37K] [下载次数：286 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 李富才;任润和;孔祥鸣;
<正>《中国动物检疫》2007年第24卷第6期第31页,刊登《用过氧化物酶反应对一起疑似病死猪肉的检验过程》一文,笔者认为有不妥之处,愿同作者商榷。1应当追溯按照《动物防疫法》、
2007年09期 No.172 33页 [查看摘要][在线阅读][下载 13K] [下载次数：43 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 赵宏涛;薛梅;吕冰;
<正>羊伪结核棒状杆菌(Corynebac-terium pseudotuberculosis)是引起绵羊和山羊干酪性淋巴结炎(Caseous lymphadenitis,简称CLA)的病原菌,能使绵羊、山羊、骆驼、马、牛等多种动物致病,发病特征是受害动物的淋
2007年09期 No.172 34-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 24K] [下载次数：91 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ]