政策法规

防疫管理

  • 浅谈产地检疫在“三大安全”体系建设中的作用

    齐艳梅;

    <正>改革开放以来,随着农村产结构的调整,畜牧养殖业已经成为农业各部门中产业化、市场化特征最突出和最充满活力的支柱产业,畜牧业产值

    2008年01期 No.176 8页 [查看摘要][在线阅读][下载 14K]
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  • 浅析规模养猪场环境污染及对策

    周辉;

    <正>随着养猪业低利润化,以户养为主的传统饲养方式已逐渐被规模化、工厂化养猪所替代。规模化养殖因饲养规模大、集约化程度高,与传统饲

    2008年01期 No.176 9-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 23K]
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  • HACCP体系在生猪屠宰加工企业中的应用

    张成林;

    <正>HACCP(危害分析和关键控制点)体系是国际上通用的以控制食品安全卫生的一种先进的、科学的、经济的、预防性的管理体系。包括

    2008年01期 No.176 10-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 23K]
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  • 浅析动物强制免疫失败的原因与对策

    周志明;

    <正>改革开放后,我国畜牧业得到迅速发展,但总体上看畜牧业生产模式还处于千家万户散养模式,生产力水平较低,动物卫生状况较差,动物疫

    2008年01期 No.176 12-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 34K]
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  • 规模化——养殖业的必然归宿

    李艳;王斌;

    <正>目前在农村,自然经济的痕迹仍旧十分明显,畜牧养殖仍以散户养殖为主。大街上牛羊随处可见,老农指望着一窝猪崽卖个好价钱添点收入。

    2008年01期 No.176 14页 [查看摘要][在线阅读][下载 12K]
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  • 农村家犬狂犬病防控工作中存在的问题及其对策

    唐耀平;刘若愚;皮绍娣;曾荣;肖善良;

    本文分析了防控工作中存在的主要问题,认为人们对家犬狂犬病防治意识不强、近年来养犬数量激增、免疫工作步履艰难、"管、灭"措施难到位、工作机制不健全是导致农村家犬狂犬病防控工作不到位的主要原因。在分析的基础上,对防控对策进行了探讨。建议从提高认识、加强配合,强化宣传、普及知识,设法提高犬主免疫接种的积极性和主动性、尽快建立犬类动物防疫工作长效机制等五个方面做好农村家犬狂犬病防控工作。

    2008年01期 No.176 15-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 24K]
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动检快讯

  • 农业部副部长张宝文会见坦桑尼亚畜牧发展部长一行

    <正>2007年11月27日上午,农业部副部长张宝文会见了来访的坦桑尼亚畜牧发展部长蒂亚罗一行,双方就推进中坦农牧业合作交换了意见。蒂亚罗部长一行于2007年11月23日抵华,会前已参观考察了中国动物卫生与流行

    2008年01期 No.176 8页 [查看摘要][在线阅读][下载 14K]
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  • 印度尼西亚拒绝向世卫组织提供禽流感样本

    <正>印度尼西亚卫生部长西蒂.法迪拉.苏帕里于2007年11月25日再次表示,印度尼西亚不会向世界卫生组织提供禽流感样本。世卫组织必须向贫穷

    2008年01期 No.176 16页 [查看摘要][在线阅读][下载 14K]
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  • 美国专家呼吁改进全球禽流感监控系统

    <正>美国加利福尼亚大学戴维斯分校的禽流感专家沃尔特.博伊斯在最新一期英国《自然》杂志上发表评论说,当前全球禽流感监控体系仍存在不足,需要各国政府、科研人员在诸多方面改进,以防范可能发生的禽

    2008年01期 No.176 43页 [查看摘要][在线阅读][下载 14K]
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  • 动检快讯

    <正>★研究称德国出现3种H5N1变异株科学家称在德国野鸟中存在三种不同的H5N1变异株,其中两株通过野鸟迁徙从俄罗斯传入。德国罗福乐研究所的研究人员,对2006年至2007年在德境内各

    2008年01期 No.176 49页 [查看摘要][在线阅读][下载 14K]
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行业报道

肉品安全

试验研究

  • 伪狂犬病毒GDSH株的分离鉴定及gE基因的序列分析

    白丽丽;王旭荣;刘建营;陈德坤;张春红;宋长绪;

    从广东四会某猪场分离到一株疑为猪伪狂犬病病毒(PRV)的病毒,病毒在猪肾细胞上出现细胞变圆、拉网、融合等典型病变,并具有细胞泛嗜性特点。在MDCK细胞上测得其TCID50值为10-8/0.1mL,能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和。将0.1mL病毒液接种小鼠后发生奇痒并麻痹致死,接种猪3天后发病,7天死亡,从攻毒病死猪的脑组织病理切片上观察到典型的病毒性脑膜脑炎及血管套现象。通过PCR扩增到PRVgD基因,由此进一步证明所分离病毒为猪伪狂犬病毒,并命名为GDSH株。根据GenBank中发表的序列,设计一对扩增PRVgE基因的特异性引物,建立可以区分PRV野毒株与疫苗株的PCR诊断方法。以此方法对病毒的细胞培养液进行检测,结果证实所分毒株为PRV野毒株,经克隆测序后与GenBank收录的其它PRVgE基因序列进行比较,发现所测毒株的核苷酸序列与其它PRV毒株的同源性介于98.3%~99.9%之间,其中与PRVEa株的亲缘关系最近为99.9%。

    2008年01期 No.176 23-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 404K]
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  • 重组马立克病毒通用转移载体的构建及初步应用

    刘召明;张丽萍;王秀丽;赵冬凤;刘新文;李明义;

    本实验以独立启动子控制的增强型绿色荧光基因(GFP)作为报告基因,同时将CMV启动子及其多克隆位点与之连接,构成外源基因表达盒,插入到马立克病毒(MDV)复制非必需区基因(短独特区US2等)构成的同源臂中,构建成重组马立克病毒的通用载体。鉴定正确后,将转移载体与提取的MDV基因组共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),同源重组获得具有感染性的重组病毒,待病毒蚀斑出现后,荧光显微镜下观察,可见到明显的绿色荧光病毒蚀斑,经三次筛选,初步分离到重组病毒。结果表明,转移载体与MDV基因组共转染可获得感染性病毒,US2基因可作为重组病毒构建中的外源基因插入位点,证实通用转移载体的构建是可行的,为重组马立克病毒新型疫苗的研究奠定物质基础。

    2008年01期 No.176 26-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 392K]
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  • 食品中产单核细胞李斯特菌PCR检测方法的建立

    白艳艳;张彦明;郑增忍;张衍海;龚振华;张宝;

    根据产单核细胞李斯特菌hlyA基因设计引物,进行PCR扩增,检测该方法的特异性和灵敏度。人工污染样品经Half-fraser和Fraser增菌后进行PCR检测。结果表明,产单核细胞李斯特菌扩增出234bp的条带,对照菌未扩增出目的条带。该方法的灵敏度为104cfu/mL。人工污染样品的检出限为8cfu/25g,说明PCR方法检测食品中产单核细胞李斯特菌具有快速、特异、敏感等特点,具有较高的实用价值。

    2008年01期 No.176 29-30+45页 [查看摘要][在线阅读][下载 79K]
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防检技术

  • 动物源性肠球菌的分离鉴定及耐药性分析

    赵丽青;雷质文;王树峰;贾俊涛;房保海;刘云国;马卫兴;林修光;

    了解肠球菌的耐药性,对控制该菌引起的感染,研制新一代抗菌药物具有重要价值。本试验从84种样品中分离鉴定出69株肠球菌,通过抗生素耐药性试验,发现肠球菌对多数抗生素表现出不同程度的耐药性,如青霉素耐药达52.2%、四环素达71.0%、万古霉素达85.5%。本文对肠球菌的分离与鉴定,药敏试验及风险分析三个方面作了分析和阐述。

    2008年01期 No.176 31-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 74K]
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  • 猪蓝耳病的综合防控

    刘金彪;

    本文主要总结和阐述了猪蓝耳病(PRRS)的病原学、流行病学、临诊症状、病理变化及其综合防治措施,为以后更好地防控该病提供参考资料。

    2008年01期 No.176 33-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 44K]
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  • 试论“三观一检”在蜜蜂检疫中的应用

    张双虎;冯王龙;

    <正>随着养蜂业的不断发展,一些养蜂大户为获取更高经济效益,异地放蜂寻找蜜源活动日益频繁,极易引发蜜蜂病虫害蔓延。为了保证养蜂事业

    2008年01期 No.176 35页 [查看摘要][在线阅读][下载 12K]
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  • 微型平板凝集抑制法检测伪结核棒状杆菌

    王璇;潘淑惠;万一元;万晴姣;

    将伪结核棒状杆菌用含犊牛血清的平板培养后,刮取菌落,用营养肉汤稀释,经56℃30分钟灭活制备抗原。然后用已知标准血清、高免血清、待检阳性血清及阴性血清对比进行微型平板菌体凝集抑制试验。结果:标准血清、高免血清与待检阳性血清均抑制了菌体的凝集,呈现无圆形沉淀点,或仅有分散的絮状颗粒,即阳性反应;阴性血清不能抑制菌体的凝集,均呈现明显圆形成团的沉淀点即阴性反应,未出现非特异性即假阳性反应。本试验操作简便,敏感特异适用于山羊伪结核棒状杆菌病的诊断。

    2008年01期 No.176 36页 [查看摘要][在线阅读][下载 38K]
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  • ELISA双抗体夹心法检测幼犬轮状病毒的研究

    魏锁成;何丽;

    应用ELISA双抗体夹心法对幼犬轮状病毒感染情况进行调查,结果表明兰州地区幼犬轮状病毒感染阳性率为57.1%,其中2~4月龄的幼犬占阳性病例的75.0%,而2月龄以内及大于4月龄的犬感染轮状病毒的病例较少。

    2008年01期 No.176 37-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 68K]
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疫病防治

  • 雏鸡氟苯尼考中毒的康复疗法

    李绍文;

    <正>2007年8月我县章凤镇拉影村一养鸡户因雏鸡发生拉痢,畜主在养鸡同行的指导下,使用氟苯尼考(商品名痢立停)治疗,3天后拉痢现象消

    2008年01期 No.176 38页 [查看摘要][在线阅读][下载 14K]
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  • 一起猪瘟继发链球菌病的试验诊断

    贾伟星;刘哲迁;范铁力;

    <正>猪瘟(Swine Fever,HogCholera)是猪的一种高度传染性疾病,主要特征呈急性、高热稽留、死亡率高及小血管壁变性引起出血、梗塞和坏死等特

    2008年01期 No.176 39-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 39K]
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  • 犬瘟热病毒单克隆抗体治疗消化道型犬瘟热一例

    王珅;谷波;

    <正>犬瘟热(Caninedistemper)是由犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)引起的急性高度接触传染性、致死性传染病。本病在世界范围内流

    2008年01期 No.176 40页 [查看摘要][在线阅读][下载 14K]
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  • 一起鹅巴氏杆菌病的诊治与体会

    陈桂先;邓玉英;

    <正>随着经济发展和人民生活水平的提高,消费者对鹅的需求大增,养鹅业迎来了新一轮的发展。但随着饲养量的增多,鹅病肆虐导致鹅群严重

    2008年01期 No.176 41-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 24K]
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  • 一起山羊痘疫情的扑灭与启示

    马杰;董小强;李香荣;杨宏平;韩冰毅;

    <正>羊痘病是由羊痘病毒引起的一种急性热性接触性传染病,其特征是羊全身皮肤,尤其是无毛或少毛的皮肤、黏膜上发生特异的痘疹。痘初期为丘

    2008年01期 No.176 42-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 25K]
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口岸之窗

专论·综述

  • 致病性鸡大肠杆菌血清型鉴定及多价灭活苗的研制

    姜金庆;邹敏;赵恒章;

    从新乡市不同鸡场采集大肠杆菌的病料88株,经过分离鉴定,确定出56株为致病性鸡大肠杆菌,血清型分别是O1,O2,O5,O35,O78,O111,其中O1,O2,O78,O111为主要的血清型。将所分离的6种血清型大肠杆菌制成多价灭活苗,接种雏鸡,使实验鸡获得了免疫保护。

    2008年01期 No.176 46-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 57K]
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疫情报道