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为全面推进农业依法行政工作,维护农业法制统一,根据《国务院办公厅关于开展行政法规规章清理工作的通知》要求,农业部对建国以来发布的规章进行了全面清理,现选取部分与畜牧业相关的进行刊登。
2008年01期 No.176 1页 [查看摘要][在线阅读][下载 14K] [下载次数：18 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 张锦程;马文军;范炜;
<正>一、典型案例案例12005年12月5日,海港区畜牧局动物卫生监督所、海港区卫生执法监督所、海港区市场局的执法人员在海港区白塔岭市场联合查处了一起
2008年01期 No.176 2-3页 [查看摘要][在线阅读][下载 23K] [下载次数：37 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 汪文辉;熊家亮;魏龙;汪明;陈向前;
<正>动物检疫其目的是为了防止动物疫病传播,保护养殖业生产和人体健康,维护公共安全,它是由法定的机构(动物卫生监督所)和人员(官方兽
2008年01期 No.176 3-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 23K] [下载次数：64 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 钟扬万;沈禹洪;吴宗友;
<正>1案情2007年5月14日,重庆市大足县季家镇仔猪经营者周某运送商品仔猪98头到重庆市江津区李市镇洞塘村。到达后,购买者代某、胡某即告
2008年01期 No.176 5-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 137K] [下载次数：28 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 彭元冲;
<正>目前从国外引进的动物、动物产品经商检合格后进入国内流通领域多数都没有凭国内动物防疫监督机构出具的检疫合格证明运输,而《动物防疫法》第39条明确规定:动物凭
2008年01期 No.176 7页 [查看摘要][在线阅读][下载 9K] [下载次数：50 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 刘翠英;郭德慧;
<正>动物防疫监督案件来源有三种:接受移送、监督发现和群众举报。监督发现、接受移送具有主观性,群众举报具有客观性,就群众举报的优点,笔
2008年01期 No.176 7页 [查看摘要][在线阅读][下载 9K] [下载次数：19 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]
- 齐艳梅;
<正>改革开放以来,随着农村产结构的调整,畜牧养殖业已经成为农业各部门中产业化、市场化特征最突出和最充满活力的支柱产业,畜牧业产值
2008年01期 No.176 8页 [查看摘要][在线阅读][下载 14K] [下载次数：24 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 周辉;
<正>随着养猪业低利润化,以户养为主的传统饲养方式已逐渐被规模化、工厂化养猪所替代。规模化养殖因饲养规模大、集约化程度高,与传统饲
2008年01期 No.176 9-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 23K] [下载次数：78 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 张成林;
<正>HACCP(危害分析和关键控制点)体系是国际上通用的以控制食品安全卫生的一种先进的、科学的、经济的、预防性的管理体系。包括
2008年01期 No.176 10-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 23K] [下载次数：242 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 周志明;
<正>改革开放后,我国畜牧业得到迅速发展,但总体上看畜牧业生产模式还处于千家万户散养模式,生产力水平较低,动物卫生状况较差,动物疫
2008年01期 No.176 12-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 34K] [下载次数：56 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 李艳;王斌;
<正>目前在农村,自然经济的痕迹仍旧十分明显,畜牧养殖仍以散户养殖为主。大街上牛羊随处可见,老农指望着一窝猪崽卖个好价钱添点收入。
2008年01期 No.176 14页 [查看摘要][在线阅读][下载 12K] [下载次数：67 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 唐耀平;刘若愚;皮绍娣;曾荣;肖善良;
本文分析了防控工作中存在的主要问题,认为人们对家犬狂犬病防治意识不强、近年来养犬数量激增、免疫工作步履艰难、"管、灭"措施难到位、工作机制不健全是导致农村家犬狂犬病防控工作不到位的主要原因。在分析的基础上,对防控对策进行了探讨。建议从提高认识、加强配合,强化宣传、普及知识,设法提高犬主免疫接种的积极性和主动性、尽快建立犬类动物防疫工作长效机制等五个方面做好农村家犬狂犬病防控工作。
2008年01期 No.176 15-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 24K] [下载次数：60 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ]
- 白丽丽;王旭荣;刘建营;陈德坤;张春红;宋长绪;
从广东四会某猪场分离到一株疑为猪伪狂犬病病毒(PRV)的病毒,病毒在猪肾细胞上出现细胞变圆、拉网、融合等典型病变,并具有细胞泛嗜性特点。在MDCK细胞上测得其TCID50值为10-8/0.1mL,能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和。将0.1mL病毒液接种小鼠后发生奇痒并麻痹致死,接种猪3天后发病,7天死亡,从攻毒病死猪的脑组织病理切片上观察到典型的病毒性脑膜脑炎及血管套现象。通过PCR扩增到PRVgD基因,由此进一步证明所分离病毒为猪伪狂犬病毒,并命名为GDSH株。根据GenBank中发表的序列,设计一对扩增PRVgE基因的特异性引物,建立可以区分PRV野毒株与疫苗株的PCR诊断方法。以此方法对病毒的细胞培养液进行检测,结果证实所分毒株为PRV野毒株,经克隆测序后与GenBank收录的其它PRVgE基因序列进行比较,发现所测毒株的核苷酸序列与其它PRV毒株的同源性介于98.3%～99.9%之间,其中与PRVEa株的亲缘关系最近为99.9%。
2008年01期 No.176 23-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 404K] [下载次数：371 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：37 ] |[阅读次数：0 ] - 刘召明;张丽萍;王秀丽;赵冬凤;刘新文;李明义;
本实验以独立启动子控制的增强型绿色荧光基因(GFP)作为报告基因,同时将CMV启动子及其多克隆位点与之连接,构成外源基因表达盒,插入到马立克病毒(MDV)复制非必需区基因(短独特区US2等)构成的同源臂中,构建成重组马立克病毒的通用载体。鉴定正确后,将转移载体与提取的MDV基因组共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),同源重组获得具有感染性的重组病毒,待病毒蚀斑出现后,荧光显微镜下观察,可见到明显的绿色荧光病毒蚀斑,经三次筛选,初步分离到重组病毒。结果表明,转移载体与MDV基因组共转染可获得感染性病毒,US2基因可作为重组病毒构建中的外源基因插入位点,证实通用转移载体的构建是可行的,为重组马立克病毒新型疫苗的研究奠定物质基础。
2008年01期 No.176 26-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 392K] [下载次数：160 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 白艳艳;张彦明;郑增忍;张衍海;龚振华;张宝;
根据产单核细胞李斯特菌hlyA基因设计引物,进行PCR扩增,检测该方法的特异性和灵敏度。人工污染样品经Half-fraser和Fraser增菌后进行PCR检测。结果表明,产单核细胞李斯特菌扩增出234bp的条带,对照菌未扩增出目的条带。该方法的灵敏度为104cfu/mL。人工污染样品的检出限为8cfu/25g,说明PCR方法检测食品中产单核细胞李斯特菌具有快速、特异、敏感等特点,具有较高的实用价值。
2008年01期 No.176 29-30+45页 [查看摘要][在线阅读][下载 79K] [下载次数：180 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ]
- 赵丽青;雷质文;王树峰;贾俊涛;房保海;刘云国;马卫兴;林修光;
了解肠球菌的耐药性,对控制该菌引起的感染,研制新一代抗菌药物具有重要价值。本试验从84种样品中分离鉴定出69株肠球菌,通过抗生素耐药性试验,发现肠球菌对多数抗生素表现出不同程度的耐药性,如青霉素耐药达52.2%、四环素达71.0%、万古霉素达85.5%。本文对肠球菌的分离与鉴定,药敏试验及风险分析三个方面作了分析和阐述。
2008年01期 No.176 31-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 74K] [下载次数：159 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 刘金彪;
本文主要总结和阐述了猪蓝耳病(PRRS)的病原学、流行病学、临诊症状、病理变化及其综合防治措施,为以后更好地防控该病提供参考资料。
2008年01期 No.176 33-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 44K] [下载次数：317 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：21 ] |[阅读次数：0 ] - 张双虎;冯王龙;
<正>随着养蜂业的不断发展,一些养蜂大户为获取更高经济效益,异地放蜂寻找蜜源活动日益频繁,极易引发蜜蜂病虫害蔓延。为了保证养蜂事业
2008年01期 No.176 35页 [查看摘要][在线阅读][下载 12K] [下载次数：26 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 王璇;潘淑惠;万一元;万晴姣;
将伪结核棒状杆菌用含犊牛血清的平板培养后,刮取菌落,用营养肉汤稀释,经56℃30分钟灭活制备抗原。然后用已知标准血清、高免血清、待检阳性血清及阴性血清对比进行微型平板菌体凝集抑制试验。结果:标准血清、高免血清与待检阳性血清均抑制了菌体的凝集,呈现无圆形沉淀点,或仅有分散的絮状颗粒,即阳性反应;阴性血清不能抑制菌体的凝集,均呈现明显圆形成团的沉淀点即阴性反应,未出现非特异性即假阳性反应。本试验操作简便,敏感特异适用于山羊伪结核棒状杆菌病的诊断。
2008年01期 No.176 36页 [查看摘要][在线阅读][下载 38K] [下载次数：68 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 魏锁成;何丽;
应用ELISA双抗体夹心法对幼犬轮状病毒感染情况进行调查,结果表明兰州地区幼犬轮状病毒感染阳性率为57.1%,其中2～4月龄的幼犬占阳性病例的75.0%,而2月龄以内及大于4月龄的犬感染轮状病毒的病例较少。
2008年01期 No.176 37-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 68K] [下载次数：234 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ]