- 梁桂;
<正>随着养猪业的迅速发展,猪粪便污染问题越来越突出。1养猪场粪便污染问题的症结1.1没有很好地与种植业衔接起来。把猪粪便作为种植业的肥料回归土
2008年10期 v.25;No.185 7页 [查看摘要][在线阅读][下载 36K] [下载次数：80 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 冯国金;曾勚;
<正>人兽共患病不但给畜牧业生产造成巨大的经济损失,而且直接威胁着人类的生存和社会发展灾难,从而产生公共危机,具有重要的公共卫生
2008年10期 v.25;No.185 8页 [查看摘要][在线阅读][下载 55K] [下载次数：73 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 陈军;蒋云;康雷;张仁美;王刚;
<正>党中央、国务院高度重视动物疫病防控工作,各级政府及兽医职能部门认真分析、深入思考,严格按照中央"加强领导,密切配合,依靠科学,依法防治,群防群控,果断处置"的24
2008年10期 v.25;No.185 9-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 64K] [下载次数：25 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 杜江;杨占兴;李勋业;
通过实行兽药不良反应报告制度,加强和完善兽药安全监管体系和配套的法律、法规建设,建立兽药召回制度有助于维护公众利益,确保消费者健康和企业建立良好的信用机制,保证兽药的安全有效性。
2008年10期 v.25;No.185 10-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 57K] [下载次数：41 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 高锡强;王洪斌;肖建华;王靖飞;
该猪病诊断与防治专家系统是以猪疾病诊断专家知识为基础,利用现代计算机技术、网络技术和数据库技术构建而成,具有可操作性的计算机软件。该系统采用由症状到疾病的推理诊断方式和由疾病到症状的推理诊断二种方式进行诊断。该系统所要达到的目的是:用户通过Internet远程访问服务器,就可以享用专家知识进行猪病的诊断与防治,实现猪病诊治的智能化、数字化及网络化,为提高基层兽医和养殖单位临床猪病诊治能力提供了先进的技术支持。
2008年10期 v.25;No.185 12-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 154K] [下载次数：224 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：0 ] - 布仁;王学理;
随着产业化的发展,养殖业带来的环境污染变得日趋严重。本文分析了畜禽养殖场行业污染给环境和生产带来的影响,阐述了畜禽粪便污染环境的主要原因并提出了畜禽养殖污染防治的对策。
2008年10期 v.25;No.185 14-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 84K] [下载次数：136 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：26 ] |[阅读次数：0 ]
- 刘子芝;赵勇;刘纪艳;杨建华;尹望中;王颖;赵晶;周永燚;
建立噬菌体生物扩增技术检测牛结核分枝杆菌试验方法,探讨最佳检测条件。比较各种检测方法对测定结果的影响。结果:噬菌体工作浓度为1×108PFU/ml、37℃感染2h,杀毒剂浓度在100mmol/L、室温作用10min为最佳检测条件。指示细胞浓度在1×106条/ml时,形成噬菌斑清晰,便于计数。结论:在选择最佳测定条件下,噬菌体生物扩增法检测牛结核分枝杆菌,快速、简便、灵敏。
2008年10期 v.25;No.185 20-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] [下载次数：129 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 占松鹤;朱良强;刘华;何长生;江定丰;王军;王非;郑举;潘鑫;
使用猪O型口蹄疫合成肽疫苗与猪O型口蹄疫高效灭活疫苗免疫30-40日龄商品猪,免疫采用正向间接血凝试验、液相阻断ELISA及VP1结构蛋白抗体ELISA检测免疫前和首次免疫后14d、28d、35d、42d、56d及二次免疫后7d、14d、28d抗体水平。同时,对接种疫苗的实验猪进行免疫应激观察。结果显示:注射合成肽疫苗试验猪未出现不良免疫副反应;采用正向间接血凝试验检测,两种疫苗免疫抗体合格率差异不显著;运用液相阻断ELISA及VP1结构蛋白抗体ELISA进行检测,注射合成肽疫苗试验猪二免7d后抗体水平快速上升,抗体检测合格率达到73%-100%。与注射高效灭活苗组比较表明:合成肽疫苗临床使用的安全性较高,免疫抗体合格率明显优于猪O型口蹄疫高效灭活苗。
2008年10期 v.25;No.185 22-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 210K] [下载次数：439 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：20 ] |[阅读次数：0 ] - 张利峰;刘来福;高志强;许建明;张鹤晓;赖平安;夏春;
通过对禽流感病毒基因序列的比较分析,在其血凝素(HA)基因保守区,设计引物,通过基因克隆,体外转录等技术,制备出病毒HA基因的RNA片段,并对体外转录的RNA进行了定量、稀释,以作为用于国际间实验室禽流感能力验证的样品,并建立了绝对定量实时荧光RT-PCR检测方法。样品的均匀性和稳定性实验结果证明了样品制备技术的可行性,并为我国首次成功组织实施国际间实验室禽流感能力验证计划奠定了基础。
2008年10期 v.25;No.185 24-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 862K] [下载次数：72 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 杨忠苹;王秀荣;石霖;田丽娜;王煜;陶启蒙;陈化兰;
制备了可同时区分AIVH5、H7、H9血凝素亚型及N1、N2神经氨酸酶亚型的基因诊断芯片。试验以重组质粒为模板,进行PCR扩增,然后用异丙醇沉淀法进行纯化,制备探针及内参基因。将探针及内参基因用点样缓冲液稀释到0.3μg/μL后用芯片点样仪将其点制到醛基化基片上,样点中心间距450μm,样点直径220μm。将点好的基片在室温干燥24h以上,后经65℃再水合10s、80℃干燥、65mj紫外线交联照射25min后,再用封闭液封闭,95℃变性处理,成功构建了能区分禽流感血凝素H5,H7,H9亚型及神经氨酸酶N1,N2亚型的检测基因芯片。在PCR扩增中标记待检样品,对制备的检测芯片进行质量检验,结果表明,制备的区分禽流感病毒亚型基因芯片可区分AIV部分亚型。
2008年10期 v.25;No.185 29-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 526K] [下载次数：142 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：0 ]