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<正>中华人民共和国农业部公告第1125号为贯彻执行《中华人民共和国动物防疫法》,我部对原《一、二、三类动物疫病病种名录》进行了修订,现予发布,
2009年02期 v.26;No.189 1页 [查看摘要][在线阅读][下载 56K] [下载次数:179 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:11 ] |[阅读次数:0 ] - 刘俊辉;张衍海;郑增忍;范钦磊;孙淑芳;蒋正军;
动物疫病区域化管理是国际认可的重要动物卫生措施。实施动物疫病区域化管理,提高区域内动物及动物产品卫生水平,是提高动物及动物产品国际竞争力和动物产品安全质量,促进动物及动物产品国际贸易的重要举措。早在20世纪初,世界动物卫生组织(OIE)就已经制定了动物疫病区域化的相关标准,并应成员国要求,开始进行无规定动物疫病国家和区域的国际评估认可,按评估情况将成员国动物卫生状况划分为不同类别,供国际贸易参考应用。经过近二十年的发展证明,动物疫病区域化管理已经成为控制动物疫病、保护动物卫生水平、促进国际贸易的主要动物卫生措施,从而被世界各国广泛应用。
2009年02期 v.26;No.189 2-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 84K] [下载次数:191 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:15 ] |[阅读次数:0 ] - 王复江;
<正>行政执法文书归档是指行政处罚案件终结后,办案人员填写行政处罚结案报告,并将全部案卷材料装订成册,立卷归档的行为。行政执法文
2009年02期 v.26;No.189 4页 [查看摘要][在线阅读][下载 49K] [下载次数:38 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] - 韩银涛;乔继光;曹爱巧;
<正>《中华人民共和国动物防疫法》第42条明确规定"屠宰、出售或者运输动物以及出售或者运输动物产品前,货主应当按照国务院兽医主管部
2009年02期 v.26;No.189 5页 [查看摘要][在线阅读][下载 53K] [下载次数:31 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:0 ] - 孙继强;
<正>询问笔录是动物卫生监督执法处罚的重要证据之一。制作询问笔录的最终目的是查清违法事实,为行政处罚的实施提供有力的证据。《中华
2009年02期 v.26;No.189 6-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 80K] [下载次数:140 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:0 ] - 林世武;
<正>2008年第7期《中国动物检疫》刊登了甘肃省动物卫生监督所赵春林撰写的《何某运输未经检疫动物(牛、羊)被处罚案》一文,该类案件比
2009年02期 v.26;No.189 7页 [查看摘要][在线阅读][下载 33K] [下载次数:26 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] - 邓烈红;
<正>2008年,全国蓝耳病疫情普查期间,本市生猪调运户周某运载120头生猪至广东某地屠宰场,在本市经某检疫站办理运输检疫证、运载工具消
2009年02期 v.26;No.189 8-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 69K] [下载次数:27 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:1 ] - 于侠贞;
<正>生猪运输检疫工作是以产地检疫工作为基础,是控制动物疾病传播的重要手段之一,加强对违法运输生猪案件的查处,对确保畜产品质量安全、
2009年02期 v.26;No.189 9页 [查看摘要][在线阅读][下载 50K] [下载次数:15 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ]
- 李志明;干安生;
政府在动物防疫工作中承担着管理和服务两种职能。政府要动员社会资源,控制、预防和扑灭动物疫病,必须依法办事,行使管理职能;同时通过防治动物疫病,增加农民收入,就要行使服务职能。有效地协调两者的关系,对贯彻落实《中华人民共和国动物防疫法》,发展畜牧业生产以及保障公共卫生都是十分重要的。
2009年02期 v.26;No.189 10-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 87K] [下载次数:21 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] - 滕传孝;
<正>近年来,安顺市养猪业在市场引导、政策扶持及协会带动下,规模养猪场应运而生,为生猪生产的稳定发展发挥了积极作用。但因猪场基本建
2009年02期 v.26;No.189 12-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 61K] [下载次数:13 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] - 刘如伟;谷振林;王江琴;
组建一支稳定的村级防疫员队伍,不仅是新动物防疫法的要求,也是应对当前国内外严峻形式的需要,本文从建立培训体制、完善防疫体系和保障体系建设三方面进行了重点分析,总结出只有完善体制建设,才能充分发挥村级防疫员的作用。
2009年02期 v.26;No.189 14-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 67K] [下载次数:63 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:0 ] - 刘刚;姜海涛;
<正>病害动物尸体的无害化处理,一直是社会各界关注的热点问题。本文就病害动物尸体及其产品无害化处理存在的问题与对策做一简要阐述。1存在的问题
2009年02期 v.26;No.189 15页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K] [下载次数:226 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:0 ] - 霍新丽;王金安;常永成;
<正>基层兽医是从事动物病临床防治的工作人员,患布病几率较大,属于职业病范畴。近年来基层兽医患布病呈上升趋势,发生后到处寻求救助办法,
2009年02期 v.26;No.189 16-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 74K] [下载次数:57 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ]
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<正>中国疾控中心病毒病预防控制所有关负责人2009年1月9号在接受记者采访时表示,我国目前已建立了覆盖全国31个省区市的禽流
2009年02期 v.26;No.189 19页 [查看摘要][在线阅读][下载 46K] [下载次数:27 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] <正>兰州日报讯根据国务院《重大动物疫情应急条例》和《兰州市突发重大动物疫情应急预案》的有关规定2009年1月11日,兰州市防制重大动物疫病指挥部举办了突发重大动物疫情应急演练,以增强防控重大动物
2009年02期 v.26;No.189 37页 [查看摘要][在线阅读][下载 82K] [下载次数:22 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] -
<正>近日,农业部组织国家禽流感参考实验室、中国动物疫病预防控制中心、中国兽医药品监察所、中国动物卫生与流行病学中心、扬州大学、中国农业大学、华南农业大学等有关单位专家,会商当前疫情形势,进一步
2009年02期 v.26;No.189 41页 [查看摘要][在线阅读][下载 46K] [下载次数:9 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] <正>近日,察右中旗出台了奶农临时救助补贴实施方案,全旗共计划补贴金额239.2万元。受三鹿奶粉事件影响,该旗各乡镇奶农损失惨重。目前,国家和自治区有了补贴政策,该旗及时制定具体
2009年02期 v.26;No.189 50页 [查看摘要][在线阅读][下载 46K] [下载次数:18 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] -
<正>为分析研究当前我省高致病性禽流感形势,强化冬春季节我省高致病性禽流感防控工作,2009年1月7日,省农业厅邀请华南农业大学等5个单位14位省内防控重大动物疫病专家和相关人员召开了防控禽流
2009年02期 v.26;No.189 53页 [查看摘要][在线阅读][下载 46K] [下载次数:28 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] <正>★江西拨专项资金防控重大动物疫病为做好禽流感等重大动物疫病的防控工作,2008年12月,江西省财政拨付禽流感等重大动物疫病疫苗补助
2009年02期 v.26;No.189 73页 [查看摘要][在线阅读][下载 45K] [下载次数:9 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ]
- 张斌;汤承;张兆敏;马莉;刘小银;李明义;岳华;
本研究针对AIV H5的血凝素(HA)基因和vNDV的融合蛋白(F)基因设计两对引物,建立了单管同时检测AIVH5和vNDV的双重RT-PCR(dRT-PCR),该方法能在单一反应管内同时检测AIVH5和vNDV,不与其它亚型AIV、弱毒NDV毒株以及其它病原体发生非特异性扩增;对含有AIV H5 HA基因和vNDV F基因重组质粒DNA的最低检测限分别为20.6和406fg,敏感性与单项RT-PCR相同;从样本处理到报告结果仅需5h。对24份临床疑似样本进行检测,AIVH5均为阴性,vNDV阳性18份,PCR产物测序证明为靶基因序列,其具有vNDV F基因的特征性序列,随机选9份vNDV阳性样本接种SPF鸡胚,分离出6株vNDV,病毒分离率为6/9;对100 ELD50的AIV H5N1和100 ELD50的vNDV人工同时感染5日龄SPF鸡的脑、肝脏、肺脏和泄殖腔棉拭子进行dRT-PCR检测,AIV H5的检测率为4/5,3/5,5/5,4/5,vNDV的检测率为3/5,5/5,4/5,3/5,而对H9N2和LaSota毒株实验同时感染样本及阴性对照样本的检测均为阴性。可见本研究建立的dRT-PCR为AIV H5和vNDV诊断、监测、检疫及分子流行病学调查提供了特异性强、操作简单、检测速度快、成本低廉的新方法。
2009年02期 v.26;No.189 24-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 250K] [下载次数:146 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:0 ] - 史开志;汪德生;王开功;周碧君;李永明;文明;
从PRRSV-ZB病毒株感染细胞培养物提取总RNA样本,以Oligo(dT)反转录后,针对PRRSVN、M和GP5基因进行PCR扩增。结果表明:N基因扩增效果明显高于GP5和M基因(p<0.05),N、M、GP5基因的最小检测量分别为0.1ug,0.1ug和0.4ug。对N、M和GP5基因的稳定性或保守性进行分析可见,M和N基因相对保守,GP5基因相对变异较大。本实验以N基因作目的基因,对11个临床发病猪场进行PRRS病原核酸检测,均扩增出377bp特异性条带。
2009年02期 v.26;No.189 28-30+34页 [查看摘要][在线阅读][下载 211K] [下载次数:97 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:0 ] - 南文金;王清华;吴晓东;赵永刚;王志亮;
在包含山羊痘病毒(Goatpox virus,GPV)疫苗株复制非必需区TK(Thymidine kinase)基因和背靠背启动子的质粒PtkPP的两个启动子下游插入EGFP(增强绿色荧光蛋白)基因,构建了质粒PtkPegfpP和PtkPPegfp,这两个重组质粒分别瞬时转染LT细胞,验证了启动子P11和P7.5能成功表达EGFP基因后,在PtkPP启动子P11的下游插入gpt(黄嘌呤鸟嘌呤磷酸转移酶)基因和EGFP基因,构建重组质粒PtkPgpt-egfpP,该重组质粒和GPV同源重组获得重组病毒rGPV-PtkPgpt-egfpP,利用MPA(霉芬酸)阻断核酸代谢途径筛选到稳定表达EGFP基因的重组GPV。为进一步开展GPV活载体疫苗的研究提供了技术平台。
2009年02期 v.26;No.189 31-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 202K] [下载次数:138 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:0 ] - 邹明;陈杖榴;
用DFX-BSA免疫BALB/c小鼠,采用显微克隆技术成功筛选出5株特异性分泌细胞株1a6、2b4、4a4、X1和X2。将X1株细胞株直接注入小鼠腹腔获取腹水,腹水纯化后效价达1:1638400。蛋白质含量为6.86mg/ml,单抗X1属IgG2a亚型。X1株单克隆抗体的检测标准曲线方程为Y=0.4813-3.1067X(R=0.9510),最低检测限(LOD)为2ng/ml,线性范围为0.002-5μg/ml,DFX对其IC50为0.085μg/ml。单抗对氟喹诺酮类药物有一定的交叉反应,对沙拉沙星最高可达10.9%,对兽医临床常用抗菌药物氨苄西林、卡那霉素、盐酸四环素、磺胺甲噁唑和氯霉素等没有交叉反应。Ci-ELISA反应中McAb对低浓度的乙腈和丙酮具有良好的耐受性,而低浓度的甲醇对McAb的结合力有一定的影响。
2009年02期 v.26;No.189 35-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 158K] [下载次数:164 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:0 ] - 任聪;陈信忠;龚艳清;徐菽菲;王寿昆;
应用实时荧光定量PCR最常用的TaqMan探针技术设计了探针和引物,并且用质粒技术构建了含有传染性皮下及造血器官坏死病毒(IHHNV)基因片段的阳性质控品,建立了检测IHHNVV的实时荧光定量PCR方法。对影响PCR的主要因素进行了优化,Mg2+浓度、引物和探针浓度、退火温度等均对扩增效率有明显影响。当Mg2+浓度为3.0-4.5mmol,退火温度为59~60℃时可获得最佳扩增效果。灵敏性试验表明该反应可检测体系中10拷贝的病毒核酸;该体系检测IHHNV具有很高特异性;对临床样品检测结果表明,该方法能快速、准确地检测样品中的IHHNV。
2009年02期 v.26;No.189 38-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 410K] [下载次数:129 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:0 ] - 周洁;陈义平;楚电峰;朱吕昌;罗飞;张秀娟;
本文参照GenBank发表的猪细小病毒结构蛋白VP2基因序列,设计一对引物,通过PCR方法扩增出一段包含VP2主要抗原表位编码区的片段,产物克隆到pGEM-T载体上,酶切后插入原核表达载体pET-32(a)的T7启动子下游,构建的重组质粒pET-VP2经IPTG诱导,在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了高效表达。SDS-PAGE结果显示,表达产物分子量为39.1KDa,主要以包涵体形式存在。BandScan分析,表达量约占菌体蛋白的65.2%。表达产物用His亲和层析柱纯化。Western blotting结果显示,该种蛋白能与阳性血清发生特异性反应。结果说明,该重组蛋白具有抗原性,可以作为鉴别诊断用抗原。
2009年02期 v.26;No.189 42-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 173K] [下载次数:194 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:0 ]
- 贾俊元;高生智;史万贵;张建军;
现场调查结果表明,甘肃发生和流行的主要羊病有:羊痘(绵羊痘、山羊痘),羊口疮、羊梭菌性疾病(羊快疫、羊肠毒血症、羊猝狙、羊黑疫、羔羊痢疾)、链球菌病、山羊传染性胸膜肺炎、绵羊传染性胸膜肺炎、口蹄疫、布鲁氏菌病、弓形虫病、衣原体病、大肠杆菌病、巴氏杆菌病、沙门氏菌病及胃肠道线虫病等;细菌学检验,分离出了产气荚膜梭菌、羊致病性大肠埃希氏菌、都柏林沙门氏菌、绵羊多杀性巴氏杆菌、溶血性巴氏杆菌、羊链球菌、炭疽共7种细菌;3个羊场的寄生虫调查结果表明,其优势虫种为胃肠道线虫、棘球蚴;4种疫病的血清学监测结果表明,感染率分别为羊传染性胸膜肺炎30.18%,弓形虫病18.19%,衣原体病13.82%,布病2.33%。
2009年02期 v.26;No.189 44-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 289K] [下载次数:274 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:13 ] |[阅读次数:0 ] - 陈月香;王易尧;邱艳红;吴峻华;叶玮;刘道泉;郑柏华;郑健;周密;
2007-2008年,通过对重组禽流感病毒灭活疫苗(H5N1亚型,Re-1株)与禽流感(H5-H9)二价灭活疫苗(H5N1Re-1+H9N2Re-2株)免疫效果比对试验,结果显示:禽流感(H5-H9)二价灭活疫苗的H5亚型免疫效果优于重组禽流感病毒灭活疫苗(H5N1亚型,Re-1株)的效果,H9亚型达到免疫保护。
2009年02期 v.26;No.189 47-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 136K] [下载次数:87 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:0 ] - 曲海娜;邹玲;刘文华;温建新;王英华;郭玉广;任慧英;
为调查毛皮动物细菌病的流行现状及耐药状况,对患病毛皮动物进行病理剖检、细菌分离培养、生化鉴定和药敏试验。结果,共分离出51株11种致病菌,分别为大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肠杆菌、变形杆菌、枸橼酸杆菌、巴氏杆菌、绿脓杆菌、嗜血杆菌、耶尔森氏菌、志贺杆菌、肺炎双球菌。多数细菌对磷霉素钠、先锋V、头孢噻肟钠、庆大霉素、硫酸链霉素敏感,对氨苄西林、青霉素、四环素、林可霉素表现出耐药性。其结果可为毛皮动物细菌病的防治奠定基础。
2009年02期 v.26;No.189 48-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 171K] [下载次数:344 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:15 ] |[阅读次数:0 ] - 洪志华;
<正>猪增生性肠病(Porcine Pro-liferative Enteropathy,PPE)又称增生性回肠炎或猪回肠炎。猪增生性肠病是以回肠的黏膜呈腺瘤样增生
2009年02期 v.26;No.189 51-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 143K] [下载次数:25 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:0 ] - 谈斌;李海金;耿树林;
<正>金湖县属平原地带,全县约37万人口,生猪饲养业并不发达,主要以一家一户散养生猪为主,目前猪蛔虫感染率较高是困扰该县养猪业发
2009年02期 v.26;No.189 52-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K] [下载次数:26 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:0 ] - 王存波;常国斌;雷黎丽;周琼;廖菁;胡国顺;陈蓉;龚琳琳;陈国宏;
随机抽取如皋、文昌和安卡鸡各80只,经新城疫和禽流感免疫后分别于30、41、56、71和89日龄检测抗体水平变化。结果表明,如皋鸡公母抗体水平无明显差异,而文昌鸡和安卡鸡在性别之间差异显著。文昌鸡新城疫抗体在所有检测日龄均低于如皋鸡和安卡鸡,而安卡鸡禽流感抗体在所有检测日龄均极显著低于如皋鸡和文昌鸡(P<0.01)。本研究初步表明,就新城疫和禽流感而言,不同鸡种以及性别之间的免疫性能存在明显差异。
2009年02期 v.26;No.189 54-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 193K] [下载次数:184 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:0 ] - 沈家芳;
生猪屠宰检疫是保证肉品卫生质量,维护人民身体健康,控制和消灭动物疫病,促进畜牧业健康发展的重要工作。作者通过多年的实践,对生猪屠宰检疫技术和结果处理颇有体会,对此进行了简要阐述。
2009年02期 v.26;No.189 56-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 71K] [下载次数:142 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:0 ]
- 谢琴;韩坤;王玉炯;李敏;徐广贤;李元刚;周栋;吕淑陶;
目的探讨梅花鹿结核病的诊断方法,以及进行结核病的病原学的调查研究。方法利用病理学诊断方法、微生物分离方法以及分子生物学技术对患病梅花鹿进行疾病诊断。结果确定所分离的分枝杆菌是结核分枝杆菌,PCR法扩增出结核分枝杆菌特异的225bp片段,证实梅花鹿感染了结核分枝杆菌。结论结核病的诊断可以通过微生物分离诊断方法进行,分子生物学技术在结核病的诊断中的应用逐渐成为必不可少的诊断方法,它将有利于病原分离困难的小块病变组织的诊断。
2009年02期 v.26;No.189 58-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 92K] [下载次数:169 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:0 ] - 王洁;李丽立;张彬;杨坤;邱细敏;侯振平;陈文;彭慧珍;
目的:研究牛膝、玄参、杜仲和金银花复方中药浸膏的组成成分及其对仔猪的作用效果。方法:用化学分析方法与仪器测定方法测定中草药浸膏中的主要成分;用5个不同的处理(对照组、抗生素组、0.05%浸膏组、0.1%浸膏组和0.15%浸膏组)测定复方中药浸膏对仔猪的作用效果。结果:测得浸膏中黄酮含量为24%,多糖含量为32.6%,水分含量为35.28%,粗蛋白含量为2.96%,粗脂肪含量为11.55%,粗灰分含量为14.06%,氨基酸1.18%;浸膏组能极显著地(P<0.01)提高仔猪日增重,显著地(P<0.05)提高饲料报酬,显著地(P<0.05)降低腹泻率。
2009年02期 v.26;No.189 60-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 334K] [下载次数:108 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] - 安明德;霍晓红;张桂花;
<正>1免疫失败的原因近年来,笔者在工作实际及养鸡生产指导中,对鸡新城免疫失败的事例屡见不鲜,其失败的因素综合如下:
2009年02期 v.26;No.189 62-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 71K] [下载次数:49 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] - 张伟;季艳菊;陈芳艳;廖明;王林川;
<正>鹅的副粘病毒病又叫"鹅的新城疫",是近年来新发现的由鹅源禽Ⅰ型副粘病毒(Avian Paramyx-ovirus-1,APMV-1)引起的鹅的一种
2009年02期 v.26;No.189 63-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 65K] [下载次数:118 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:0 ] - 徐金艳;
本研究针对发病的17日龄艾维茵肉鸡,经过临床症状、病理解剖诊断为传染性法氏囊炎和小肠球虫病的混合感染。将发病的2000只鸡随机分为4组,每组分别用不同的药物进行治疗并比较各组的治疗效果。试验结果表明:在本试验所采用的4种方法中,效果最好的是使用纯中药制剂"囊痘散"配合阿莫西林、排球等药物的方案1与使用法氏囊高免卵黄抗体配合妥曲珠利的方案2,这两组鸡群的恢复速度很快,鸡只的总死亡数量少且体况恢复良好。
2009年02期 v.26;No.189 65-66页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K] [下载次数:58 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ]