<正>2月17日,黑龙江省奶业管理相关法规培训班在哈尔滨市开班,来自全省各地的300多位畜牧兽医管理部门和乳制品生产企业相关负责
2009年03期 v.26;No.190 5页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K] [下载次数：15 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] -
<正>中国动物疫苗需求可能增加。农业部在2009年对禽流感、高致病性猪蓝耳病、口蹄疫、猪瘟等四种强制免疫疫病的总体要求是,群体免
2009年03期 v.26;No.190 11页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K] [下载次数：77 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] <正>从河北省政府法制办获悉,《河北省畜禽屠宰管理办法》已经省政府通过并公布,自3月1日起施行。该办法规定,在边远和交通不便的农村地区,可以设置仅限于向本地市场供应畜禽产品的小型畜禽定点屠
2009年03期 v.26;No.190 17页 [查看摘要][在线阅读][下载 46K] [下载次数：13 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] -
<正>2月17日从山东省农科院获悉,由该院畜牧兽医研究所与青岛农业大学共同承担的"猪蓝耳病病原分子遗传变异诊断系统防治技术"课题研究获重大突破,经专家鉴定,该项成果总体达到国际先进水平,并获得2008年度山东省科技进
2009年03期 v.26;No.190 19页 [查看摘要][在线阅读][下载 56K] [下载次数：37 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正>从山东出入境检验检疫局获悉,山东省9家禽肉企业日前又接到了欧盟2300吨熟肉制品的订单,山东输欧盟熟制禽肉牛年呈现"开门红"。
2009年03期 v.26;No.190 23页 [查看摘要][在线阅读][下载 54K] [下载次数：15 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] -
<正>近日,由辽宁省动监局会同锦州市动监局、北镇动监局联合举办的科技之冬暨辽宁省防控布病"手套工程"推进仪式在北镇市闾阳镇大集举行,出席推进仪式的有辽宁省动物卫生监督管理局重大动物疫病应急办公室李玉文处长等。
2009年03期 v.26;No.190 41页 [查看摘要][在线阅读][下载 96K] [下载次数：29 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正>2月6日从中科院生物物理研究所了解到,我国科学家在禽流感病毒研究上取得重要突破:揭开了病毒的重要生命机器--核
2009年03期 v.26;No.190 43页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] [下载次数：54 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] -
<正>★高致病性猪蓝耳病活疫苗(JXA1-R株)快速评价会在京召开2009年1月23日,根据农业部兽医局农医药便函[2009]22号文的要
2009年03期 v.26;No.190 71页 [查看摘要][在线阅读][下载 49K] [下载次数：8 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]
- 赵永刚;王君玮;王志亮;赵云玲;王清华;张维;陈义平;刘华雷;王华;王伟伟;田晓灵;
根据猪链球菌2型的MRP、EPF和SLY基因设计合成了四对引物,对我们分离鉴定的2005四川分离株进行毒力因子检测,并对阳性产物测序比较。结果以分离株为模板,获得了与预期结果一致的867bp(MRP)、572bp(EF)的2个片段,以及SLY的长度为1502bp目的片段(外引物)和1443bp的目的片段(内引物)。说明分离株SSsc0501为MRP+EF+SLY+,属于具有3种主要毒力因子的强毒株。经对PCR阳性产物测序及序列分析,结果其与P1/7株的核苷酸序列完全一致,与1933株的同源性达99.7%,仅在128位、217位、744位、1380位、1386位的5个核苷酸发生突变。在氨基酸水平上SSsc0501株与1933株的同源性达99.6%,有2个氨基酸发生替代。
2009年03期 v.26;No.190 25-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 184K] [下载次数：166 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 田晓灵;赵永刚;宋厚辉;王志亮;王凤龙;
目的表达小反刍兽疫病毒H蛋白的主要抗原位点用于检测与预防。方法用DNAStar分析小反刍兽疫病毒H基因的主要抗原位点,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从病羊组织中扩增PPRV的H基因的主要抗原位点并克隆到原核表达载体PET-28b中,最后用PCR、酶切和测序分析对重组质粒进行鉴定;将重组质粒转化到大肠杆菌Rosetta中,经不同浓度的IPTG诱导表达PPRVH基因的主要抗原位点;用SDS-PAGE和Western-blotting分析所有蛋白的表达。结果将RT-PCR产物电泳,得到与预期大小相符的特异性片段;对重组质粒PET-28b-H66-249和PET-28b-H281-550酶切后,均出现预期相符的片段;DNA测序表明插入片段的序列与小反刍兽疫H蛋白基因完全一致,其大小分别为569bp和831bp;将重组表达的蛋白经SDS-PAGE和Western-blotting检测,证明所有的蛋白均得到表达。结论成功表达了PPRVH基因的主要抗原蛋白,为日后的检测与预防工作奠定了基础。
2009年03期 v.26;No.190 28-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 194K] [下载次数：213 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 吴美芹;杨宾宾;孙强强;单虎;李明义;
本试验构建了H9亚型禽流感病毒HA基因禽痘病毒转移载体,经转染、蓝斑克隆、筛选和纯化,获得了遗传性状稳定的HA基因重组禽痘病毒。提取感染重组病毒的鸡胚成纤维细胞(CEF)的DNA进行PCR扩增,获得1.7kb的携带有外源目的基因片段。收集纯化的重组病毒CEF细胞,用H9亚型禽流感病毒多克隆血清作一抗,碱性磷酸酶标记的鸡IgG为二抗进行Western blot检测,结果表明重组痘病毒能在体外的CEF细胞表达HA糖蛋白。
2009年03期 v.26;No.190 31-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 452K] [下载次数：132 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 罗明星;周碧君;李永明;汪德生;史开志;杨峰;赵航;袁圣;付鸣剑;
采用病理组织学方法对某商品蛋鸡场送检的发病鸡进行实验室诊断,在肿胀的肝、脾、肾和法氏囊组织切片中观察到成淋巴细胞增生病变。使用禽白血病A、B亚群抗体检测试剂盒对血清样本进行间接ELISA试验,抗体阳性率达到44.4%(12/27)。采集12只病死鸡的肝脏材料提取DNA样本,11份样本中扩增出ALV-A亚群特异性的病原核酸(691bp),检出率达到91.6%(11/12)。将扩增的目的基因克隆与测序,截取gp85基因片段可变区序列与ALV-A、B、C、D和E亚群参考毒株的相应序列进行比较,同源性分别达到89.0-89.6%、67.1-67.7%、69.1-70.1%、69.1-69.5%和70.9-72.0%。结果证实本次疫病是由ALV-A亚群病毒引起的淋巴细胞性白血病。
2009年03期 v.26;No.190 35-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 261K] [下载次数：213 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：0 ] - 熊炜;王权;李健;邱璐;蒋静;李春阳;黄忠荣;胡永强;
本研究建立了快速诊断犬瘟热感染的RT-PCR方法,并应用该方法对犬瘟热病死犬的脏器及感染犬体表采集样品进行了检测。为确定犬瘟热最佳的隔离检疫周期及采样部位,本研究对一例CDV攻毒犬感染病程收集的口鼻液、粪便、尿液样品进行了对比检测,结果证实粪便、口鼻液等易于获取的样品中CDV病毒滴度较高,并可在发病全程检测到,因此,它们可作为理想的受试样品。
2009年03期 v.26;No.190 38-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 175K] [下载次数：259 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] - 邹本革;刘焕奇;毕可东;邹明;
目的研究盐酸克伦特罗对小鼠心肌乳酸脱氢酶活性和抗氧化能力的影响。方法选用健康雄性小鼠,采用腹腔注射法给药,注射不同浓度的盐酸克伦特罗,1次/d,连续给药30d,第31d脊椎脱臼法处死小鼠,迅速取出心脏,匀浆后测定乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-PX)活性和丙二醛(MDA)含量。结果盐酸克伦特罗可使小鼠心肌中的LDH活性和MDA含量显著升高,SOD和GSH-PX活性显著降低。结论盐酸克伦特罗可造成心肌损伤,并降低心肌抗氧化能力。
2009年03期 v.26;No.190 40-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K] [下载次数：162 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ]
- 吕舟;郑秀红;王海军;丁德;张守发;
为比较不同佐剂的猪附红细胞体亚单位疫苗的免疫效果,本试验提取猪附红细胞体抗原,并将其分别与白油佐剂、弗氏佐剂、明矾佐剂及铝胶佐剂混合,免疫小鼠。应用间接ELISA方法比较不同佐剂的猪附红细胞体亚单位疫苗的免疫效果。结果表明:白油佐剂组免疫效果最好,抗体水平在一周后有明显上升,其次为弗氏佐剂组、铝胶佐剂组和明矾佐剂组。该试验为猪附红细胞体亚单位疫苗的研究提供了可靠的理论依据,为该病的防治奠定了一定的基础。
2009年03期 v.26;No.190 42-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 120K] [下载次数：224 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 王天奇;丁轲;闫文朝;张玲;董发明;王波;
通过结肠小袋纤毛虫对高锰酸钾、福尔马林和鲁哥氏液的急性毒性试验,以机率单位法获得半数致死浓度(LC50)。结果,高锰酸钾、福尔马林和鲁哥氏液对结肠小袋纤毛虫2h的半数致死浓度(LC50,2h)分别是27.92mg/L、43.51×10-6、50.14×10-5,12h的半数致死浓度(LC50,12h)分别是25.09mg/L、32.28×10-6和49.80×10-5。高锰酸钾是体外杀灭结肠小袋纤毛虫的理想药物。
2009年03期 v.26;No.190 44-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 190K] [下载次数：163 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ] - 李国江;张立春;姜成;牛伟;李静姬;丁壮;
本试验应用ELISA法对吉林地区8个PRRS未免疫猪场和9个PRRS免疫猪场的后备母猪、生产母猪和5～10周龄的断奶仔猪三个猪群进行了PRRSV抗体检测。结果表明:吉林地区8个PRRS未免疫猪场均受到PRRSV感染,猪场抗体阳性率为100%,猪群抗体阳性率在50%～75%之间,平均阳性率为62.26%;吉林地区9个PRRS免疫猪场猪群PRRSV抗体阳性率在70%～100%之间,平均阳性率为87.78%。PRRS未免疫猪场与PRRS免疫猪场猪群抗体平均阳性率相比,差异极显著(P<0.01)。
2009年03期 v.26;No.190 46-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K] [下载次数：87 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 陈军;蒋云;康雷;张仁美;王刚;尹用国;肖登富;康凯;
免疫副反应客观存在,一定程度成为阻碍免疫工作顺利进行的"绊脚石"。我们深入调研,通过狠抓疫苗管理,规范免疫操作,增强畜禽体质,提高人员素质等措施,为有效减少免疫副反应的发生发挥了积极作用。
2009年03期 v.26;No.190 48-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 70K] [下载次数：48 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 李儒曙;伍时达;赵庆文;陈平光;张展毅;游淼;卫惠玲;
<正>高致病性猪蓝耳病近两年给我国养猪业造成巨大的经济损失,但要不要使用高致病性猪蓝耳病疫苗仍存在很大的争议。一方面是地方动物
2009年03期 v.26;No.190 49-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K] [下载次数：174 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ]
- 白华;张金强;于美芳;刘玉庆;吴家强;
斑点杂交技术是一种快速、稳定、高通量的检测方法,在动物疫病的诊断和流行病学调查中发挥着重要作用。在本研究中,通过RT-PCR扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)SD1株ORF7基因,并以其为模板,制备地高辛标记cDNA探针,并进行了特异性和敏感性检测。利用该探针对50份临床病料进行PRRSV检测,并与RT-PCR进行了比较,结果显示,斑点杂交结果与RT-PCR结果完全一致,探针敏感性和特异性亦较高,说明本研究建立的斑点杂交方法可用于PRRSV临床检测与免疫监测。
2009年03期 v.26;No.190 51-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K] [下载次数：110 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 龚云登;姜锦斌;
采用临床诊断方法、病理剖检方法对鄂西南山区发生的以体温升高、呼吸困难为临床症状,剖检以肺炎和胸膜炎为主要病变的呼吸道传染病进行初步诊断,对采集的病料进行了病原的分离培养、鉴定,最后确诊为猪传染性胸膜肺炎。
2009年03期 v.26;No.190 53-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] [下载次数：87 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 张华;侯绍华;
血常规检查主要包括红细胞计数、血红蛋白含量测定、白细胞计数、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数以及血小板计数等。机体贫血时,因循环血液中红细胞的量发生改变,可导致红细胞计数、红细胞压积和血红蛋白含量等指标下降,临床上可据此对不同贫血类型进行初步诊断;白细胞检查的结果可为临床兽医提示犬猫的易感性、侵入微生物的毒性、疾病过程的性质与严重性,个体的全身反应以及疾病过程的长短及转归的可能性,对白细胞总数、白细胞的分类计数及形态学变化检查的结果分析得当,可为疾病的诊断、疗效的观察及预后的判断提供重要参考。
2009年03期 v.26;No.190 55-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 203K] [下载次数：1396 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：34 ] |[阅读次数：0 ] - 孟国庆;王薇;张继红;王德强;续文渊;阿依吐拉;
应用口蹄疫液相阻断ELISA方法对新疆精河县规模场母牛血清进行了检测,加强免疫组的免疫保护率高于一次免疫组的免疫保护率,加强免疫在防疫工作中消除隐患,减少了防疫漏洞。
2009年03期 v.26;No.190 57页 [查看摘要][在线阅读][下载 94K] [下载次数：53 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] - 余小利;苏丹萍;麦颖森;张显浩;贺东生;
2008年11月,广东从化某养殖户的羊群中发生一种以咳嗽、呼吸困难、流黏液性鼻液、流产和腹泻为主要特征的疾病。经流行病学调查、临床症状、剖检变化、形态学观察、生化鉴定和动物试验,确诊为东山羊巴氏杆菌病(Pasteurellosis)。药敏试验结果表明,分离株对青霉素、链霉素、先锋Ⅴ、环丙沙星等抗药物敏感,对阿莫西林、四环素、林可霉素等耐药。选用高敏药物治疗,疫情得到了及时控制,为东山羊巴氏杆菌病的防制提供了参考资料。
2009年03期 v.26;No.190 58-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 138K] [下载次数：110 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ]
- 宋东亮;姚四新;索勋;王海;
蛋源性沙门氏菌病已引起国内外高度关注。禽蛋沙门氏菌检测技术进展情况资料不多,为了让人们对禽蛋沙门氏菌的检测工作引起足够的重视,本文从禽蛋沙门氏菌的常规检测方法和分子生物学技术两大方面进行了综述,并指出禽蛋沙门氏菌检测在重视分子生物技术的同时,也要重视常规检测方法。
2009年03期 v.26;No.190 60-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 165K] [下载次数：531 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 王君玮;张玲;王志亮;王华;包静月;
近年来,非洲猪瘟病毒疫情不断向非洲以外的欧洲、美洲国家蔓延,亚洲国家也面临非洲猪瘟侵入的严重威胁,引起各国政府及兽医科技工作者的高度关注。剖析目前该病在全球以及我国周边国家的流行状况,分析该病毒的病原学特点和传播特性,以及传入我国的可能途径,再分析我国对该病的防控现状等因素,认为目前我国存在传入非洲猪瘟的较高风险,需要按照我国既定的新发、突发重大动物疫病防控方案加强对非洲猪瘟的防范。
2009年03期 v.26;No.190 63-66页 [查看摘要][在线阅读][下载 138K] [下载次数：1022 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：46 ] |[阅读次数：0 ] - 王承芳;曾政;索勋;
布鲁氏菌病(Brucellosis)是目前世界上流行最广,危害最大的人畜共患病之一,其致病菌为革兰氏阴性杆菌-布鲁氏菌,布鲁氏菌感染机体后能够刺激免疫系统,激发保护性免疫反应。在宿主对布鲁氏菌的抗感染免疫过程中,天然免疫和获得性免疫起着重要作用,其中天然免疫反应包括补体,噬中性粒细胞,NK细胞,巨噬细胞以及Nramp1的作用,而获得性免疫则包括CD4+,CD8+和γβT细胞分泌的IFN-γ等细胞因子和细胞毒性作用。由于布鲁氏菌为胞内寄生的革兰氏阴性杆菌,所以机体对抗其致病性的主要免疫方式为细胞免疫。
2009年03期 v.26;No.190 67-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K] [下载次数：433 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ]