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<正>农办医〔2009〕26号为应对北美人感染猪流感病毒疫情,做好我国人感染猪流感病毒防控工作,保障人民身体健康,维护公共卫生安全,确保经济发展和社会稳定,我部制定了《农业部门人感染猪流感应急预案(试行)》,请遵照执行。
2009年06期 v.26;No.v.26 1-2页 [查看摘要][在线阅读][下载 68K] [下载次数：23 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正>农办医〔2009〕29号为做好我国猪感染甲型H1N1流感防控工作,保障生猪生产健康发展,维护公共卫生安全,我部制定了《猪感染甲型H1N1流感应急预案(试行)》,请遵照执行。
2009年06期 v.26;No.v.26 2-3页 [查看摘要][在线阅读][下载 63K] [下载次数：35 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 李伟;尹红轩;张光辉;梁鹏帅;
本文分析了我国动物福利法律体系的现状及存在的问题,并针对性的提出了完善我国动物福利法律体系的几点建议。
2009年06期 v.26;No.v.26 4-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 66K] [下载次数：208 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 郭立民;林世武;
<正>近期,我市动物卫生监督所为提高动物卫生监督执法人员的业务素质和执法水平,组织执法人员对过去发生的动物卫生违法案例以及可能发生的模拟案例,从案由确定、执法程序、法律适用以及行政救济等方面
2009年06期 v.26;No.v.26 5-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 63K] [下载次数：45 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 王健诚;崔红英;
<正>鉴于周边国家A型口蹄疫疫情的严峻形势,自2009年2月10日开始,农业部明令禁止奶牛、种牛的出县境调运,这是当前防疫形势的需要,也是一项极为必要的行政措施。由于各地情况不同,对政策、法律的理解不尽一致,所以导致在执行时出现了一些问题和偏差,甚至严重背离了防疫工作
2009年06期 v.26;No.v.26 7-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 93K] [下载次数：10 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 李勇;何洁;焦玉兰;
在山区,强化动物产地检疫监督执法是保证畜牧业快速发展和肉品安全的重点环节,在预防重大动物疫病的发生与流行过程中起到重要作用,因此,必须要依照国家有关法律法规及山区实际全面落实动物产地检疫工作。
2009年06期 v.26;No.v.26 9-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 171K] [下载次数：21 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]
- 乌伊罕;赵妍;刘晓玫;张智慧;马波;王君伟;
本实验利用PCR方法扩增DEVC-KCE株gE基因片段(包含gI基因及其侧翼序列),扩增产物克隆入pGEM-T载体测序后亚克隆至pUC19 EcoRI、SalI位点间,获得pUC-gE。将增强型绿色荧光蛋白表达盒插入pUC-gE BamHI位点,构建转移载体pUC-gE-EGFP。该转移载体有7个单一酶切位点可供外源基因插入,上下游侧翼分别为1.57Kb和1Kb。将转移载体pUC-gE-EGFP转染鸭胚成纤维细胞(DEF),观察到绿色荧光,说明EGFP基因获得有效表达,为开发以鸭肠炎病毒为载体的多价、多联基因工程疫苗提供了物质基础。
2009年06期 v.26;No.v.26 27-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 169K] [下载次数：136 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 叶盛权;肖性龙;吴晖;郭祀远;余以刚;吴斌;贾赟;
根据GenBank猪细小病毒(PPV)的NS1基因序列,设计一对特异性引物,采用SYBR Green Ⅰ随机结合渗入法,建立实时定量PCR检测方法,构建了检测PPV的标准DNA模版,循环阈值(Ct)与标准质粒DNA模板在7.8×101～7.8×108拷贝/μl浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.997。该方法用于猪细小病毒的检测具有很高的特异性,其敏感性与常规PCR相比可以提高100倍,可以用于猪细小病毒的快速检测。
2009年06期 v.26;No.v.26 30-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 204K] [下载次数：159 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 张福良;孙利华;宋长绪;
根据GenBank中猪圆环病毒1型(PCV1)ORF2基因序列,设计合成了一对引物,对PCV1ORF2基因进行PCR扩增,将扩增出的ORF2基因(702bp)克隆入pMD18-T载体,筛选获得重组质粒命名为pMD-ORF2。由于ORF2前面有120多个信号肽和序列中有大量的稀有密码子,所以将ORF2进行改造并将改造的ORF2双酶切产物插入原核表达载体pET-32α与pET-41α,得到重组子命名为pET-ORF2-1与pET-ORF2-2。用IPTG进行诱导表达,收集菌液进行SDS-PAGE和Westernblot分析,结果表明PCV1-ORF2在pET-32α和pET-41α中获得了高效融合表达,其表达蛋白分子量约为30Kda和45Kda。
2009年06期 v.26;No.v.26 33-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 219K] [下载次数：142 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 邱深本;王磊;苏丹萍;黄爱芳;罗映霞;贺东生;
以猪呼吸道冠状病毒(PRCV)AR310毒株为研究对象,观察PRCV在两种不同细胞中的生长繁殖情况,在猪肾原代细胞中生长良好,在PK15细胞中未见生长。参考GenBbank中已发表的基因序列,设计和合成一对引物,通过RT-PCR扩增出PRCVAR310株的S1基因,克隆到pMD18-T载体中并测序。结果表明与PRCVDQ811787核苷酸同源性为100%,与M94096、M94097的同源性分别为95.2%和95.0%;氨基酸序列分析表明,试验测序的PRCVS1基因氨基酸序列与Genebank中DQ811787同源性为100%,与M94096、M94097的同源性较高分别为95.2%和95.6%。
2009年06期 v.26;No.v.26 36-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 206K] [下载次数：158 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 何锦玲;王晶钰;宋长绪;黄忠;蔡汝健;杨鼎;
为了探究广东省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行情况,分析所分离毒株的分子遗传进化特征,本研究用RT-PCR方法对广东11个地区66个养殖场的189份病料进行了PRRSV的检测,结果表明,样本的PRRSV总阳性率为48.7%(92/189),其中变异株占63.0%(58/92);阳性病例样本经处理后接种Marc-145细胞,成功分离到9株PRRSV。对分离到的9个毒株进行ORF3、ORF5基因和Nsp2主要变异区基因的扩增、克隆、测序和遗传变异分析。序列分析结果发现,其中2株Nsp2基因没有缺失,7株病毒的Nsp2基因发生了与高致病性PRRSV毒株相同的缺失,即第481位有一个氨基酸缺失,第532-560位有连续29个氨基酸缺失。同源性分析表明,分离毒株GDYF、GDZC、GDEP、GDSD、GDSH2、GDTH1、GDTH2与国内的HB-1(sh)/2002毒株及其它高致病性PRRSV同源性较高;GDX071108和GDSH1则与VR2332、RespPRRSVMLV、CH-1a的同源性较高,分离株之间的同源性为60.3%-100.0%。系统进化分析发现,GDX071108与PA8和RespPRRSVMLV的亲缘关系很近,与VR2332亲缘关系较近;而GDYF、GDZC、GDEP、GDSD、GDSH2、GDTH1、GDTH2则与JXA1、GD、HUB1、HUB2、HN2、HUN1、HNyz、HEB1、HUN4都在HB-1(sh)/2002的同一分支上。
2009年06期 v.26;No.v.26 39-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 638K] [下载次数：203 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ]
- 张晋;夏永恒;杨兵;周宏专;张杰;侯加法;陈小玲;刘朗;
根据发表的犬瘟热病毒(CDV)参考毒株Onderstepoort的序列设计了一对引物,以感染犬瘟热病毒的犬的粪便总RNA为模板,RT-PCR扩增出17株CDV的H全基因1877bp的片段,将这个片段连接到pGEM-Teasy载体上,经酶切鉴定得到阳性克隆,将阳性质粒进行序列测定,并与国内外毒株进行同源性比较和系统发育分析,结果显示17株均为Asia-1型。北京地区流行的毒株主要是America-1型和Asia-1型,其中2007年主要流行America-1(疫苗型),而2008年主要是Asia-1型。
2009年06期 v.26;No.v.26 44-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 403K] [下载次数：167 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ] - 金钺;苗丽;李平;王亚宾;张红英;陈丽颖;
目的随着加入世界贸易组织,我国海关检疫压力增大,为了维护国家主权和国际声誉,加强出入境检验检疫势在必行。衣原体病是一种重要的人畜共患病,也给养禽业带来巨大的经济损失,必须给予足够的重视,鹦鹉热衣原体对多种动物宿主有广泛的寄生性引起不同动物的多症候群疾病,是世界动物卫生组织动物名录疾病。方法对入境的一批肉种鸡进行抽样检验,按照中华人民共和国出入境检验检疫行业标准用间接血凝检测鹦鹉热衣原体病,做出试验报告。结果经检测出现阳性,肉鸡携带有衣原体病毒。结论根据中华人民共和国进出境动植物检疫法第二章进境检疫第十六条检出二类传染病、寄生虫病的动物,退回或者扑杀,同群其他动物在隔离场或者其他指定地点隔离观察。
2009年06期 v.26;No.v.26 47-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 141K] [下载次数：59 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 刘艳华;高璟瑜;李梅;汪明;
<正>据世界卫生组织统计,在有些国家,每年有高达30%的人患有食源性疾病。近年,中国卫生部每年接到食物中毒报告一二百起,涉及数千人发病,百余人死亡,除意外事故外,大部分是由致病微生物引起的,如每年上报的沙门氏菌食物中毒多起,其中不乏上
2009年06期 v.26;No.v.26 50-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 467K] [下载次数：104 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] - 韩庆安;郑丽;许玉静;刘红;张晋江;李同山;谷素琨;赵慧秋;杨汉春;
为掌握河北省规模猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的感染情况,并对其发展趋势进行分析,采用ELISA方法对259个规模猪场的6079份血清样本进行感染抗体检测,采用RT-PCR方法对500份屠宰场商品猪肺脏样本进行病原学检测。血清学调查结果显示,2004-2007年,PRRSV感染抗体阳性率分别为29.03%、31.33%、61.71%和55.47%,基本呈逐年上升趋势;对规模猪场的危害程度同猪场规模无明显相关性,对不同类型猪群的危害程度的高低依次为经产母猪、育肥猪、保育猪和后备母猪。病原学调查结果显示,4年本阳性率分别为19.85%、24.29%、31.90%和44.44%,呈逐年上升趋势;同PCV-2、CSFV和PRV混合感染比较普遍,所占比率为60.96%,以二重和三重感染为主,甚至出现四重感染现象。调查发现,规模猪场中PRRSV隐性感染是普遍存在的。表明,PRRSV对河北省规模猪场的危害程度在逐年加重,由于其与其他病原体混合感染现象普遍存在并趋于复杂化,对其防控的难度也越来越大。
2009年06期 v.26;No.v.26 52-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 205K] [下载次数：94 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 曹斌;周广生;王海燕;
蓝耳病是影响规模化猪场繁殖性能的主要传染性疾病,笔者在江苏省6个年产万头商品猪的规模化猪场猪群中随机采集297头种猪及仔猪血清进行蓝耳病血清学调查,使用IDEXX酶联免疫吸附诊断试剂盒,检测蓝耳病病毒抗体。结果表明,2个未免疫接种老猪场猪群抗体阳性率52%,断奶仔猪群阳性率39.1%;2个免疫接种老猪场猪群抗体阳性率94%,断奶仔猪群阳性率89.8%。而较新猪场的种猪群阳性率28.6%,断奶仔猪群阳性率5%。
2009年06期 v.26;No.v.26 54-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K] [下载次数：207 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ]
- 宇文延青;高玉龙;高宠雷;祈小乐;林欢;王笑梅;
本研究用传染性法氏囊病活疫苗(Gt株)免疫3周龄SPF雏鸡,免疫两周后,分别用IBDV超强毒株HLJ-4株与Gx株进行攻毒,攻毒剂量为10ELD50/0.1ml,攻毒结果表明:传染性法氏囊活疫苗(Gt株)能抵抗HLJ-4和Gx的攻击,SPF鸡保护率达100%。
2009年06期 v.26;No.v.26 55-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 147K] [下载次数：160 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 李正国;罗瑞卿;宋华容;关辉;张飞;吴磊;覃杰;谷新利;
从2007年11月到2008年10月,对新疆石河子市及周边地区的14个奶牛养殖场进行了子宫内膜炎发病规律调查,结果发现,该地区成年母牛的子宫内膜炎的平均发病率为22.39%,奶牛子宫内膜炎的发病和产犊季节、奶牛年龄、胎衣不下、难产与助产、胎次、生产环境等因素有关。
2009年06期 v.26;No.v.26 57-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 194K] [下载次数：69 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ] - 孔德江;易栋;柴保平;何晓玲;李宗波;
<正>副猪嗜血杆菌病又称革拉泽氏病,是由副嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)感染引起的一种以纤维素性浆膜炎、多发性关节炎和脑膜炎为特征的传染病。该病目前在规模化猪场多见,且主要危害5-8周龄的仔猪,发病率通常在10%-15%,严重时
2009年06期 v.26;No.v.26 59-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K] [下载次数：54 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 陈军;
<正>奶牛热应激是指奶牛对不利其生理活动的环境高温产生的非特异性应答反应的总和。奶牛的最理想温度在10℃-20℃,近几年由于温室效应的影响,使全球气候变暖,奶牛热应激发生的频率增加。奶牛热应激的临床症状为:发病牛采食量降低,粗饲料采食量比精饲料采食量下降明显。饮水量增
2009年06期 v.26;No.v.26 61页 [查看摘要][在线阅读][下载 82K] [下载次数：33 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]
- 王传清;李星;
布病是广泛分布于世界各地的人畜共患传染病。当前,虽然全国畜间布病疫情平稳,但局部地区疫点仍有散在发生,部分地区奶牛布病疫情上升较快,老疫区死灰复燃,新疫区范围有扩大趋势。自2000年以来,全国兽医部门检出的布病阳性牲畜数量也逐年增加,不仅阻碍畜牧业发展,而且影响身体健康。本文介绍了目前布病的流行及研究现状,提出了综合防控建议。
2009年06期 v.26;No.v.26 63-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 86K] [下载次数：671 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：76 ] |[阅读次数：1 ] - 马贵平;李冰玲;史喜菊;
<正>准确诊断是及时防治动物感染性疾病最基本的要求,而能否得出准确的诊断结果,所使用的诊断方法本身是否经过确认,关系到诊断结果是否具有法律效力的问题。在国际贸易中,只有采用经过国际间实验室确认
2009年06期 v.26;No.v.26 65-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 79K] [下载次数：54 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 朱润芝;赖林泉;李京敬;张海彬;Charles Han;Andrew H,Davis;俞雁;
霉菌毒素是毒性很强的霉菌次生代谢产物,是农作物的霉变重要诱因。当被动物体食入、吸入或被皮肤吸收后,霉菌毒素常常会引起机能减退、疾病乃至死亡。导致饲料霉菌毒素污染的原因包括环境因素和饲料生产环节两个方面。高温高湿的环境会促进霉菌毒素的生长旺盛。近十年来因为与人类以及动物的健康和生产密切相关,霉菌毒素的研究不断得到重视。因此,饲料原料有效的、低成本的、快速的检测手段尤为重要。当前方法有使用高效液相色谱(HPLC),薄层色谱法(TLC)。此外,酶联免疫吸附(ELISA)也被应用到快速检测中。荧光偏振免疫法等新方法也逐步被应用,基于红外光谱技术的方法也不断被报导。防治农作物霉变的方法包括提早收割,合理干燥、设备处理和储存加工。此外可以使用化学、生物、脱霉剂等来减少霉菌毒素的危害。
2009年06期 v.26;No.v.26 67-69+73页 [查看摘要][在线阅读][下载 136K] [下载次数：616 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：0 ]