- 吴日峰;邢全福;
<正>规模养殖是提高养殖业规模效益、改善农村人居环境和动物卫生环境的必然要求,对提高畜禽产品优质化、标准化、批量化生产水平、促进养殖业与大市场顺利对接、实现可持续发展具有十分重要的意义。做好规模化养殖场的动物防疫监督对实现动
2010年08期 v.27;No.207 13页 [查看摘要][在线阅读][下载 53K] [下载次数：33 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 陈秀梅;
<正>动物产地检疫是指动物离开饲养地之前所实施的检疫,即到场到户进行的检疫,是整个动物检疫工作的基础,是防止患病动物进入流通环节的关键,是促进动物疫病预防工作的重要手段。这项工作开展的程度如何,直接影响到畜牧业的健康发展和
2010年08期 v.27;No.207 14页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K] [下载次数：11 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 欧阳迪勇;
<正>非典型性肺炎、高致病性禽流感和甲型H1N1流感疫情发生以来,动物检疫工作受到了社会和各级政府的高度关注。动物防疫检疫对于促进农业经济发展,防控人畜共患传染病的传播,保护群众利益,维护社会和谐稳定意义重大。防止疫病的流行和传播,保障畜产品安全,抓紧基层动
2010年08期 v.27;No.207 15-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 63K] [下载次数：30 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 陈龙;
动物产地检疫是动物检疫工作的基础,搞好这项工作是防止动物疫病进入流通领域的关口,是现代畜牧业健康发展的重要保障,是保护公共卫生安全不可缺少的关键环节。目前来看,产地检疫工作在兽医体制改革的过程中得到进一步的发展,但是也存在着不少的问题,本文将对如何强化落实措施,扎实推进产地检疫工作的开展谈几点看法。
2010年08期 v.27;No.207 16-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 63K] [下载次数：22 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ] - 扎西吉;
动物疫病监测工作是确保畜牧业快速、健康发展的重要保障,也是有效防控动物疫病疫情,保证动物产品质量,维护社会公共卫生安全的迫切需要。本文将对如何做好动物疫病监测工作谈几点建议。
2010年08期 v.27;No.207 17-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 111K] [下载次数：52 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 戴文华;马占霞;张明辉;刘军;
<正>我国的奶业正处于由传统奶业向现代奶业过渡的转型期,奶牛的养殖方式也正由"小、散、低"的局面向规模化园区化转变,特别是经历了"三聚氰胺"事件之后,国务院先后出台了《乳品质量安全监督管理条例》《奶业整顿和振兴规划纲要》等一系列的政策措施,奶牛养殖园区建设进
2010年08期 v.27;No.207 19页 [查看摘要][在线阅读][下载 47K] [下载次数：66 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]
- 周顺;李俊;温建新;
基于猪瘟病毒主要保护性抗原E2囊膜糖蛋白有两个相对独立的抗原结构单位B/C抗原区和A/D抗原区,根据GeneBank中猪瘟病毒B/C基因核苷酸序列设计合成一对引物,经RT-PCR扩增猪瘟病毒B/C基因。将扩增所得猪瘟病毒B/C基因克隆于PMD18-T载体,然后定向亚克隆猪瘟病毒B/C基因至原核表达载体PET30(a)的多克隆位点中,经酶切鉴定后,将含有B/C基因的重组质粒命名为PETB/C。用PETB/C转化受体菌BL21,挑取单个菌落,用诱导剂IPTG以不同浓度进行诱导,并在不同诱导时间收集样品。经SDS-PAGE电泳分析证实B/C基因获得了表达,并在终浓度为1mM的IPTG,诱导6h其表达达到高峰,经Western-blot分析证实表达的重组B/C蛋白具有反应活性,大小约为9KD。用表达产物作ELISA,结果表明表达产物与猪瘟病毒抗血清可发生明显的反应,而与其它8种疫病阳性血清不发生反应。正常菌体蛋白与猪瘟病毒阳性血清也不发生反应。通过对58份送检血清样品的检测结果显示其与Dot-ELISA的相符率高达95%以上。试验证明利用原核表达系统制备的重组蛋白作为诊断用抗原,为研究亚单位疫苗或诊断抗原打下坚实基础。
2010年08期 v.27;No.207 24-26+44页 [查看摘要][在线阅读][下载 642K] [下载次数：119 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 隋慧;杨金生;
本实验用RHDV CD株人工感染家兔,发病死亡后,取肝脏匀浆,用Trizol试剂从匀浆上清中提取病毒RNA。根据Genbank已发表序列保守区设计并合成引物,采用RT-PCR方法扩增了RHDV衣壳蛋白VP60主要抗原表位基因。PCR产物纯化后,进行序列测定。测序结果表明,VP60主要抗原表位基因长525bp。该序列与已发表的其它13株RHDV VP60同一核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行同源性比较。结果显示,CD株核酸序列与WX-84株同源性最高为97.5%,与其它毒株的同源性在92.0%～96.6%之间。氨基酸序列与WX-84株、墨西哥Mexi-co-89株同源性最高为99.4%,与其它毒株的同源性在96.6%～98.3%之间。
2010年08期 v.27;No.207 27-29+48页 [查看摘要][在线阅读][下载 863K] [下载次数：111 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 张焕容;杨发龙;
目的比较两种免疫酶试剂盒recomWell HEV IgG(swine)ELISA(recom Well )和recomLine HEV IgG(swine)(recom Line )检测猪抗E型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)IgG的准确性。方法分别采用基因3型和基因4型人HEV(human HEV,hHEV)人工感染无菌猪各2头,采用上述试剂盒检测猪感染后不同天数的血清样品中抗HEV IgG,同时对两头接种PBS液的无菌猪血清样品18份和4头未感染猪的18份血清进行了检测。结果 2头猪人工感染基因3型hHEV后,recomWell检测均于感染后21d出现阳性,并持续56d;recomLine检测,其中1头猪于感染后14d呈阳性,而另1头于感染后21d呈阳性,且均持续56d。2头猪人工感染基因4型hHEV后,两种试剂盒检测,其中1头猪于感染后21d呈阳性,另1头35d呈阳性,并均持续56d仍为阳性。18份对照血清两种试剂盒检测均为阴性。18份未人工感染猪血清中,只有1份两种试剂盒检测均为阳性。两种试剂盒同时检测的共72份样品中,recomWell检出阳性样品23份,阳性率约为32.0%(23/72),recomLine检出阳性样品24份,阳性率约为33.30%(24/72),检出阳性率两者差异不显著(P>0.05);在recomWell检出的23份阳性样品中,recomLine检测均为阳性,两者阳性检出符合率为100%(23/23);recomWell的漏检率约为4.1%(1/24)。结论 recomWellR和recomLine均可用于猪抗HEVIgG的检测,recomLine检测灵敏度略高于recomWell,且操作更简便,不需要特殊昂贵的检测设备,特别适合用于基层检测猪抗HEV IgG。
2010年08期 v.27;No.207 30-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 430K] [下载次数：49 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 薛峰;王云飞;徐帮兴;徐飞;罗建国;张常印;蒋原;陆承平;
目的未知病菌对江苏地区斑点叉尾鮰的养殖业造成了巨大的危害,本文对该地区某养殖场病鱼中分离的细菌进行了鉴定及微生物学特性研究。方法采用VIA培养基分离优势菌株;采用回归感染实验确认病原菌;采用形态学观察、生理生化特征测定、细菌特异性引物PCR扩增检测及细菌基因测序分析鉴定细菌;采用药敏实验测定它对部分抗生素的敏感性。结果从病鱼症状及菌株的培养特性、形态特征与嗜麦芽寡养单胞菌感染斑点叉尾鮰症状十分相似,病鱼有典型的肠套叠和肝脏变性现象。分离菌株为革兰氏阴性杆菌,氧化酶阴性、硝酸还原阴性,不发酵糖类,无动力。最初判为嗜麦芽寡养单胞菌,而经过VITEK2生化及16S rRNA基因系统发育进化显示,与不动杆菌16S rRNA核苷酸同源性最高,为98.7%～99.8%,该菌株为约翰逊不动杆菌。结论分离出的约翰逊不动杆菌grp2580083能导致斑点叉尾鮰患病,症状与嗜麦芽寡养单胞菌感染具有类似性,对渔业养殖造成影响。
2010年08期 v.27;No.207 34-36+63页 [查看摘要][在线阅读][下载 509K] [下载次数：142 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 王恩峰;张霞;庞全海;
为探讨盐酸克伦特罗(CL)对小鼠体重及心脏组织形态学的影响,本试验选用50只清洁级昆明小鼠,雌雄各半,随机分成5组,采用腹腔注射方式给药,对照组注射生理盐水,各实验组依次注射盐酸克伦特罗0.1、1、2及5mg/kg·bw,每次给药量0.1mL/10g·bw,1次/d,连续给药30d。记录出现临床症状的时间,30d后剖检小鼠,称量心脏重量,制作组织切片,HE染色,镜检,拍照。结果表明,给药后10d小鼠出现明显临床症状,用药8min后出现精神沉郁、反应迟钝、呼吸加深加快(150次/min)等症状。各组小鼠体重和心脏脏器系数与对照组相比,高剂量组明显大于对照组。镜检结果心肌细胞颗粒变性、断裂、溶解,肌纤维横纹消失。大部分心肌表现为团块状物结构均质样的凝固性坏死,坏死部位伊红深染。
2010年08期 v.27;No.207 37-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 722K] [下载次数：250 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：0 ] - 崔平;顾小龙;方素芳;刘红彬;
采用单卵囊分离技术,分离肠艾美尔球虫。根据GenBank中发表的肠艾美尔球虫18SrDNA序列,设计一对引物,建立PCR方法对其基因片段扩增并测序、比对。结果成功分离肠艾美尔球虫,PCR扩增出清晰条带,大小为528bp,最低能检出27个孢子化卵囊。该序列测定结果与Genebank发表的肠艾美尔球虫18SrDNA比对,相似性达98.5%。
2010年08期 v.27;No.207 40-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 644K] [下载次数：227 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ]
- 王成森;
将猪脾转移因子(Transfer Factor,TF)与鸡新城疫疫苗配合应用,比较猪脾转移因子对人工接种新城疫疫苗的鸡淋巴细胞转化率和新城疫HI效价的影响。结果表明,应用TF试验组的淋巴细胞转化率和血清抗体效价与单独接种疫苗对照组相比较,差异显著,说明TF与疫苗配合应用时具有协同作用,可显著地提高机体的细胞免疫和体液免疫功能,增强疫苗的免疫效果。
2010年08期 v.27;No.207 43-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 361K] [下载次数：85 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 孟庆玲;张再超;乔军;
目的了解新疆石河子地区动物性食品中单核细胞增生李斯特氏菌(LM)污染状况。方法在石河子地区选取5个具有代表性动物性食品零售点,对最常食用的生鲜猪肉、牛肉、羊肉、鸡肉、冻鸡肉、冻虾和冻带鱼8类动物性食品进行随机采样,采用病原分离培养和PCR法对样品中的单核细胞增生李斯特氏菌进行检测。结果检测8类249份食品样品,细菌分离鉴定阳性样品12份,平均阳性率4.82%;PCR法检测阳性样品36份,平均阳性率为14.46%。结论石河子动物性食品中LM的污染比较普遍,尤以冻鸡肉和冻虾LM污染较重,新鲜猪肉、牛肉和羊肉LM污染程度较轻。
2010年08期 v.27;No.207 45-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 226K] [下载次数：85 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ] - 郑红星;祁珊珊;
为了解兰州地区宠物犬弓形虫病的感染情况以及不同弓形虫检测方法检测结果的差异,本研究对兰州地区272例宠物诊所受检犬只进行弓形虫阳性检出率的统计分析,对66份犬血样进行间接血凝试验(IHA)与酶联免疫吸附试验(ELISA)检测,并将2种方法结果进行比较。结果表明弓形虫的感染率与年龄有关,随着年龄的增长感染率增加,犬只小于1岁感染率最低3.77%,1～3岁感染率为10.59%,3～5岁感染率为15.28%,大于5岁时感染率最高22.58%,不同性别之间感染无显著差异(P>0.05);IHA与ELISA检测结果经t检验比较差异不显著(P>0.05),2种检测方法中,IHA方法适用于大规模流行病学调查。
2010年08期 v.27;No.207 47-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 163K] [下载次数：116 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 吴志仓;
采用传统的调查方法,查明永靖县羊血液原虫病的病原为羊泰勒虫和绵羊无浆体;流行区域是:关山、徐顶、陈井、三条岘、盐锅峡、太极、刘家峡、杨塔、王台、红泉等10个乡镇56个村;羊泰勒虫病的传播媒介是青海血蜱;绵羊无浆体传播媒介为草原革蜱;发病季节主要是3—5月份,9—10月份也有少量羊只发病。羔羊和从非疫区引进的羊只发病率高,平均发病率达58.72%,致死率达55.62%;成年羊发病率为22.09%,致死率为30.23%;3—6月份羊带虫率分别是:羔羊83.69%,成年羊52.43%。绵、山羊发病率无差异。流行区蜱种有:森林革蜱、草原革蜱、青海血蜱和麻点璃眼蜱3属4种。青海血蜱和森林革蜱为流行区羊体寄生的广布种。
2010年08期 v.27;No.207 49-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 291K] [下载次数：93 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 曹斌;王海燕;周广生;申峻松;
为科学评价不同猪蓝耳病疫苗对生产母猪和仔猪免疫效果,选取11个规模猪场,分别使用猪蓝耳病进口弱毒疫苗、国产弱毒疫苗、普通灭活疫苗、猪高致病性蓝耳病灭活疫苗对生产母猪和仔猪进行免疫,二免28d后,采集免疫猪群的血清,进行免疫抗体检测,结果表明:生产母猪使用不同类型的蓝耳病疫苗免疫后所产生的抗体阳性率均高于仔猪免疫后所产生的抗体阳性率。
2010年08期 v.27;No.207 51-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 193K] [下载次数：709 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：32 ] |[阅读次数：0 ] - 史民康;雷宇平;
<正>仔猪出生后立即注射猪瘟弱毒疫苗进行免疫的方法称为超前免疫(简称超免,下同)或称乳前免疫、零时免疫等。现根据我们实践应用的体会及一些报道资料,对此方法的认识、应用和存在的问题以及解决办法分述如下。
2010年08期 v.27;No.207 53页 [查看摘要][在线阅读][下载 53K] [下载次数：47 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 李明录;徐天刚;蔡其刚;马利青;
用重组的截短的马焦虫(Babesia equi)裂殖子表面抗原2(GST-EMA-2t),作为ELISA诊断抗原,对来自青海省乌兰县的116份马血清进行抗B.equi抗体的检测,共检出15份抗B.equi阳性血清,阳性率为12.93%。结果初步说明我省乌兰县的马群中存在B.equi的感染。
2010年08期 v.27;No.207 54-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 72K] [下载次数：26 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ]
- 安锡忠;王振海;张义冉;汪恩强;陈振师;
通过子宫灌注致病性混合菌液,复制獭兔子宫内膜炎病理模型。分别于第1、3、5d按0.01g/kg体重(按有效碘计算)子宫投放有机碘栓进行治疗,观察其用药前后的临床症状和病理变化,并测定血清SOD,MDA,GSH-Px等。投药后第4d阴门肿胀及阴道充血逐渐消退,子宫分泌物逐渐减少,上皮细胞结构基本恢复正常。治疗组在第4d血清SOD和GSH-Px活力均显著增高(P<0.05);第6d血清MDA含量极显著降低(P<0.01),而血清GSH-Px活力极显著增高(P<0.01)。表明有机碘栓可有效治疗獭兔子宫内膜炎。
2010年08期 v.27;No.207 56-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 213K] [下载次数：56 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 王学梅;郝小静;代永联;
<正>犬子宫蓄脓是犬发情后期的一种急性或慢性疾病,成年犬多发,发病时犬子宫腔内有大量脓液蓄积,常伴有子宫内膜异常增生和细菌感染,病情严重时往往会涉及多个脏器或系统。根据子宫颈开放与否分为开放型和闭锁型两种。病犬阴门常有脓性
2010年08期 v.27;No.207 57-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 332K] [下载次数：502 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：0 ] - 孙建华;王海祥;曾泽民;
<正>附红细胞体病是由附红细胞体(Eperythrozoon)寄生于人和动物细胞表面、血浆及骨髓内,引起的一种贫血、黄疸、发热等为主要临床症状的人畜共患病。猪附红细胞体病在全世界范围内已有广泛的报告,我国于1972年报告了该病,新疆在1999年
2010年08期 v.27;No.207 59-60+68页 [查看摘要][在线阅读][下载 579K] [下载次数：53 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 赖群英;
<正>猪气喘病或猪喘气病,又称猪支原体肺炎,是猪的一种慢性呼吸道传染病。本病的主要临床症状是咳嗽和气喘,病理变化部位主要位于胸腔内。肺脏是病变的主要器官。急性病
2010年08期 v.27;No.207 61-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 71K] [下载次数：34 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 尹志芳;
<正>鸡白痢是由鸡白痢沙门氏菌引起的稚鸡传染病。鸡多发,其次锦鸡、孔雀等也易感染本病。各种年龄均可发生。主要侵害雏鸡,2～3周龄是本病发病和死亡的高峰,有的表现为急性败血性经过,有的则以慢性感染为主,我园人工孵化的48只蓝孔雀幼雏都发
2010年08期 v.27;No.207 62页 [查看摘要][在线阅读][下载 51K] [下载次数：54 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 迟聪敏;
<正>犬传染性肠炎又称犬细小病毒性肠炎或犬细小病毒病,是由犬细小病毒引起的一种致死性传染病,临床上以剧烈呕吐、腹泻、血液白细胞显著减少、出血性肠炎、严重脱水和心肌炎为特征,现将临床典型病例介绍
2010年08期 v.27;No.207 63页 [查看摘要][在线阅读][下载 51K] [下载次数：98 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ]