- 白艳艳;冯磊;郝玉青;薛海龙;刘健鹏;韩斌;王利云;王功帅;胡明明;陈裕华;刘礼杰;
2018年3月11日,陕西省榆林市某养羊户报告该场出现大量羊只死亡。榆林市动物疫病预防控制中心立刻成立专家组,通过现场调查、入户访谈、实验室检测等方法,对该起疫情进行了紧急调查。此次疫情共有45只羊发病死亡,包括15只羔羊(15/18)和30只成年羊(30/50)。综合临床症状、实验室检测和流行病学调查,认为此次疫情是由炭疽杆菌引起的;推测感染原因可能是,畜主多次在埋有炭疽病死羊的深埋点挖土,带出的炭疽杆菌形成芽孢并污染了附近饲料库中的饲料,导致该场羊群感染死亡。提示炭疽疫情的处置,应严格按照《炭疽防治技术规范》进行。
2018年12期 v.35;No.307 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 1584K] [下载次数：167 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 寇美玲;苗海生;杨恒;李乐;李楠;孟锦昕;廖德芳;李华春;
为了解近年来云南省江城县蓝舌病病毒(BTV)的感染和流行情况,从2013年5月至2016年4月连续3年在江城县设立监控动物群,每年选择BTV病原及抗体检测阴性牛10头、羊5只作为哨兵动物,用于BTV抗体监测和病毒分离。应用BTV C-ELISA抗体检测试剂盒,对哨兵动物进行血清抗体检测,应用鸡胚、C6/36细胞和BHK-21细胞进行病毒分离。结果显示:连续3年的哨兵动物BTV抗体阳性率分别为40.35%、44.08%、50.65%; 3年内共分离到45株BTV,包括1～5型、15～16型、21型和24型共9种血清型。结果表明,江城县蓝舌病流行有逐年加重趋势,且呈现多种血清型毒株交叉感染状况,亟需加大BTV监测力度,及时发现毒株变化。
2018年12期 v.35;No.307 5-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 2216K] [下载次数：153 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ] - 张迎春;崔鑫;朱广艺;兰邹然;宋健颖;胡建军;
为了解新疆南疆部分规模化奶牛场牛传染性鼻气管炎感染情况,采用血清流行病学调查方法,对14个规模化奶牛场1 157份成年母牛血清和640份犊牛血清进行牛传染性鼻气管炎抗体ELISA检测。结果显示,群间抗体阳性率为100%,群内成年母牛抗体阳性率为1.25%～95.00%,群内犊牛抗体阳性率为8.70%～95.83%。结果表明,新疆南疆部分规模牛场存在不同程度的牛传染性鼻气管炎感染。
2018年12期 v.35;No.307 10-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 1284K] [下载次数：180 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：0 ] - 安琪;杨路达;赵兴华;张铁;胡满;王建昌;张若曦;李睿文;李丽敏;孙继国;袁万哲;
为初步了解河北省规模化养殖场羊口蹄疫非结构蛋白3ABC抗体水平,2018年5月在11个场点采集羊血清354份,用口蹄疫3ABC单抗阻断ELISA试剂盒进行抗体检测。结果显示:从不同市区分析,秦皇岛市抗体阳性率最高,为15.65%,其次是保定市、邢台市,分别为11.11%、2.86%;从不同饲养阶段分析,种羊的抗体阳性率明显偏高,为16.82%,羔羊、育成羊分别为6.53%、10.75%;从不同性别分析,母羊阳性率偏高,为11.7%,公羊为8.33%;从不同品种分析,绵羊阳性率高于山羊,分别为12.75%、4.67%。虽然我国目前使用的灭活疫苗可能会导致产生一定的非结构蛋白抗体,但上述结果能够说明河北省存在口蹄疫自然感染羊只。这提示河北省的口蹄疫防治和净化任务仍然繁重,要根除和消灭本病,可选用非结构蛋白纯化程度高的疫苗进行免疫,同时加强3ABC抗体监测和引种检疫,隔离并淘汰阳性动物。
2018年12期 v.35;No.307 14-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 1003K] [下载次数：162 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 范庆红;
2018年6月,山东省莱州市某羊场绵羊出现全群发病情况。为查明疫病发生原因,调查组采用现场调查和实验室检测相结合的方式,开展了本次暴发调查。现场调查发现:发病羊表现精神不振、食欲减退、腹泻等症状,个别母羊流产,部分发病羊羔死亡,袭击率接近100%,病死率为5.0%;剖检可见肠黏膜充血、水肿或出血,肠系膜淋巴结肿大,心包积液,肝脏肿大,表面有坏死灶;现场发现青贮饲料有霉变。对采集的8只病死羔羊肝组织进行实验室检测,结果均检出大肠杆菌。综合判断,本次疫情发生的原因是霉菌毒素中毒继发大肠杆菌感染。更换饲料,采用敏感药物环丙沙星治疗3 d后,羊群恢复健康。本调查结果提示,阴雨天气要注意青贮饲料的保存,一旦发霉,禁止饲喂,如果继发感染,需选用敏感药物进行治疗。
2018年12期 v.35;No.307 18-20+25页 [查看摘要][在线阅读][下载 1309K] [下载次数：49 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 刘华;何长生;占松鹤;陈曦;朱良强;陈海林;祁克宗;郑举;沈艳;周迎春;王倩;王维;王军;
为了解安徽省A型禽流感病毒感染情况,2018年4—5月,在安徽省北部、中部和南部7个市,随机选取各类型场点173个,在每个场点内随机采集35份咽喉/泄殖腔和环境拭子样品,使用荧光RT-PCR进行A型、H5亚型、H7亚型流感病毒核酸检测。结果显示:在4个养殖场、3个活禽批发市场和17个农贸市场检出了A型禽流感病毒,场点阳性率分别为2.9%(4/140)、75.0%(3/4)、80.9%(17/21),未检出H5和H7亚型流感病毒核酸;A型禽流感群体流行率为11.2%(95%CI:6.5%～15.8%),个体流行率为1.2%(95%CI:0.9%～1.5%);活禽交易市场内,禽群感染A型禽流感病毒的风险较高(OR=136,95%CI:32.7～549.4)。结果表明,A型禽流感病毒在养殖和交易环节存在一定的污染,而在活禽交易市场的污染更严重,是今后禽流感防控的重点,需继续加强活禽交易市场的管理和消毒灭源工作。
2018年12期 v.35;No.307 21-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 1207K] [下载次数：122 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 钱昌银;程晓峰;刘华;何长生;占松鹤;
为评价安徽省合肥市禽流感疫苗免疫效果,2017年11月,在合肥市随机选取50个场群,采集1 670份血清进行H5和H7亚型禽流感HI抗体检测。结果显示,H5亚型抗体合格率为86.3%,H7亚型抗体合格率为59.5%;50个场群中的32个使用了重组禽流感病毒(H5+H7)二价灭活疫苗,H5、H7亚型免疫抗体合格率均达到70%以上;不使用(H5+H7)二价灭活疫苗导致场群H5和H7亚型免疫抗体不合格的风险是使用此疫苗的3.8倍(95%CI:1.1～13.0)。结果表明,(H5+H7)二价灭活疫苗免疫效果较好,建议对群体抗体不合格的养殖场户进行(H5+H7)二价灭活疫苗补免。
2018年12期 v.35;No.307 26-28+42页 [查看摘要][在线阅读][下载 1075K] [下载次数：140 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 刘静;刘俊辉;张衍海;郑增忍;蒋正军;范钦磊;刘飞;
高致病性禽流感(HPAI)是一种严重威胁我国肉禽养殖业健康持续发展的重大疫病。肉禽养殖场对HPAI传入和传播风险因素的识别与控制,对于有效防止HPAI疫情的暴发和传播,促进肉禽养殖业的健康和持续发展具有重要现实意义。本研究通过文献研究和专家咨询,对肉禽养殖场HPAI传入和传播风险因素进行研究,确定了12项I级指标和94项Ⅱ级指标,构建了肉禽养殖场HPAI传入和传播风险因素框架;借助层次分析软件YAAHP V10.3,对各风险指标权重进行逐级计算,并完成了一致性检验。计算结果显示:总排序一致性检验系数CR=0.021 0,各Ⅱ级指标排序一致性检验系数CR≤0.036 0,符合权重判断矩阵的要求。本模型的建立可为肉禽养殖场的HPAI传入和传播风险控制提供参考依据。
2018年12期 v.35;No.307 29-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 1147K] [下载次数：168 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ]
- 赵韶阳;郭继海;
A市动物卫生监督所执法人员检查发现,B动物医院涉嫌未取得动物诊疗许可证从事动物诊疗活动,其执业兽医张某涉嫌未经兽医执业注册从事动物诊疗活动。经立案调查,认定行政相对人违法事实存在,证据确凿,根据"一事不再罚"原则,按照《动物防疫法》规定,依法给予了行政处罚。本文对该案的适格主体、违法事实、法律适用等内容进行了点评。此外,对不遵守"先照后证"的违法从业行为,执业兽医违法从业,违法所得认定及法律法规宣贯等内容进行了思考,以期为此类案件的查处提供参考。
2018年12期 v.35;No.307 43-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 966K] [下载次数：102 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 刘金才;冯涛;李钦;
2017年5月,上海市洋桥动物防疫监督检查站查获了一起涉嫌经营依法应当检疫而未经检疫乳鸽产品案,该案是执法机关首次办理当事人于5日内提交了动物产品来自非封锁区证明的案件。经立案调查,执法人员认定当事人周某违法事实存在,被罚主体明确,推定该批未经检疫的乳鸽产品符合《动物检疫管理办法》第四十三条规定的补检条件,根据《动物防疫法》《动物检疫管理办法》的相关规定,依法给予行政处罚。本文对违法行为人认定,非封锁区证明格式要求,动物产品补检条件的可操作性,补检合格后出具检疫证明等方面的争议,进行了分析探讨,以期为官方兽医针对此类案件依法行政提供参考。
2018年12期 v.35;No.307 46-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 1022K] [下载次数：66 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 肖颖;邓勇;印剑;张桂芳;王登成;
了解当前国内重大动物疫情扑杀机制,对扑杀主体合法性进行研究,为优化管理政策提供参考。本文阐述了现有法律规范对动物扑杀主体的规定,分析了实践工作中对动物扑杀主体及其程序的认知,指出了当前存在的扑杀主体不明确、法律法规不健全、运行机制不顺畅、赔偿制度难稳固等问题。由此提出积极推动《动物防疫法》修订与完善,健全监督管理机制,提高扑杀补偿的工作效率的发展建议。
2018年12期 v.35;No.307 49-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 947K] [下载次数：171 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 岳青海;朱建章;
承包经营是动物屠宰、兽药饲料销售等经营环节中非典型经营模式。2018年8月,驻场官方兽医经巡查发现,该地某生猪定点屠宰场涉嫌未凭有效动物检疫合格证明接收生猪入场屠宰。经立案调查,认定违法事实确实,依照《甘肃省动物防疫条例》相关规定,依法给予了行政处罚。本文重点对承包经营人马某、屠宰场谁为适格被处罚主体进行了讨论分析,基于分析意见,倾向认定屠宰场为违法行为人。建议今后执法人员在执法告知中充分说理解释,减少执法阻力;在监督检查中,做好宣传告知工作,规避不必要的民事纠纷。
2018年12期 v.35;No.307 52-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 960K] [下载次数：106 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]
- 华珍;孙向东;宇传华;
为揭示社会网络方法在兽医流行病学领域的发展趋势,通过对国内外文献进行检索分析,以"社会网络分析或社会网络""兽医学或动物"为关键词,在CNKI和PubMed数据库中检索并整理2000—2017年的相关文献,随后运用内容分析法,从研究主体、研究病种、数据获取、软件应用、指标计算以及数据验证等多个角度,比较国内外社会网络方法在兽医流行病学中的应用。结果显示:社会网络分析起源于20世纪30年代,2005年才被应用到兽医流行病学领域,此后研究热度不断上升,尤其在美国、英国和澳大利亚等国家,且在其带领下逐渐形成了不同国家和学科间的交流体系;研究者更倾向于有重大影响力的动物卫生事件研究;兽医流行病网络研究中可利用的数据和质量有限,因而限制了社会网络方法在兽医流行病学领域的发展;社会网络分析中,使用R软件的占比最高,其次为UCINET软件;社会网络方法虽在兽医流行病学领域起步晚,但研究深度已完成了从理论研究到网络分析及应用的过渡;研究指标仍局限在通过利用网络基本概念和测度来研究个体网络,缺乏对整体网络动态模式的研究。研究结果提示,社会网络方法在兽医流行病学领域的应用还很有限,研究者需要通过加强理论与实际的结合,构建网络时空模型,控制关键点,从而为疫病监测和防控做准备。
2018年12期 v.35;No.307 54-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 1302K] [下载次数：214 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 刘静;刘俊辉;张衍海;郑增忍;蒋正军;范钦磊;刘飞;
高致病性禽流感(HPAI)是严重威胁我国禽养殖业健康持续发展的重大疫病。养殖场是禽类的高聚集区,存在较大的HPAI潜在暴发风险。本文在已有研究文献基础上,按照流行病学和风险关键控制点原则,从养殖场层面,分析提出了HPAI的主要传入风险因素及控制措施。分析认为,野生鸟类及相关区域、易感动物及相关场所、种蛋/雏鸡、水源、饲料、流通运输及运输工具、人员、消毒剂及疫苗等投入品是主要风险因素,需要针对这些因素,从场区规划布局、屏障建设、日常饲养、制度管理4个方面,采取相应生物安全措施,以降低禽养殖场HPAI的传入风险。
2018年12期 v.35;No.307 61-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 1016K] [下载次数：144 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ] - 王媛媛;孙淑芳;万玉秀;李卫华;姜雯;魏荣;黄保续;
基于对美国《动物卫生保护法》的研究,本文概述了其立法宗旨,动物疫病预防、突发疫情应急处置、国内流行病控制消灭等制度框架,以及生产经营者主体责任、调运监管制度、动物卫生实验室体系、兽医认证计划、监督执法制度、经费预算方式等保障措施,以期为完善我国立法体系提供借鉴。
2018年12期 v.35;No.307 66-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 1000K] [下载次数：179 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ]
- 谢彩华;班付国;闫若潜;王东方;张煜;刘梅芬;赵雪丽;马震原;王华俊;王淑娟;
为建立一种快速、敏感、特异的口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)分型鉴别诊断实时荧光RT-PCR(Fluorescence quantitative,FQ-PCR)检测方法,根据O、A、AsiaⅠ三种血清型FMDV保守基因序列,设计能够检测到FMDV的特异性通用检测引物和A型检测引物,以及不同荧光素标记的MGB探针。通过对PCR反应体系和反应条件的优化筛选,建立了FMDV通用型和A型二重实时荧光RT-PCR检测方法,并对该方法进行了特异性、敏感性、重复性试验;利用所建立的方法,对123份疑似FMDV感染的临床样品进行了检测。结果显示,建立的FMDV通用型、A型二重实时荧光RT-PCR检测方法在10~1～10~7拷贝/μL模板范围内有很好的线性关系;对pGEM-T/FMDV-T和pGEM-T/FMDV-A重组质粒出现阳性扩增信号,但对正常细胞培养物对照和其他7种病原对照未扩增出特异性曲线;自123份疑似FMDV感染样品中,检出10份FMDV-T阳性,6份FMDV-T/FMDV-A双阳性并且与基因测序结果一致。结果表明,本研究建立的FMDV通用型、A型二重实时荧光RT-PCR检测方法重复性好、敏感性高、特异性强,最低检测模板浓度为10拷贝/μL,可用于FMDV的快速分型检测,为FMDV的早期检测及临床诊断提供了新方法。
2018年12期 v.35;No.307 70-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 1143K] [下载次数：217 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 袁向芬;冯春燕;吕继洲;吴绍强;
根据Gen Bank中收录的罗斯河病毒(RRV)基因序列,以其保守的E2基因为靶序列,设计并筛选出一套特异性LAMP引物;通过优化反应条件,最终建立了RRV RT-LAMP检测方法,并对其灵敏度、特异性进行了验证。结果显示:本方法对RNA样本的最低检测限可达10拷贝/25μL,而荧光RT-PCR方法和常规RT-PCR方法的灵敏度分别为10拷贝/25μL、100拷贝/25μL;其特异性良好,不与同属或相似病毒发生交叉反应。结果表明,本方法灵敏、特异、快速、便捷,可应用于我国虫媒病高发区的RRV筛查预警。
2018年12期 v.35;No.307 75-79+84页 [查看摘要][在线阅读][下载 1768K] [下载次数：172 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 王艳;沈家红;蒋蔚;张磊萍;张强;林颖峥;熊炜;李树清;
本研究通过设计、合成特异性引物和探针并对其进行修饰,将探针和特定荧光编码微球共价交联后,利用Luminex检测仪读取荧光信号,从而建立了针对布鲁氏菌、沙门氏菌、弓形虫,狂犬病病毒、巴氏通体、弯曲杆菌等6种病原的液相芯片检测方法。数据显示,本研究建立的液相芯片检测体系具有良好的特异性,检测灵敏度达50拷贝数,能同时检测6种重要人兽共患病病原,对于这6种人兽共患病的快速筛查和控制提供了技术支撑。
2018年12期 v.35;No.307 80-84页 [查看摘要][在线阅读][下载 1125K] [下载次数：254 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：0 ] - 王华俊;班付国;赵雪丽;谢彩华;闫若潜;王淑娟;马震原;王东方;王翠;
为建立一种简便、快速、特异的猪伪狂犬病毒(PRV)gB抗原检测方法,利用单克隆抗体技术和侧向层析(LFA)技术,采用柠檬酸三钠还原法,制备颗粒大小为31.5 nm胶体金,再用胶体金标记纯化的抗PRV gB单克隆抗体10D4,在硝酸纤维素膜的质控带和检测带处,分别包被羊抗鼠IgG二抗和单克隆抗体6E9,组装成LFA方法通用胶体金层析试纸条。经测试,该试纸条最低能检测出1:640倍稀释的,TCID_(50)为1×10~(8.6)/0.1 mL的灭活PRV抗原,并与古典猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪细小病毒(PPV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)均无交叉反应,特异性良好;室温干燥密闭的条件下,该试纸条至少可保存10个月。结果表明,本研究建立的试纸条方法操作简单、快速、敏感、特异,易于判定,适合基层PRV的大面积普查和现场检测。
2018年12期 v.35;No.307 85-90页 [查看摘要][在线阅读][下载 1229K] [下载次数：298 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：0 ] - 李超;陈金凤;宋彩玲;庞巍建;张博文;刘刚;
对2017年山东省威海市和青岛市16份表现为间质性肺炎、出血性肺炎、肝脏黄疸及肾脏肿大等症状的病死水貂、狐狸、貉子病料,进行犬瘟热病毒(CDV)检测及混合感染细菌的分离鉴定,对分离菌进行小白鼠致病性试验,对CDV阳性样品进行H基因测序及序列分析。检测结果显示,CDV与细菌的混合感染率达68.75%;细菌分离鉴定结果显示,绿脓杆菌和致病性大肠杆菌是毛皮动物的主要致病菌;CDV序列分析显示,H基因编码区的核苷酸同源性在99.0%～100%之间,与传统疫苗株的同源性在90.1%～91.1%之间;基于H基因构建的系统进化发生树显示,9株CDV属于野毒株谱系,在基因型上与国内绝大多数分离株同属于Asia-1型,2株属于疫苗株谱系,属于America-1(Vaccine)基因型。检测结果表明,CDV与细菌的混合感染在这些地区的毛皮动物中较为普遍,是造成毛皮动物大规模死亡的重要原因,这为规模化毛皮动物养殖场有效控制疫病提供了依据。
2018年12期 v.35;No.307 91-96页 [查看摘要][在线阅读][下载 1768K] [下载次数：117 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 霍奕安;刘荣荣;胡秀彩;吕爱军;孙敬锋;陈成勋;
2017年6月,天津市滨海新区、北辰区等地一些养殖场的锦鲤出现急性死亡,发病3 d后死亡率高达85%以上。病鱼呈现眼部凹陷、烂鳃、内脏出血等临床症状,初步诊断为锦鲤疱疹病毒病。针对锦鲤疱疹病毒(KHV/CyHV)的TK、SphI-5、ORF25、ORF56、ORF81基因设计特异性引物,建立PCR方法进行KHV基因检测。结果显示:死亡疑似病例的KHV检测阳性;测序获得的TK、SphI-5、ORF25、ORF56、ORF81基因片段长度分别为409、300、317、939和156bp,与CyHV-3-J2病毒株基因序列同源性为97.6%～100%。系统发育树分析显示,其与CyHV-3亲缘关系最近,自然聚为一支,最终确定为CyHV-3型。以上研究为锦鲤疱疹病毒病的分子诊断及流行病学调查奠定了基础。
2018年12期 v.35;No.307 97-100页 [查看摘要][在线阅读][下载 1544K] [下载次数：279 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 常晨阳;常凯;刘丽蓉;韦伟;朱秀焕;刘伟;魏艳霞;
为探索建立高灵敏度、高选择性,适合快速现场筛选的三聚氰胺检测方法,利用氧化石墨烯(GO)纳米材料独特的猝灭效应,根据修饰近红外荧光染料的DNA分子链和三聚氰胺分子同氧化石墨烯间作用力的不同,设计出一种简单快速、选择性好的三聚氰胺纳米荧光探针。该探针在三聚氰胺存在的情况下,可检测到被猝灭荧光信号的恢复。该探针使用的激发和发射荧光光谱,在近红外波段具有低的样品基质背景干扰,灵敏度高,线性范围为90～1 500 nmol/L,检测下限达30 nmol/L,可用于牛奶中三聚氰胺的检测。
2018年12期 v.35;No.307 101-104页 [查看摘要][在线阅读][下载 1252K] [下载次数：388 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ]