- 裴洁;胡智斌;谢军;曹琴;王关进;宋念华;
2020年3月3日,湖北省神农架林区报告发生野猪非洲猪瘟疫情。为了解疫情发生和发展经过,查明发生原因,评估野猪和家猪的污染情况和扩散范围,提出防控措施建议,采用紧急流行病学调查和实验室检测相结合的方式,对该起疫情进行了现场调查。调查发现,本次疫情由污染的生猪产品引起,最早可能发生在2019年秋冬季。根据调查结果,建议进一步加大野猪和家猪排查监测力度,推进林区生猪养殖环节严防死守,严管严控生猪运输、屠宰、销售环节,做好文明旅游、餐厨剩余物无害化处理等的宣传教育,推动全社会共同参与科学防控非洲猪瘟。
2021年01期 v.38;No.332 1-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 4121K] [下载次数:449 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:0 ] - 周莉媛;陈弟诗;陈斌;邓飞;邱明双;丁梦蝶;邵靓;李丽;卢忠华;徐志文;
为了解四川省部分规模猪场伪狂犬病病毒(PRV)感染情况和疫苗免疫状况,采用ELISA方法,对四川省川东、川南、川西、川北、川中5个片区的17个规模猪场进行PRV血清流行病学调查。结果显示:采集的1 388份血清样品中,PRV-gB抗体总阳性率为84.51%,PRV-gE抗体总阳性率为15.63%;17个规模猪场中,PRV-g B抗体场阳性率为100%,PRV-g E抗体阳性猪场10个,场阳性率为58.82%;哺乳仔猪、保育猪、育肥猪、经产母猪、种公猪、后备猪PRV-gB抗体阳性率分别为79.52%、71.98%、77.58%、94.29%、88.33%、86.27%,PRV-g E抗体阳性率分别为30.12%、13.74%、21.71%、15.53%、1.67%、10.78%。结果表明,四川省规模猪场伪狂犬病总体免疫效果较好,但部分猪场免疫抗体水平不高,野毒感染情况也较严重,尤其是哺乳仔猪、育肥猪和经产母猪群。结果提示,四川省猪伪狂犬病流行形势仍然严峻,需要继续加强猪伪狂犬病的系统性防控,有计划开展猪群PRV净化。
2021年01期 v.38;No.332 8-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 1139K] [下载次数:236 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:0 ] - 孙圣福;邢林林;薛瑞雪;徐聪;蔺晓月;陈书民;李玉杰;田夫林;
为了解山东省规模猪场的猪瘟免疫效果及变化趋势,2011—2019年在16个地市717个规模猪场,采集血清样品22 465份,采用猪瘟抗体ELISA方法进行抗体检测,并比对不同年份和不同场点的免疫水平。结果显示:2011—2019年,全省16个地市种猪场的场群免疫合格率为73.84%,个体合格率为77.54%;商品代猪场的场群免疫合格率为63.96%,个体免疫合格率为71.79%。从不同年份看,规模猪场的猪瘟免疫抗体水平呈波浪状变化,2011—2012年免疫水平较高,2013—2014年较低,2015—2016年再次升高,2017—2019年免疫水平又出现下降;从不同场点看,无论是个体免疫效果,还是群体免疫效果,种猪场均优于商品代猪场。结果表明,山东省规模猪场的总体猪瘟免疫抗体水平不高且不稳定,因而规模猪场应持续加强猪瘟的免疫和监测,尤其是商品代猪群,以降低猪瘟的发生风险。
2021年01期 v.38;No.332 13-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 1092K] [下载次数:130 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:0 ] - 章瑶;代蕾;王金秀;迟庆安;江甜;方莉;周启转;李亚文;谢国信;李布勇;
为了解海南省历史疫区猪链球菌Ⅱ型的流行及分布情况,选择东方、文昌、儋州及白沙4个历史疫情市县,针对中小规模养殖场及散养户开展了血清学调查和生物安全问卷调查。本次调查共涉及4个市县的29个养殖场点,包含中小规模场9个、散养户20个;共检测猪血清样品307份,检出阳性95份,个体阳性检出率为30.94%(95/307),检出阳性场点17个,群体阳性检出率为58.62%(17/29)。4个市县中,群体阳性检出率介于28.57%~85.71%,个体阳性检出率介于4.00%~84.15%,不同市县间差异均显著(P <0.05);不同场点中,中小规模场的群体阳性检出率(77.78%)高于散养户(50.00%),但个体阳性检出率(28.29%)低于散养户(36.27%),差异均显著(P <0.05)。被调查养殖场户的生物安全状况不佳,35.7%的场点人员随意进出,仅21.4%的场点设有车辆出入消毒设施,定期组织培训的场点仅占21.4%。结果表明,海南省历史疫情市县的猪链球菌Ⅱ型污染面广,防控效果不理想,疫情传播风险较高,尤其是疫情多发地区和散养户。建议政府主管部门加大防控力度,加强养殖人员技术培训和指导,提升养殖场点生物安全水平,减少疫情发生。本调查为今后海南省猪链球菌病防控提出了可行性指导意见。
2021年01期 v.38;No.332 16-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 1115K] [下载次数:131 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:0 ] - 任昊;
为了解山西省长子县猪瘟和猪O型口蹄疫免疫状况,评估疫苗免疫效果,2017—2019年在全县14个乡镇的规模场和散养户中,随机采集1 343场次的6 592份猪血清样品,采用间接ELISA方法进行免疫抗体检测。结果显示:2017—2019年长子县猪瘟和猪O型口蹄疫抗体合格率分别为84.85%、88.14%,均达到了农业农村部规定的70%以上的要求;色头镇抗体水平最低,分别为75.97%、76.39%,其他乡镇大多在80%以上;规模场的抗体合格率(86.32%、91.99%)高于散养户(84.12%、86.25%),差异均显著(P <0.05)。结果表明,长子县猪瘟和猪O型口蹄疫整体免疫效果较好,但仍需持续加强免疫和抗体检测,有针对性地"分区域、按场点"开展猪瘟和猪口蹄疫防控工作。
2021年01期 v.38;No.332 20-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 1150K] [下载次数:185 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:0 ] - 王倩;刘华;何长生;朱良强;占松鹤;徐发荣;沈朝建;
为了解安徽省规模鸡场新城疫病毒感染情况及其引发该病的风险因素,结合2019年秋季集中监测采样工作,对6个地市存栏3 000~10 000只的规模鸡场开展横断面研究。采用两阶段随机抽样,在6个地市范围内,随机抽取153个规模鸡场,采集5 369份咽喉/泄殖腔拭子采用荧光PCR进行病原学检测,同时进行问卷调查,分析相关风险因素。结果显示,6个地市153个规模鸡场的场表观流行率和场真实流行率分别为11.1%和11.7%。单因素分析显示:"1个月只清理1次粪便"和"场内共用器具、车辆"是潜在风险因素,有统计学意义(P <0.05);车辆和人员进出场消毒、净道和污道分开、空舍消毒以及消毒前清洗场内可以降低感染风险。Logistic回归分析显示,"净道、污道不分开"和"车辆、人员进出不消毒"是风险因素。结果表明,安徽省部分鸡场仍存在新城疫病毒感染,应加强鸡场生物安全管理,合理规划养殖场布局,场区入口要建造消毒池,场内净道和污道要分开,车辆和人员进出场时要严格消毒,场内要制定详细的消毒计划,切实改善养殖场环境。
2021年01期 v.38;No.332 24-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 1432K] [下载次数:143 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:0 ] - 李建军;高梦昭;邓柯;李艺超;郭瀚民;方海萍;赵明刚;
为分析进口鸡肉携带禽伤寒沙门氏菌(Salmonella gallinarum)的风险水平,以及不同风险因子的影响大小,利用定量评估方法,通过场景分析,确定了影响鸡肉传带禽伤寒沙门氏菌风险的14个因子,依此构建风险评估数学模型,并参照2017年巴西禽伤寒沙门氏菌流行数据,对进口鸡肉传带禽伤寒沙门氏菌风险进行了定量评估。结果显示:鸡肉传带禽伤寒沙门氏菌的风险主要取决于鸡群病流行率及鸡群数量,其他因素影响很小;当进口鸡肉来源鸡群禽伤寒沙门氏菌流行率维持在0.05的水平时,其传带疫病的风险概率在0.1%左右。鉴于该疫病在世界各地多发,为防控禽伤寒沙门氏菌传入,应采取严格措施避免输华鸡肉源自感染鸡群。
2021年01期 v.38;No.332 30-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 1673K] [下载次数:379 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:0 ] - 赵君;姜胜男;李刚;杨玉栋;李宁;刘思当;
为了解山东省鸭坦布苏病毒(duck tembusu virus,DTMUV)的流行与变异情况,对2018年下半年至2019年上半年泰安、济宁和淄博等地送检的临床病鸭样品进行了DTMUV病原学检测,并对阳性病料进行病毒分离鉴定及分离株的全基因组序列分析。结果显示:从102份样品中,共检测到8份DTMUV阳性,阳性率检出率为7.8%,从阳性病料中分离到3株DTMUV分离株;3个分离株基因全长均为10 993 bp,彼此间的氨基酸同源性为99.2%~99.3%,与24个参考毒株的同源性为95.8%~99.9%,均属于中国株I型;与参考毒株相比,分离株的核衣壳蛋白C、囊膜蛋白E和非结构蛋白NS1的同源性相对较低,分别为86.1%~99.2%,95.0%~99.4%和92.3%~99.7%,同时存在数量不等的氨基酸突变位点,但关键的蛋白结构和潜在的糖基化位点无差异。结果表明,DTMUV在山东部分地区仍有流行,但流行毒株基因结构及致病特性与经典毒株相比无明显变化,但应持续关注和深入研究。
2021年01期 v.38;No.332 35-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 2162K] [下载次数:429 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:0 ]
- 林湛椰;
建立健全动物防疫体系既是有效防控非洲猪瘟等重大动物疫病的迫切需要,也是促进畜牧业持续健康发展、维护人民群众身体健康和动物产品质量安全的必然要求。但目前,我国动物防疫体系面临工作力量不足、基层队伍不稳、运行机制不畅、保障水平不够等问题,难以适应控制和消灭重大动物疫病、保障生猪等重要畜禽产品稳产保供的新形势新要求。建议从突出强化基层动物防疫体系、建立健全兽医卫生社会化服务体系、加快动物防疫智能化转型等三个方面发力,积极构建适合中国国情的新型动物防疫体系,切实维护畜牧业生产安全和公共卫生安全。
2021年01期 v.38;No.332 43-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 1093K] [下载次数:303 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:17 ] |[阅读次数:0 ] - 吴骏泽;郭静如;
建设和完善动物防疫体系,提高动物疫病的防控能力,是实现畜牧业健康稳定发展的前提。《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十四个五年规划和二〇三五年远景目标的建议》提出:健全动物防疫和农作物病虫害防治体系,为建立健全新型动物防疫体系强化的政策基础。本文重点从机构设置、人员结构、工资待遇等层面阐述了机构改革后动物防疫体系的发展现状,剖析了当前基层面临的机构隶属关系不清晰、专业人才储备不足、动物防疫机构数量少、工作经费短缺等发展痛点。由此根据当前面临的挑战,提出应完善各级动物防疫体系建设,落实"三权归县、服务在乡"要求,支持基层兽医实验室队伍建设和乡村防疫人员收入水平,强化疫情处置应急队伍培训力度等发展对策,为牢实动物防疫体系前期建设基础,展望新型动物防疫工作发展未来提供政策参考。
2021年01期 v.38;No.332 47-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 1125K] [下载次数:139 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:13 ] |[阅读次数:0 ] - 姜焱;袁文泽;张锦;周江飞;贾莉莎;姜珊;龙云凤;
依据公布的《中华人民共和国进境动物检疫疫病名录》近4次修订情况,对《名录》的名称、分类、疫病分类、疫病种类、疫病数量及发布形式等方面的调整作了分析,并分别与其前一版本作比较。其中:1992年至2013年调整较大,为进一步适应新形势下动物疫病的防控需要,疫病种类数量从97种增至206种;在风险评估的基础上,2020年《名录》中的疫病种类由2013年的206种调整为211种,新增疫病14种,删除疫病9种,同时对部分疫病的分类和名称进行了修订。2020年《名录》与目前国内外动物疫情形势结合紧密,更具科学性、全面性、合理性,将为把好国门生物安全发挥关键作用。
2021年01期 v.38;No.332 51-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 1164K] [下载次数:243 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:0 ] - 刘敏;程果;朱前磊;张利平;赵美雪;宋丹;闫若潜;
为了解河南省兽医系统实验室检测能力和水平,科学评价各级实验室监测预警和风险评估能力,2018—2020年河南省动物疫病预防控制中心对全省18个省辖市、10个省直管县/市和117个县/区级兽医实验室组织开展了各省辖市、直管县/市和各县/区兽医实验室检测能力比对。结果显示:2018—2020年各省辖市检测结果平均正确率分别为97.30%、96.98%、95.28%,各直管县县/市检测结果平均正确率分别为93.05%、95.37%、84.57%,各县/区检测结果平均正确率分别为91.51%、91.26%、88.54%。结果表明全省大部分兽医实验室均已具备相应的检测能力,能够为河南省动物疫情风险评估及动物疫病预防控制体系提供有力支撑,但市县两级实验室检测水平存在一定差距。这提示基层实验室应完善实验室质量管理体系,强化生物安全管理体系建设,加强检测设备的补充升级,提升技术队伍专业水平。
2021年01期 v.38;No.332 57-60+86页 [查看摘要][在线阅读][下载 1137K] [下载次数:104 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:0 ] - 孙圣福;蔺晓月;邢林林;徐鸿;徐聪;马慧玲;王苗利;薛瑞雪;陈静;
2019年山东省动物疫病预防控制中心组织全省98个兽医系统实验室开展检测能力比对工作,比对项目包括非洲猪瘟病毒核酸检测、禽流感病毒核酸检测、H5亚型禽流感病毒抗体检测和口蹄疫非结构蛋白抗体检测。比对结果显示:总体实验室正确率为70.41%(69/98),其中市级兽医系统实验室正确率为93.75%(15/16),国家动物疫情测报站正确率为68.75%(11/16),县级兽医系统实验室正确率为65.15%(43/66);非洲猪瘟病毒核酸检测、禽流感病毒核酸检测、H5亚型禽流感病毒抗体检测以及口蹄疫非结构蛋白抗体检测结果正确率分别为87.76%、85.71%、93.88%和97.96%。比对结果提示基层兽医系统实验室应提升检验人员的素质,加大实验室设施设备的投入和管理,结合开展社会化服务来推进实验室建设,确保检测结果客观准确。
2021年01期 v.38;No.332 61-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 1096K] [下载次数:90 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:0 ] - 张志;葛栋;李翠翠;宫枫举;孙学强;
非洲猪瘟已经成为我国养猪业防控的头号疫病,而荧光PCR方法是广泛用于各实验室非洲猪瘟病毒检测的首选方法。为提高相关实验室非洲猪瘟病毒荧光PCR检测的准确性,针对非洲猪瘟病毒荧光PCR检测过程可能存在的"假阳性"和"假阴性"现象,从全面质量管理理论的"人、机、料、法、环"等具体方面,详细阐述了这些现象产生的原因及改进措施或解决方案,从而为我国各级兽医实验室、屠宰场、养殖场、第三方检测机构等开展非洲猪瘟病毒检测提供参考,同时也为其他疫病病原的荧光PCR检测提供借鉴。
2021年01期 v.38;No.332 65-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 1097K] [下载次数:295 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:0 ]
- 陈志飞;司广斌;蔡蔚游;梁文清;韦柳明;周霞;贺东生;
为揭示黄芪防控猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的物质基础及靶点信息,采用网络药理学方法,从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选黄芪的潜在活性成分、作用靶点,同时从比较毒理基因组学数据库(CTD)收集PRRS相关宿主基因,最后构建"活性成分-关键靶点"网络、蛋白互作网络,并进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果显示,从黄芪筛选出的17个潜在活性成分中,有14个潜在活性成分共计65个基因靶点与PRRS相关宿主基因交叉,其中槲皮素、山奈酚、刺芒柄花素、异鼠李素等潜在活性成分可能对治疗PRRS有重要作用,TNF、IL8、TP53、IL6、IL10、IL1B、JUN等45个蛋白靶点间存在相互作用。此外,黄芪治疗PRRS的作用机制可能涉及细胞外间隙和胞浆等组分,并可能与炎症反应、细胞凋亡、T细胞受体信号通路等生物过程相关。本研究为临床应用黄芪及其提取物治疗PRRS奠定了理论基础。
2021年01期 v.38;No.332 69-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 1753K] [下载次数:451 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:0 ] - 高峰;单衡明;秦志军;张丹;张琳;王世军;胡英明;
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)给世界养猪生产造成了巨大经济损失。对PRRS的精准检测以及疫苗的科学使用是临床PRRS防控的重中之重。为此,本文综述了PRRS检测技术和疫苗研发进展,以期为临床PRRS综合防控提供依据。目前临床上检测PRRS的主要技术包括血清抗体ELISA检测以及各种类型的RT-PCR检测技术。ELISA检测以评价疫苗免疫效果或野毒感染情况为主要目的,RT-PCR检测以临床诊断及调查野毒株类型为主要目的。在疫苗方面,目前市场上主要有活疫苗、灭活苗、亚单位疫苗、DNA疫苗以及载体疫苗等不同类型的单苗以及联苗。其中:活疫苗保护效果较好,但交叉保护不强;灭活苗安全性较高,但免疫效力较差;亚单位疫苗可用于妊娠晚期;DNA疫苗可增强活疫苗的保护效果;载体疫苗虽具有部分保护力,但未进行实际应用。目前依旧没有完全符合国际新一代标准的PRRS疫苗上市。因此,通过科学检测以及将生物安全和合理的疫苗接种结合起来,进行田间毒株的检测和基因分析,进而选择相应基因型毒株疫苗进行免疫,对控制农场以及地区的PRRS具有非常重要的作用。
2021年01期 v.38;No.332 75-80页 [查看摘要][在线阅读][下载 1147K] [下载次数:1581 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:23 ] |[阅读次数:0 ] - 张培培;王毓秀;孙翔翔;
Q热是由伯氏柯克斯体所致的人兽共患传染病。本文根据Q热病原特征和流行特点,归纳、分析其传播影响因素,以期为Q热综合防控提供理论参考。伯氏柯克斯体专性寄生于活细胞内,多在人或动物细胞质的特殊囊泡内繁殖。Q热宿主谱广泛,其中家养反刍动物是人类Q热的主要传染源。反刍动物感染后既可通过阴道分泌物、尿液、乳汁和粪便等排出病原,也能通过气溶胶传播给人类。蜱虫是动物间最重要的Q热传播媒介,可通过吸血传播。Q热几乎遍布全世界,但多发生于热带和亚热带地区;Q热流行受气候因素影响,温暖多风的春季是流行高发期。目前,抗生素治疗、卫生消毒和疫苗接种是预防Q热的有效手段。Q热分布广泛、感染性强,可继发多种动物及人类疾病,因此对其防控必须引起重视,应加强日常监测和特效药物研发,建立起有效的防控体系。
2021年01期 v.38;No.332 81-86页 [查看摘要][在线阅读][下载 1146K] [下载次数:551 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:23 ] |[阅读次数:0 ] - 王楷宬;孙瑞妮;姜楠;姜利建;庄青叶;李阳;王素春;张富友;赵成龙;潘子豪;孙福亮;刘华雷;
微流控芯片是一项以芯片为基础,结合化学、物理学、生物学等多学科形成的技术平台,能够在一个芯片上实现样品制备、反应、分离、检测等流程,具有高通量、高效率和易操作的特点。随着材料科学和纳米技术的发展,该项技术得到迅速发展并应用于化学分析、微生物检测等,尤其是在微生物检测和分析方面发挥着重要作用,并逐步产生了商品化的微流控芯片。微流控芯片因具有小型化、节约试剂、速度快、集成化程度高等优点,适用于处理突发公共卫生事件,但目前在动物疫病检测中的应用还很少见。本文对微流控芯片的技术原理、结构及其在微生物检测中的应用进行综述,以期为动物疫病的高通量检测提供借鉴。
2021年01期 v.38;No.332 87-93页 [查看摘要][在线阅读][下载 2579K] [下载次数:1598 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:17 ] |[阅读次数:0 ]
- 张智;刘泽;乌吉斯古楞;刘重阳;权璞宏;任旭荣;宋庆庆;关平原;
为体外表达牛源多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)PlpE基因及制备抗PlpE蛋白多克隆抗体,根据PlpE基因核酸序列设计了1对特异性引物,通过PCR扩增PlpE基因,构建重组质粒pET-32a-PlpE;摇菌提取质粒,进行双酶切鉴定,鉴定正确后将重组质粒pET-32a-PlpE转化至BL21(DE3)感受态细胞,加入IPTG进行诱导,对诱导蛋白进行SDS-PAGE和Western Blot鉴定;使用纯化蛋白PlpE免疫北京大耳白兔,制备多克隆抗体,并进行间接ELISA和Western Blot分析。结果显示,扩增的PlpE基因大小为1 050 bp,在原核细胞中诱导表达的PlpE蛋白约56 kDa。间接ELISA结果显示,所制备多克隆抗体效价可达1:512 000;Western Blot结果显示,所制备多克隆抗体反应性良好。PlpE蛋白的成功表达和多克隆抗体的成功制备,为下一步多杀性巴氏杆菌诊断方法的建立和疫苗研发奠定了基础。
2021年01期 v.38;No.332 94-99页 [查看摘要][在线阅读][下载 1672K] [下载次数:586 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:0 ] - 彭程;刘朔;张琳;李金平;于晓慧;侯广宇;王静静;李阳;蒋文明;刘华雷;
为准确区分H5亚型禽流感病毒2.3.2.1分支和2.3.4.4分支的毒株,通过对GenBank和GISAID数据库中发表的以及本实验室保存的H5亚型禽流感病毒HA基因序列进行比对,设计1对特异性引物和2条探针,建立了区分H5亚型禽流感病毒不同分支毒株的实时荧光RT-PCR方法,并对该方法的反应体系和反应参数进行了优化,同时开展了特异性和敏感性试验,以及临床应用检测。结果显示:该方法具有良好的特异性,与其他亚型禽流感病毒及常见禽病病毒无交叉反应;对H5亚型禽流感病毒2.3.2.1分支和2.3.4.4分支毒株的检测灵敏度分别为495.0 copies/μL和22.3 copies/μL;100份临床家禽拭子禽流感病毒检测结果与常规RT-PCR和病毒分离检测结果一致,符合率为100%。结果表明,该方法特异、敏感、准确、耗时少,同时还可区分不同分支,可应用于H5亚型禽流感病毒的准确、快速检测。
2021年01期 v.38;No.332 100-105页 [查看摘要][在线阅读][下载 1940K] [下载次数:223 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:0 ] - 李金平;张富友;朱峻锋;张琳;刘朔;彭程;蒋文明;刘华雷;
鸭圆环病毒病是由鸭圆环病毒(duck circovirus,DuCV)引起的一种重要免疫抑制病,影响着我国养鸭业的发展。为建立针对DuCV的PCR快速检测方法,对GenBank中登录的DuCV全基因组序列进行遗传进化分析,通过对两种基因型的DuCV全基因组序列进行比对,在共同保守区筛选出1对引物,建立了可以同时检测DuCV两种基因型的PCR快速检测方法,并对该方法的敏感性和特异性进行评价。结果显示,该方法具有良好的敏感性,检测下限达1.0 fg;特异性良好,对其他常见鸭病毒核酸检测均为阴性;利用该方法对20份临床发病鸭样品进行检测,发现有6份呈DuCV阳性,序列分析表明均属于DuCV-1。该PCR检测方法的建立为鸭圆环病毒病的快速诊断和防控提供了重要手段。
2021年01期 v.38;No.332 106-111页 [查看摘要][在线阅读][下载 3728K] [下载次数:447 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:14 ] |[阅读次数:0 ] - 邱冬;吴坤;徐小艳;董永毅;蒋彩霞;朱水明;杨杨;胡圣林;
为更好地控制小鹅瘟的发生,探究疫苗免疫及抗体注射对雏鹅小鹅瘟的预防效果。将200只1日龄试验鹅随机分成4组,其中A组为疫苗组,B组为卵黄抗体+疫苗组,C组为卵黄抗体组,D组为对照组。对试验鹅分别于1日龄、7日龄进行注射,并在首免后第7、14、21及28天检测小鹅瘟抗体。结果显示:在第7天,B组和C组的免疫抗体平均效价均高于A组;在第14天,B组抗体平均效价出现明显下降,均低于A组和C组。在第21~28天,A组和B组均保持较高的抗体水平,而C组抗体效价下降较快。结果提示,在没有母源抗体保护的情况下,对于雏鹅小鹅瘟多发高发的地区和场群,建议1日龄、7日龄均注射卵黄抗体加以预防;对于雏鹅发病日龄明显增加,超过20日龄仍有发病的地区和场群,建议1日龄、7日龄均免疫小鹅瘟疫苗加以防控。
2021年01期 v.38;No.332 112-114页 [查看摘要][在线阅读][下载 1092K] [下载次数:236 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:0 ] - 王会生;张佩;杜逢艳;赵四正;张明;韩庆彦;
为了解规模鸡场两种环境细菌在禁抗前后耐药性的变化,以评估使用抗菌药对养殖场用药的影响,通过对禁抗前以及禁抗6个月后规模鸡场的环境进行采样,培养分离大肠杆菌和金黄色葡萄球菌(金葡菌),然后针对15种常见抗菌药物开展药敏试验,并对敏感性进行比对。结果显示:禁抗前规模鸡场分离的大肠杆菌对妥布霉素、林可霉素、头孢拉定、卡拉霉素等较敏感,而对磺胺异噁唑、土霉素、头孢唑林和青霉素等耐药;金葡菌对头孢曲松、卡拉霉素、头孢唑啉、氟苯尼考等较敏感,而对土霉素、磺胺异噁唑、庆大霉素、妥布霉素等耐药。禁抗6个月后,两种细菌对大部分抗菌药的敏感性都有不同程度的增加,但对土霉素、磺胺异噁唑、氟苯尼考、青霉素等的敏感性增加不多甚至有降低。结果表明禁抗总体上可以增强鸡场环境中两种细菌对抗菌药的敏感性,降低耐药性。本文为指导规模鸡场禁用和科学使用抗菌药物提供了数据支持。
2021年01期 v.38;No.332 115-119页 [查看摘要][在线阅读][下载 1344K] [下载次数:276 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:0 ] 下载本期数据