流行病学

  • 我国西部地区农牧民包虫病防控认知情况及其影响因素

    刘平;吴海荣;张伟超;王幼明;康京丽;黄保续;徐全刚;高璐;孙向东;

    为掌握新疆、青海、甘肃、四川和西藏等西部5省区农牧民包虫病防控相关知识、态度和行为("知信行"),分析影响"知信行"水平的关键因素,对1 213名农牧民进行问卷调查,用百分比描述"知信行"的每个条目,采用t检验或方差分析,比较不同人群的"知信行"水平差异。结果显示:西部5省区农牧民对包虫病防控相关知识的知晓率为57.0%,其中感染途径知晓率最低,为30.8%;55.6%的农牧民对包虫病防控持有积极态度,68.3%的农牧民对包虫病防控有较好的行为习惯。当地农牧民获取包虫病防治知识的途径多来自医生和传统宣传资料,分别占60.7%和48.2%,未来还希望通过电视、广播和网络等大众媒体获取。青海省农牧民以及文化程度初中及以上、民族为汉族的农牧民具有较高的认知水平。结果表明,西部5省区农牧民对包虫病的认知水平较低,获取相关信息途径较为单一。建议加大宣传力度,突出包虫病源头防控;利用当前主流新媒体,丰富宣传方式,使宣传内容、载体更加契合西部少数民族地区的生活和文化习惯,切实推进农牧民防疫意识和自我防护意识的提升。

    2021年05期 v.38;No.336 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 1301K]
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  • 陕西省西安市牛羊养殖场职业暴露高危人群布鲁氏菌感染相关风险因素分析

    王新;徐琨;张靖飞;冯鹏;高娴;赵康;

    为掌握陕西省西安市牛羊养殖场职业暴露人群布鲁氏菌感染风险因素,做好高危人群布鲁氏菌病防控工作,2019年对西安市39个布鲁氏菌病阳性养殖场及346位职业暴露高危人群进行流行学调查,并采用单因素分析及多因素logistic回归分析,找出养殖场高危人群感染风险因素。结果显示:畜间布鲁氏菌病在养殖方式上主要发生于散养场(27/39),时间上发生于4月、7—8月、10月,在畜种上以羊群为主(28/39)。对从业人员主观潜在风险因素的单因素分析发现,感染从业人员与未感染高危人员在挤奶、喝生牛羊乳、接生、免疫、接触流产畜(流产物及粪便)病差异均有统计学意义(P <0.05);多因素logistic回顾分析发现,挤奶(OR=2.435,95%CI=1.137~5.071)、喝生牛羊乳(OR=2.893,95%CI=1.218~7.569)、接生(OR=3.217,95%CI=1.382~8.036)、接触流产畜(流产物及粪便,OR=2.439,95%CI=1.175~5.209)是从业人员感染的风险因素。同时,对养殖场客观潜在风险因素的单因素分析及多因素logistic回顾分析显示,场区消毒(OR=0.694,95%CI=0.307~1.043)、流产病死畜无害化处理(OR=0.549,95%CI=0.325~1.105)也是从业人员感染的风险因素。结果表明,挤奶、喝生牛羊乳、接生、接触流产畜(流产物及粪便)是从业人员感染的主观性风险因素,场区消毒、流产病死畜无害化处理是从业人员感染的客观风险因素。结果提示,牛羊养殖场及从业人员应加强对上述感染风险因素的控制,降低暴露风险。同时,相关机构应开展牛羊养殖场职业暴露人群布鲁氏菌病防控知识科普宣传,提升其防范能力。

    2021年05期 v.38;No.336 5-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 1635K]
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  • 内蒙古霍林郭勒市人感染病例触发的畜间炭疽紧急流行病学调查

    王海锋;张絮颖;修宗武;王大伟;

    2020年8月25日,内蒙古霍林郭勒市出现一例疑似人炭疽病例。为查明当地是否存在潜在的动物感染,以确定感染来源,通辽市农牧局立即成立专家组,赴霍林郭勒市指导开展畜间炭疽紧急流行病学调查工作。专家组询问病人及其家属了解病史,同动物疫病控制机构相关人员座谈,了解家畜养殖及疫情情况;对该患者饲养的羊只及储存的动物产品和环境样品进行实验室检验,同时指导当地开展畜间紧急流调排查以及紧急免疫和消毒工作。调查发现:患者有去山林活动且被刺伤史;经排查和实验室检测,未发现畜间炭疽疫情及异常病死动物。综合调查结果,可排除患者通过接触畜间动物及其产品感染的可能,推测被环境中炭疽芽孢杆菌感染的可能性极大。调查提示,该地山林环境中存在炭疽芽孢杆菌污染,因而存在人畜感染风险,须加强防范,做到早发现、早处置,防止人畜炭疽的传播和扩散。

    2021年05期 v.38;No.336 10-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 1652K]
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  • 湖北省江陵县一起牛口蹄疫疫情的紧急流行病学调查

    刘文;彭勇刚;

    2018年5月,湖北省江陵县马家寨乡资圣村养殖户饲养的牛发生O型口蹄疫疫情。为防范此类疫情的再次发生,对本次疫情的紧急流行病学调查情况进行总结分析。该起疫情的流行病学调查采用现场勘察、访谈以及问卷调查等形式,结合实验室检测进行;通过流行病学调查,追溯了疫情来源及暴发原因,分析了疫情扩散风险,继而提出了针对性防控建议。该起疫情袭击率为28.2%(11/39),由引进未经检疫动物带毒传入的可能性较大;未及时开展免疫,导致牛群抗体水平不达标是引起疫情暴发的内在因素;在同一区域放牧时,牛群相互接触是主要传播方式。本次疫情经科学处置,未发生扩散。疫情提示,加强检疫监管和生物安全管理,强化基础免疫,改善饲养模式,可以有效降低疫情发生风险。本次调查为此类口蹄疫疫情的预防与控制提供了参考。

    2021年05期 v.38;No.336 13-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 2655K]
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  • 2017—2020年贵州省羊小反刍兽疫监测

    王慧;李晓林;尹鑫;李照伟;倪兴维;皮泉;华莹;李涛;

    为了解贵州省羊小反刍兽疫(peste des petits ruminants,PPR)的免疫及病原感染情况,2017—2020年,在全省累计采集2 148个场点的85 145份血清学样品,487个场点的24 777份病原学样品,分别进行PPR免疫抗体和病毒核酸检测,并对检测结果进行统计分析。结果显示:2017—2020年贵州省PPR平均个体免疫合格率为85.28%,群体合格率为90.18%,个体和群体免疫合格率均呈逐年上升趋势;不同场点、不同区域的个体免疫合格率略有差别,但均达到了农业农村部要求的70%以上的标准;仅2017年在安顺市一商品代养殖场检出病原阳性样品,其他年份和区域均未检出。结果表明,贵州省PPR免疫及防疫效果较好,疫病发生风险较低,为退出PPR强制免疫,实现消灭计划目标奠定了基础。但应继续加强PPR强制免疫、监测,加大羊群调运监管力度,全面提升PPR防控能力。

    2021年05期 v.38;No.336 19-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 1275K]
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  • 2019年山东省淄博市小反刍兽疫免疫效果评估

    张智瑜;袁凯;

    为掌握山东省淄博市小反刍兽疫免疫效果,2019年用估计流行率方法,从全市规模养殖场和散养户中抽取养殖场户,按比例分配到各区县;在养殖场户内,随机采集血清样品,采用竞争ELISA方法进行小反刍兽疫抗体检测,并进行不同类型场点和不同地区的统计对比。结果显示:共检测111个养殖场点,检出免疫合格场点106个,群体免疫合格率为95.50%;共检测3 345份血清样品,检出免疫合格样品3 026份,个体免疫合格率为90.46%。散养户个体免疫合格率(94.71%)和群体免疫合格率(96.92%)略高于规模场(86.36%、93.48%),但差异均不显著(P> 0.05)。从不同地区看,经济技术开发区个体免疫合格率最低(74.26%),而其他地区均在82.00%以上;周村区群体合格率最低(87.50%),而其他地区均在90.00%以上。结果表明:淄博市小反刍兽疫整体免疫效果较好,疫情发生风险较低,但免疫效果较差养殖场户仍要加强小反刍兽疫免疫,规模场要加强引入羊群的检疫隔离,防止因病原引入而暴发疫情。

    2021年05期 v.38;No.336 23-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 1294K]
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  • 乌拉圭牛地方流行性白血病传入风险分析

    牛文博;程玮;宋飞;崔明昊;陶青;付志浩;姜秋月;王耀;于恒智;

    为评估乌拉圭牛地方流行性白血病(enzootic bovine leukosis,EBL)传入我国的风险,根据世界动物卫生组织(OIE)传入风险分析基本原理,从入境评估、暴露评估及后果评估三方面,对从乌拉圭传入EBL的风险进行分析。结果显示:从乌拉圭进口活牛、牛精液/胚胎、牛乳制品传入释放牛白血病病毒(bovine leukemia virus,BLV)的风险为"低",暴露风险为"轻微",传入后果为"中",综合评估为"非常低"。根据评估结果,建议采取进口前追溯进口牛原牛场3年内EBL流行史,严格执行产地预检,进行临床检查和兽医卫生条件检查,进口后隔离检疫等风险管理措施,以有效控制EBL的传入。

    2021年05期 v.38;No.336 26-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 2177K]
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  • 新疆野生北山羊小反刍兽疫病毒分子特征

    汪萍;夏俊;王文;马晓艳;吴晓东;苗书魁;马文戈;黄忠武;魏玉荣;陆桂丽;沙依兰·卡依扎;米晓云;黄炯;

    为了解新疆野生北山羊小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)的分子特征,根据GenBank公布的PPRV基因组序列设计并合成引物,采用RT-PCR方法和基因测序技术获得病毒全基因序列,应用分子生物学分析软件,对分离的PPRV毒株进行序列分析。结果显示,本次分离的PPRV毒株(China/XJAKS/2017)属于基因IV型,基因组全长15 954 nt,编码6种结构蛋白和2种非结构蛋白;在系统进化上,与国内新疆分离株China/XJBZ/2015、China/XJYL/2013同源率分别高达99.0%、99.6%,与国外的巴基斯坦和塔吉克斯坦分离株亲缘关系最近。结果表明,PPRV已经在家养动物与野生动物之间传播。结果提示,PPRV传入野生动物群为我国消除PPR带来极大困难,需加强我国边疆地区PPR免疫隔离带建设,并对野生动物PPRV分子流行病学特点进行追踪监测。

    2021年05期 v.38;No.336 31-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 4886K]
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兽医管理

  • 中美生猪养殖管理与生物安全操作情况对比

    贾智宁;翟海华;苏红;崔进;王伟涛;李昂;周宏鹏;李卫华;滕翔雁;

    为探索中美在生猪养殖管理与生物安全操作方面的差异,对全国19个省、自治区、直辖市生猪养殖场的生猪生产和生物安全操作情况进行问卷调查,并与美国爱荷华州立大学的"美国猪肉生产商生物安全与健康管理调查"结果进行比较,分析了我国生猪养殖环节在养殖经营模式、生物安全实践和从业人员能力素质等方面存在的问题,包括:我国生猪养殖场仍旧以自繁自养为主,规模化、集约化和专业化程度等与美国仍有一定差距;猪场生物安全隔离控制措施仍待加强,猪场从业人员的专业化和设施设备信息化水平仍待提高。同时,针对性提出了提升规模化标准化水平、完善配套法律规范、促进人才引进和新技术推广等对策建议。

    2021年05期 v.38;No.336 37-42+118页 [查看摘要][在线阅读][下载 2228K]
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  • 欧盟进口马科动物法规解析及思考

    陈茹;杨舒展;李明;

    欧盟在全球马产业居权威地位,当前中欧马产业合作交流蓬勃开展,跟踪研究欧盟相关法规新动向具有重要意义。本文一是对于欧盟关于输入马科动物的重要法规进行分析解读,概述了欧盟有关核心法规体系,着重解析新发布的欧盟委员会执行条例(EU)2018/659,提炼阐述该法规要点,归纳关于中国的准入规定,并梳理解读注册马匹临时进出欧盟领土的监管与检疫卫生要求。二是对于进一步完善我国有关赛马进出境检疫法规体系进行思考,包括论述赛马国际移动特殊性,分析进出境检疫监管与法规现状,探讨参考借鉴欧盟经验,建立赛马跨境移动一体化检疫与卫生要求法规。本文以期为提升我国进出境把关与服务成效以及促进现代马产业发展提供支持。

    2021年05期 v.38;No.336 43-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 1284K]
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  • 安徽省某规模猪场非洲猪瘟防疫实践与启示

    曹安民;郭保国;刘华;郑举;

    自2018年我国发生非洲猪瘟疫情以来,生猪养殖业遭受了巨大经济损失。安徽省长丰县一家自繁自养生猪养殖场,从控制传染源、切断传播途径和保护易感动物3个方面,通过改建基础设施,控制饮水、生物媒介(蚊蝇虫鼠等)、粪污等,改进生物安全管理,加强对饲料生产与运输、场内外人员和车辆流动、出猪、消毒、病死动物无害化处理等管理,有效防控了非洲猪瘟,平均每月出栏生猪1 000头。长丰县动物疫病预防控制中心结合中国动物疫病预防控制中心印发的《中小养猪场户非洲猪瘟防控技术指南》以及安徽省农业农村厅印发的《安徽省规模化猪场和种猪场非洲猪瘟生物安全防控技术规范(试行)》,对该猪场生物安全措施进行了技术集成和推广。该县2020年12月生猪存栏量较去年同期增长近3倍,取得了一定成效。该规模猪场非洲猪瘟防疫实践为安徽省乃至全国其他地区生猪养殖场户防控非洲猪瘟,恢复生猪生产提供了参考。

    2021年05期 v.38;No.336 50-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 1293K]
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  • 基于产业升级下的宠物医疗人才培养策略

    高俊波;陈敏;张华琦;孙伟;

    随着我国宠物产业升级,行业间的竞争明显加剧,技术、管理、服务成为行业竞争力的三大要素,而人才是实现竞争优势的核心载体,因此提高宠物医疗人才培养质量对于促进行业可持续发展具有重要意义。本文分析了我国宠物医疗行业的市场现状和发展趋势,指出了存在行业监管力度不够、内部管理不科学、专业人才相对匮乏等发展痛点,总结出专业人才培养质量难以满足岗位实际需求、专业人才培养模式滞后、课程体系改革不够深入、"双师型"师资队伍建设水平有待提高、产教融合的校内外实训基地数量不足、校企合作深度不够等方面是造成宠物医疗专业人才匮乏的主要原因。这提示职业院校应积极探索宠物专业现代学徒制人才培养模式,加快推进宠物医疗相关"1+X"证书制度试点建设,促进校企联合多元化合办学和增加异宠领域的课程开发。

    2021年05期 v.38;No.336 54-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 1234K]
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监督执法

  • 动物防疫类案件非诉执行程序要点解析

    周子涵;

    农业综合行政执法机构作为动物防疫违法行为的处罚机关,在遇到当事人拒不履行罚没款缴纳义务时,应当依法申请人民法院强制执行。本文按照时间顺序重现了一起动物防疫行政处罚案件从申请到人民法院强制执行完毕的全部流程,详述了案卷整理、催告程序、申请非诉裁定、行政裁定告知、申请非诉执行和执行结案等操作步骤,并分析了可能出现的问题和补救程序,以期为今后农业综合行政执法人员申请人民法院强制执行提供思路。

    2021年05期 v.38;No.336 58-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 1200K]
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  • 一起屠宰依法应当检疫而未经检疫生猪案的实践思考

    卢玉霞;

    生猪屠宰企业作为肉品生产加工的主体单位,在保障肉品供给,维护动物源食品安全及公共卫生安全意义重大。2020年9月,A县动物卫生监督所对一起涉嫌屠宰依法应当检疫而未经检疫生猪案进行了立案查处,通过调查取证,按照《动物防疫法》对C食品公司处以了6 450元罚款。本文对此类案件违法行为定性上存在的"屠宰无动物检疫合格证明""未如实记录屠宰生猪来源和生猪产品流向""屠宰依法应当检疫而未经检疫生猪"3种观点进行辨析,并从违法主体、货值金额方面的区别进行思考,以期为此类案件的办理提供参考。

    2021年05期 v.38;No.336 61-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 1261K]
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专论综述

  • 肠衣传统和新型腌制技术研究及应用进展

    宋鸿雁;仇保丰;高雪梅;刘文斌;朱顺星;刘春;

    我国是世界肠衣出口大国。为使国内腌制肠衣企业全面了解国际肠衣腌制工艺更新动态,及时跟踪相关机构的科研方向及研究进展,本文综述了传统氯化钠(NaCl)腌制肠衣技术和新型磷酸盐补充干盐(P-salt)腌制肠衣技术的研究背景、最新进展及其应用范围,介绍了国外更新肠衣加工工艺的操作模式。NaCl腌制技术一直是肠衣防腐杀菌和常温保存的主要方法,目前国际贸易中绝大多数半成品和成品肠衣采用该技术处理。NaCl腌制技术的杀菌能力与腌制肠衣中的盐浓度即水活性、腌制温度和pH等多种因素联系紧密。P-salt腌制技术能显著提高肠衣的卫生状况和机械特性,既可显著提高肠衣灌注内容物时的润滑度,又能提高肠衣携带病毒的杀灭效果。一些相关研究成果已成为当前制定肠衣腌制处理工艺的重要依据。目前国内外的肠衣腌制技术已由单一的NaCl腌制技术,逐渐进入到传统NaCl腌制和新型P-salt腌制共存的局面,并大有向后者倾斜的趋势。本文为国内肠衣腌制技术的研究和储备提供了参考。

    2021年05期 v.38;No.336 64-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 1329K]
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  • 布鲁氏菌病血清学检测方法优缺点对比

    王刚;范伟兴;刘坤;田丽华;温建新;

    布鲁氏菌病(简称布病)严重危害畜牧养殖业安全和人类健康,而有效的检测方法能够为布病的预防、检测和净化提供技术支持。目前针对布病的血清学检测方法主要包括:布病虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)、全乳环状实验(MRT)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、荧光偏振测定法(FPA)、补体结合试验(CFT)以及琼脂扩散试验(NH-GD)等。不同的血清学检测方法各有优缺点:RBT操作简便,敏感性较高,但环境会对检测结果产生一定影响;ELISA敏感性较高,可一次性检测多个样本,但对仪器要求较高;FPA短时间内能够检测大量样品,操作简单,特异性和敏感性与ELISA相似,但需要专业的荧光偏振仪器;SAT特异性较强,但敏感性不高,操作步骤繁琐;CFT的特异性和敏感性都高于SAT,但试验较为繁琐,耗时长;MRT一般只用于牛奶样本检测,无需采血,特异性强,但对牛奶的质量有一定要求;NH-GD对疫苗免疫样本和野毒感染样本具有鉴别诊断能力,但抗原纯度要求高。因此,RBT、MRT、ELISA、FAP和NH-GD更适合用于布病初筛,而SAT和CFT更加适用于布病复核。未来应探索更多的血清学检测方法,如荧光微球法、半抗原鉴别诊断方法等,以便为布病检测提供更优选择。

    2021年05期 v.38;No.336 72-75页 [查看摘要][在线阅读][下载 1245K]
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技术支撑

  • 无乳链球菌对奶牛乳腺成纤维细胞金属蛋白酶及uPA系统表达的影响

    陈旭楠;丁玉林;张媛媛;李慧娟;王凤龙;

    为研究无乳链球菌(Streptococcus agalactiae,S. agalactiae)作用奶牛乳腺成纤维细胞(BMFBs)后对MMPs/TIMPs与uPA系统(uPA/PAI-1)表达的影响,以进一步阐明MMPs/TIMPs与uPA系统在调控细胞外基质(ECM)代谢的作用,将107 cfu/mL热灭活S. agalactiae菌液作用于BMFBs,在作用后不同时间点(6、12、24、48 h)通过RT-qPCR和Western Blot检测MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2、uPA、PAI-1 mRNA转录水平和相应蛋白表达水平,并用明胶酶谱法检测MMP-2、MMP-9的酶活性。结果显示:热灭活S. agalactiae作用后,MMP-9、TIMP-2、uPA、PAI-1 mRNA转录水平均有不同程度下降趋势,但MMP-2 mRNA水平上调,TIMP-1mRNA水平呈先上升后下降趋势;明胶酶谱法检测MMP-2的酶活性较MMP-9明显,二者均在作用6 h、48 h活性最强;MMP-2和MMP-9蛋白表达水平与对照组相比主要呈先升高后下降趋势,但在作用后期MMP-2蛋白表达又出现了回升趋势;TIMP-1蛋白水平与对照组相比主要呈先下降后上升趋势,在作用前期与MMP-9蛋白表达相反,TIMP-2蛋白表达与对照组相比呈上升趋势;uPA和PAI-1蛋白水平与对照组相比均呈先降低后升高再降低趋势,均在24h达到峰值,随后呈下降趋势。研究表明,热灭活S. agalactiae菌液可诱导BMFBs中MMPs/TIMPs表达,影响uPA系统参与调控MMPs的表达及活性。

    2021年05期 v.38;No.336 76-87页 [查看摘要][在线阅读][下载 3355K]
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  • 鸡肝破裂血水综合征病因初探

    刘东;刘红祥;李彬;王群义;刘平;刘丰波;任衍倍;张翔;张玉杰;栾栋祖;宋姗姗;杜元钊;

    近几年,在鸡群中出现一种以肝破裂血水为主要特征的疾病,简称为肝破裂血水综合征,给养殖单位造成较大经济损失。为探究鸡肝破裂血水综合征发生原因,采集11省区市9种品系鸡的458份临床肝破裂血水样本,开展病原分离以及分子生物学检测、病理学诊断、内毒素检测和动物试验,并结合流行病学调查进行病因探讨。病原分离结果显示:检测到大肠杆菌14份,占比2.8%;沙门氏菌7份,占比1.5%;未检测到弯曲杆菌以及未分离到相关病毒。PCR、RT-PCR结果显示:检测到禽腺病毒(FAdV)3份,占比0.66%;禽戊型肝炎病毒(HEV)1份,占比0.22%;未检测到鸡传染性贫血病毒(CIAV)、马立克病毒(MDV)、禽白血病病毒(ALV)。Random PCR检测未发现RNA和DNA病毒;内毒素检测发现15份样本超标,占比3.3%。动物试验结果显示,腹腔攻毒不能复制出临床肝破裂血水表征。选取11省区市99份有代表性的肝脏样本,固定后病理学诊断发现:无疑似髓样白血病/白血病病理变化;疑似细菌造成的坏死性肝炎4份,占比4.04%;疑似禽网状内皮细胞增生病并发血管瘤病理变化1份,占比2.02%;淀粉样变94份,占比93.94%。流行病学调查发现:该病在全国各地均有发病,发病鸡品种和日龄广泛,无明显季节性;同一鸡场不同品种,在饲料、免疫和管理都一致的情况下,有的品种肝破裂血水,有的品种正常。以上研究表明,近几年鸡群中出现的肝破裂血水综合征病例与常见的可引起鸡肝破裂出血的因素无明显相关性,初步分析与鸡体本身存在遗传自身免疫性缺陷因素有关,机体反应过度,出现细胞因子风暴综合征导致鸡肝脏淀粉样变出血,从而出现肝脏破裂血水的临床症状。

    2021年05期 v.38;No.336 88-95页 [查看摘要][在线阅读][下载 2652K]
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  • 禽白血病病毒抗原高敏荧光微球快速定量检测方法的建立

    孙雨;刘亚涛;王睿男;蒋菲;马英;李秀梅;王文;原小燕;顾小雪;王传彬;

    为建立快速定量检测家禽样本中禽白血病病毒抗原的方法,对禽白血病病毒p27蛋白单克隆抗体细胞株2E5和3D5进行复苏、鉴定,通过反应条件优化,建立了禽白血病病毒抗原高敏荧光微球快速检测方法。该方法能够快速定量检测家禽样本中禽白血病病毒,敏感性高、特异性强,对其他家禽病原无交叉反应且具有良好的检测重复性。对采自全国的240份临床家禽样品进行检测,同时用美国IDEXX公司生产的ELISA抗原试剂盒开展比较,结果发现两种方法符合率达93.98%,其中阳性样品符合率为90.83%,阴性样品符合率为95.83%;组内与组间变异系数分别低于10%和15%。本研究建立的禽白血病病毒p27抗原高敏荧光微球快速检测方法,特异性高、敏感性强,操作简单、快速,具有较高的应用推广价值。

    2021年05期 v.38;No.336 96-103页 [查看摘要][在线阅读][下载 1511K]
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  • 五种重要犬病毒微流控芯片检测方法的建立及应用

    熊炜;林颖峥;薛俊欣;蒋静;王巧全;张强;李健;

    狂犬病毒、伪狂犬病毒、犬瘟热病毒、犬细小病毒和犬冠状病毒是引起犬科动物重要传染病的5种病毒,严重威胁着犬科动物的健康,是出入境犬科动物重点筛查的致病因子。为提升口岸进出境犬科动物检疫工作效率,建立了上述5种病毒微流控芯片检测方法。在建立5种病毒环等温扩增检测技术(loop mediated isothermal amplification,LAMP)的基础上,将这些LAMP检测体系固化在同一块塑料芯片上,制备了同步高通量快速检测微流控芯片,并将其应用于临床检测。结果显示:微流控芯片检测方法具有良好的特异性,含有目的基因的阳性样本仅在芯片上相应病毒反应槽出现显著扩增,而其他病毒反应槽未出现扩增,彼此无交叉反应;微流控芯片的敏感性与LAMP方法一致;通过检测不同时期收集的感染犬瘟热病毒、犬细小病毒和犬冠状病毒临床样本,证实建立的微流控芯片检测方法具有良好的稳定性和可靠性。与现有核酸检测方法相比,微流控芯片可以在受试核酸上样40 min内完成上述5种犬病毒的快速筛查,从而满足进出境犬科动物快速检疫的需求。

    2021年05期 v.38;No.336 104-108页 [查看摘要][在线阅读][下载 1755K]
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  • 非洲猪瘟病毒抗体间接ELISA检测方法的建立与应用

    荣明轩;徐保娟;南文龙;范根成;李国攀;王席;陈清清;胡基雄;李欢;谢明;张志翔;荣俊;

    为建立一种检测非洲猪瘟病毒(ASFV)抗体的间接ELISA(iELISA)方法,对构建的ASFV P30基因表达工程菌诱导表达后,将获取的重组ASFV P30蛋白进行纯化和Western-blot检测,然后以纯化的重组蛋白为抗原,建立了ASFV抗体iELISA检测方法,并进行了特异性、灵敏性、重复性试验;同时与基于ASFV P30-2His6蛋白(N、C末端各融合1个His6标签)的iELISA方法进行兽医临床样本比较试验。结果显示:重组ASFV P30蛋白和重组ASFV P30-2His6蛋白在Western-blot检测中,均能与猪ASFV阳性血清产生特异性杂交带;基于重组ASFV P30蛋白iELISA的最佳反应条件为,抗原蛋白包被质量浓度20μg/mL、血清样品稀释度1:1 000、酶标二抗稀释度1:40 000、血清样品检测OD450阳性结果临界值0.22。该方法仅对ASFV阳性血清呈特异性反应,1:3 200稀释的阳性血清仍可检出,批内试验和批间试验变异系数均小于10%,可以消除His标签所造成的假阳性反应。本研究建立的ASFV P30 iELISA检测方法为ASFV抗体检测提供了一种有效手段。

    2021年05期 v.38;No.336 109-118页 [查看摘要][在线阅读][下载 1746K]
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  • 雪山草鸡感染传染性法氏囊病病毒新型变异株的鉴定

    姜楠;王雨龙;张文英;牛鑫鑫;刘长军;高玉龙;高立;崔红玉;李凯;潘青;张艳萍;刘爱晶;王笑梅;祁小乐;

    传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)新型变异株正在我国广泛蔓延,给商品肉鸡群和蛋鸡群带来了新的威胁。本研究对一个疑似发生非典型传染性法氏囊病的地方品种雪山草鸡群进行了RT-PCR检测,并对分离的3株毒株进行了基因测序及序列分析。结果显示,引起该鸡群发病的病原是IBDV新型变异株,属于A2dB1基因型;这3个毒株的VP2高变区编码蛋白上含有IBDV变异株的特征性氨基酸,也具有IBDV新型变异株的独特氨基酸。结果提示,我国地方品种鸡群中也有IBDV新型变异株的流行,现有的部分商品化IBDV疫苗已不能有效预防IBDV新型变异株的流行。

    2021年05期 v.38;No.336 119-125页 [查看摘要][在线阅读][下载 1584K]
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  • 犊牛热射病诱发荚膜A型多杀性巴氏杆菌感染的诊断

    张建东;车国喜;程子龙;刘思当;刘蒙达;

    2019年7月,山东省某规模化肉牛场8 d内累积出现22头犊牛死亡,死亡犊牛多集中在3月龄以内。为查找死因,遂对发病牛场的生活环境进行调查,并对场内犊牛进行早、中、晚体温检测,对病死牛进行病理剖检、病理组织学检查和细菌分离鉴定,同时对分离到的细菌进行动物致病性试验。结果显示:牛舍密闭不通风,没有降温措施,舍内温度偏高、湿度过大,从而引起犊牛热射病。早、晚牛体温正常,中午和下午大部分牛体温在40℃以上;持续的热应激反应导致犊牛体质下降,继而继发多杀性巴氏杆菌感染,使病牛发生以大叶性肺炎为特征的急性败血症而死亡;从病死牛肺组织内分离到荚膜A型多杀性巴氏杆菌,且分离菌对小鼠有较强的致死性。该病例提示,夏季应加强奶牛场犊牛的饲养管理,注意防暑降温,增强牛的体质,防止继发细菌感染,以避免不必要的经济损失。

    2021年05期 v.38;No.336 126-131页 [查看摘要][在线阅读][下载 2482K]
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