- 张红丽;王雅婷;黄靖;张璐;董建斐;赵灵燕;徐辉;
为了解浙江省猪群塞内卡病毒（Senecavirus A,SVA）流行情况,2017—2020年开展了SVA血清学和病原学检测。结果显示:2018—2020年浙江省猪群SVA抗体个体阳性率分别为21.86%、9.83%、12.79%,群体阳性率分别为83.00%、56.06%、70.89%,整体呈波动状变化趋势;屠宰场平均个体阳性率为18.35%,高于养殖场（14.86%）,差异明显（P <0.01）;浙南（19.13%）、浙北（17.01%）的平均个体阳性率显著高于其他区域（10.09%～12.25%）。2017—2020年SVA核酸个体阳性率、群体阳性率总体呈下降趋势,分别由2017年的18.08%、33.80%下降至2020年的1.66%、3.81%;屠宰场屠宰猪群的SVA核酸个体阳性率（8.72%）高于养殖场和无害化处理场病死猪群（3.97%）,差异显著（P <0.01）;2018—2020年仅在浙南、浙北区域检出SVA核酸阳性。结果表明:浙江省猪群SVA感染有所控制,但流行范围依然较广,部分区域猪群SVA隐性感染较严重,需重视并持续加强猪群SVA感染监测。
2022年10期 v.39;No.353 1-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 1291K] [下载次数：230 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ] - 谢印乾;康京丽;王阳;韩斌;白崇生;温志医;许建勋;
2021年6月9日,陕西省神木市红碱淖国家级自然保护区发生一起野禽H5N8亚型高致病性禽流感疫情。为了解该起疫情的发生经过、可能来源、内部传播方式以及对外扩散风险,组织开展了流行病学调查。现场调查发现:5月27日该保护区的黑颈..种群开始发病死亡,28日保护区工作人员发现后上报疫情,经国家禽流感参考实验室确诊为H5N8亚型高致病性禽流感疫情;截至6月26日,累计死亡黑颈..5 486只,未见其他鸟类及周边家禽异常死亡。采样检测发现,野禽环境中病毒污染面较小,家禽中未检出病原,家禽H5亚型禽流感免疫抗体水平较高。调查认为:疫情由迁徙候鸟感染禽流感病毒传入引起,发病局限于野禽;因红碱淖水质碱性较强,病毒存活时间较短,疫情经湖水传播的风险性较小。疫情确诊前,保护区已采取了无害化处理病死禽、消毒、人车管控等措施,当地农业农村部门对周边家禽开展了禽流感紧急疫情排查和强化免疫。因此,结合现场调查和实验室检测结果,推断疫情由野禽向家禽扩散风险很低。本次疫情提示,应多部门密切协作,持续做好高致病性禽流感疫情监测工作,做到疫情早发现,果断处置,以降低疫情扩散风险。
2022年10期 v.39;No.353 7-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 1412K] [下载次数：301 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 高晟斌;徐栋;陈峰;王从童;杨敏;刘彦黎;姜波;温政;韦雪华;孙蓉蓉;
2022年5月,山东省威海市某农场饲养的地方品种鸡突发不明原因大量死亡。为了解疫病情况,查明病因,采取针对性防控措施,对该场点进行了紧急流行病学调查。根据病鸡临床症状、流行病学调查信息及实验室检测结果,确诊该起疫情为鸡球虫感染。通过使用复方磺胺氯哒嗪钠配合维生素C进行治疗,并对养殖环境进行全面消毒,疫情迅速得到控制。调查认为,引进未经检疫的动物导致病原传入是此次疫病发生的主要原因。建议农场引进动物时加强检疫和隔离饲养,定期进行驱虫,及时清洁圈舍和清理粪便,以预防鸡球虫病再次发生。
2022年10期 v.39;No.353 12-15+22页 [查看摘要][在线阅读][下载 1499K] [下载次数：221 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 克军宏;王静静;于晓慧;邢安琪;彭真奇;陈伟;刘华雷;
为了解我国新出现的禽副黏病毒14型（APMV-14）的基因组特性,对2022年从我国家禽中新分离到的2株APMV-14毒株进行了基因组测序和序列分析。结果显示:两株毒株基因组长度均为15 444 nt,结构均为3'-N-P-M-F-HN-L-5',3'前导序列和5'尾随序列长度分别为55和277 nt,各基因间隔序列长度不等（2～36 nt）;2株毒株F蛋白裂解位点均为~(99)REGR↓L~(103),具有低致病性禽副黏病毒分子特征;2株毒株HN蛋白长度均为607 aa,明显长于2011年日本分离株APMV14/duck/Japan/11OG0352/2011(580 aa)。同源性分析显示,我国分离的2株不同宿主来源的APMV-14毒株基因组核苷酸同源性为99.5%,与APMV-14代表株11OG0352同源性最高（91.0%）,与其余禽副黏病毒同源性仅为45.0%～52.3%;遗传进化分析显示,2株APMV-14毒株与日本APMV-14分离株（11OG0352）位于同一分支。综上所述,本研究中的2株来源于不同宿主（鸡和鸭）的APMV-14毒株基因组序列高度同源,说明APMV-14已具备水禽—陆禽的跨种传播能力。本研究为APMV-14生物学特性等相关研究奠定了基础。
2022年10期 v.39;No.353 16-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 2053K] [下载次数：186 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 何云凤;顾宇华;匡华丽;李蕴玉;李佩国;
河北省沧州市某养鸡场饲养的510日龄蛋鸡发生急性上呼吸道疫病。为确定病因,采集发病鸡气管组织样品处理后接种鸡胚,利用特异性引物进行禽传染性喉气管炎病毒（ILTV）、禽传染性支气管炎病毒、新城疫病毒、J型禽白血病病毒等有关病原的PCR扩增,结果从接种病毒的鸡胚绒毛尿囊液中只扩增出ILTV gD基因片段（1 133 bp）,将分离的毒株命名为Hebei2021株;将分离株扩增产物连接载体构建质粒,测序后进行核苷酸序列同源性分析、氨基酸序列比对,并对分离株及参考株gD基因序列进行遗传进化分析,利用在线预测服务器预测gD蛋白二级结构及糖基化位点。结果显示:分离株与国内外参考株及疫苗株gD基因的核苷酸同源性均在99.0%以上,与参考毒株相比仅极个别氨基酸序列位点发生突变;分离株与江苏省分离株之外的国内其他分离株均在同一进化分支上,与疫苗株相比其糖基化位点并未发生突变。结果表明,此次河北省分离株gD基因较为保守,变异程度较低,当前疫苗对ILTV依然有较好的免疫保护力。本研究为禽传染性喉气管炎的流行病学调查和疫苗选择提供了参考。
2022年10期 v.39;No.353 23-27+43页 [查看摘要][在线阅读][下载 1626K] [下载次数：239 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 诺明达来;甘露;才思盖来;郑会珍;刘燕;吐热古丽;呼尔查;巴音查汗;
为了解新疆焉耆马体表硬蜱的种类及其遗传进化特性,选取5个焉耆马场作为采样点,采集马体表及其饲养环境中的硬蜱共830只,借助显微镜观察鉴定其形态结构;使用PCR对其COI基因进行扩增测序,利用Meagalign与Mega1 1.0生物学软件中的邻接法（NJ）进行同源性比较及遗传进化树构建,分析其遗传进化特征。结果显示:通过形态学和分子生物学鉴定,5个采样点的56匹焉耆马体表及其饲养环境中采集的830只硬蜱,分属于革蜱属的边缘革蜱、草原革蜱、森林革蜱。使用PCR扩增COI基因发现,在709 bp处出现与预期一致的目的片段;基于COI基因测序比对发现,采集的边缘革蜱、草原革蜱、森林革蜱同种间的同源性均达99.0%以上,其中边缘革蜱与新疆HM193889株位于同一分支,草原革蜱与新疆KF583573株位于同一分支,而森林革蜱与新疆MH079424株、山西MK213073株分属两个分支。结果表明,以上3种蜱中,边缘革蜱、草原革蜱具备较完整的遗传进化特征,而森林革蜱遗传进化特征不完整。本研究为地方蜱及蜱媒病防治奠定了基础。
2022年10期 v.39;No.353 28-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 1485K] [下载次数：112 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ]
- 刘梅芬;马震原;闫若潜;赵雪丽;谢彩华;王翠;柴茂;赵美雪;宋丹;王东方;刘影;靳冬;王淑娟;
为评估实际生产应用中化制法无害化处理病死猪尸体杀灭病毒的效果,选取3个应用化制法工艺处理病死猪尸体的规模化猪场,采集无害化处理前和处理后的样品,利用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测方法和病毒分离培养法,对无害化处理前后的样品进行非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒、猪圆环病毒Ⅱ型、猪伪狂犬病毒、口蹄疫病毒、猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪传染性胃肠炎病毒与猪流行性腹泻病毒等9种病毒的核酸检测,通过处理前后病原核酸检出情况的对比,评估该工艺在实际生产应用中病毒杀灭效果。结果显示:化制法处理前病死猪尸体样品中的部分病原可在细胞培养物中检出且可增殖传代,说明存在活病毒;而处理后样品的细胞培养物中均检不出病原核酸,说明病原均被彻底杀灭。结果表明,在实际生产应用中,化制法无害化处理病死猪尸体可彻底杀灭病毒,达到了无害化处理目标。
2022年10期 v.39;No.353 34-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 1391K] [下载次数：194 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 冯玉舜;
为推进云南省基层的病死畜禽无害化体系建设,规范做好病死动物无害化处理和资源化利用工作,总结了巍山县病死畜禽收集管理工作的经验做法:以大理州政府为主导,多部门积极推动;整合资源,多措并举筹集资金;与保险联动,落实监管责任;因地制宜开展病死畜禽集中收集处理工作。同时指出实践中存在养殖户法律意识淡薄,收集点覆盖面窄,无害化处理率不高,配套政策不完善等短板和问题;继而提出了强化收集点建设和运营保障,落实配套支持政策,强化农户宣传引导,联合执法监管等建议。
2022年10期 v.39;No.353 39-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 1275K] [下载次数：27 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 何随彬;俞晓燕;陈亮;俞向前;叶承荣;
2022年上海市发生了一起流浪犬伤人事件。为加强流浪犬管理继而减轻狂犬病传播,对该事件进行了现场调查。肇事犬为一只中华田园流浪犬,2022年2月17日15:30—22:00在上海市惠南镇徐庙农贸市场附近,陆续咬伤16名市民,其中男性与女性各8人,年龄主要集中在30～59岁,咬伤部位主要为小腿部。肇事犬最终被扑杀并无害化处理,犬伤暴露人员全部完成被动免疫接种。此次流浪犬伤人事件暴露出流浪犬管理不到位,人员报警不及时等问题,提示各部门应加强协作,进一步加强流浪犬的公共卫生安全管理。
2022年10期 v.39;No.353 44-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 1381K] [下载次数：100 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ]
- 王曲直;沈桂明;邓东毅;杨晖;吴永进;何常波;陈文婷;陆晓锋;
为推进农村地区狂犬病免疫的信息化管理进程,在分析上海市农村地区狂犬病免疫信息管理现状的基础上,2022年上海市青浦区搭建了农村地区狂犬病免疫信息管理平台。该管理平台具备免疫信息采集、电子免疫证明生成、免疫信息查询、数据统计与导出、免疫提醒等功能,实现了农村地区狂犬病免疫信息的电子化管理,提高了农村地区狂犬病免疫信息管理效率。
2022年10期 v.39;No.353 48-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 1425K] [下载次数：52 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 夏炉明;龚国华;朱晓英;陈伟锋;李增强;常晓静;孙泉云;王建;赵洪进;
在非洲猪瘟疫情形势之下,规模猪场生物安全体系建设关系着猪群疫病防控、养殖生产安全和畜产品质量安全。本文以某规模猪场防范非洲猪瘟的生物安全措施为例,阐述完善硬件设施建设、强化组织保障、实施分区管理和落实关键点控制等内容,以期在对规模猪场非洲猪瘟防控的生物安全实践提供参考,不断提升规模猪场生物安全水平和疫病综合防控能力。
2022年10期 v.39;No.353 52-55+86页 [查看摘要][在线阅读][下载 1258K] [下载次数：299 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 徐娟;王永雄;全成;熊久春;覃世民;田昌烁;郭光坤;邓美琳;宁为民;
为真实评估重大动物疫病强制免疫“先打后补”政策的实施效果,对松滋市100个“先打后补”养殖场和289个“非先打后补”养殖场户开展了强制免疫病种免疫抗体抽样监测。统计结果表明,“先打后补”生猪养殖场的免疫效果不理想,其猪瘟、口蹄疫个体合格率均未达到农业农村部规定80%的标准,“非先打后补”猪场均达到农业农村部规定标准;“先打后补”生猪养殖场的免疫合格群体仅为33.33%,显著低于“非先打后补”猪场（P <0.01）;禽场H5、H7亚型禽流感个体和群体抗体合格率均达到农业农村部规定80%的标准,免疫效果整体优于猪场。建议进一步完善体制机制,加大财政支持,加强抗体监测,强化技术指导,提升养殖场防疫主体责任意识,全面推进畜禽养殖社会化服务进程。
2022年10期 v.39;No.353 56-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 1298K] [下载次数：67 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 吴迪;杜鹃;王林;史记;程敏姮;赵浩军;周德刚;吴惠明;
为客观评价北京市兽医实验室非洲猪瘟病毒核酸检测能力水平,2021年北京市动物疫病预防控制中心组织10家区级兽医实验室和7家非洲猪瘟第三方授权实验室开展了非洲猪瘟病毒核酸检测能力比对试验,并利用箱线图、稳健统计Z比分数、尧敦图等统计方法,对各实验室非洲猪瘟病原学检测结果进行统计分析。结果显示,18家兽医实验室（含北京市动物疫病预防控制中心）中有17家检测结果正确,只有1家实验室的1份盲样检测结果不合格,但部分实验室仍存在检测结果预警情况。建议各实验室持续加强质量控制,提高检测能力和水平。
2022年10期 v.39;No.353 60-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 1501K] [下载次数：145 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 胡建军;李岩;陈伟;邓红江;李有文;
为适应当前重大动物疫情防控工作需要,探索应用型、复合型兽医硕士专业学位研究生人才培养方式,更好适应快速发展的畜牧业对重大动物疫情防控提出的新要求。2021年,对全日制兽医硕士专业学位研究生开展了重大动物疫情防控应急处置模拟演练。以假定校实验教学基地养猪场发生非洲猪瘟为案例,研究生根据各自承担的角色,模拟实景场地开展重大动物疫情防控应急处置模拟演练。通过模拟场景实地演练,研究生掌握了重大动物疫情处置基本流程,提高了重大动物疫情应急处置能力,模拟演练取得满意效果。本文为全日制兽医硕士专业学位研究生实践能力培养提供了参考。
2022年10期 v.39;No.353 64-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 1205K] [下载次数：64 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 杨楠;杨虎;
2013年颁发的《甘肃省动物防疫条例》（以下称《条例》）经近8年的实施和实践,对规范动物防疫行为,保护养殖业健康发展起到了积极作用。随着《动物防疫法》的修订颁布,甘肃省于2021年11月26日修订通过了《条例》。本文阐述了新修订《条例》在延伸适用范围、突显主体责任、规范宰杀行为等10个方面的创新,也对所存的不足进行了探讨,以期为保障甘肃省畜牧业持续健康发展和提升兽医管理水平提供参考。
2022年10期 v.39;No.353 68-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 1191K] [下载次数：27 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]
- 邵卫星;盖文燕;左媛媛;孙明军;焉鑫;孙世雄;刘蒙达;张研博;
布鲁氏菌病是一种由布鲁氏菌引起的全球常见细菌性人兽共患病。在开展布鲁氏菌病诊断、监测、防控等相关工作时,虎红平板凝集试验（rose bengal test,RBT）是最常用的布鲁氏菌抗体检测方法。但是,在实际应用过程中,因对布鲁氏菌抗体特点及RBT特性等缺乏充分理解,导致RBT检测结果被“误用”的情况时有发生。本文将从动物感染布鲁氏菌后产生抗体的种类和特点,抗体凝集反应中存在的“前带现象”和非特异性反应,RBT抗原酸化和标准化对其检测性能的改善,RBT阳性结果需“确证”的起因及“误用”,在不同临床条件下如何使用RBT和解释检测结果等方面作一综述。充分认识和理解RBT的特性,以及在不同临床情形下正确使用RBT及其检测结果,不但可以降低布鲁氏菌病诊断成本,而且还能极大发挥RBT在布鲁氏菌病防控中的作用。
2022年10期 v.39;No.353 72-78页 [查看摘要][在线阅读][下载 1322K] [下载次数：373 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：0 ] - 白永明;巴依尔塔;李晓艳;姜永玲;李瑞刚;赵雷增;杜晨光;姜兰剑;郭宇;乌日罕;
纳米孔测序是基于单分子的第三代基因测序技术,具有便于携带、实时测序、超长读长等技术优势。近年来,纳米孔测序技术发展迅速,在动物疫情现场处置、流行病学调查监测、动物疫病临床快速诊断、病原体基因组学研究等动物疫病防控领域得到广泛应用。通过综述可以发现纳米孔测序具有如下应用方面的特点:可及时准确鉴别病原体,给出精准检测结果,有助于基层有效应对突发、新发、外来动物疫情;可与PCR联合应用,快速获得病原体全基因组序列,为病毒遗传变异和流行病学分析提供重要参考和理论依据;可用其探索建立灵敏可靠、灵活机动、快速反应的病原体监测预警网;可利用其优势建立较全面的病原体基因库,为后续的临床耐药性分析及用药指导提供建议。随着纳米孔测序技术的不断发展,其在测序通量、准确度和自动化程度,测序成本与周期,数据分析软件的丰富性和易用性等方面有望进一步改善。
2022年10期 v.39;No.353 79-86页 [查看摘要][在线阅读][下载 1367K] [下载次数：697 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 封永辉;郭晓萌;邱亮;董宣;
凝集素属于一种糖蛋白或结合糖的模式识别分子蛋白,存在于植物、动物、微生物中,按物种来源可分为植物凝集素、动物凝集素、原生生物凝集素、细菌凝集素和病毒凝集素。甲壳类动物凝集素可以同时参与多项免疫反应,在维持甲壳类动物机体稳态、免疫防御以及免疫监视中发挥重要作用。本文基于凝集素的定义、分类及功能,介绍了甲壳类动物凝集素的两种主要类型——C型凝集素（C-type lectins,CTLs）和纤维蛋白原样结构域免疫凝集素（fibrinogen-like domain immunolectins,FBGLs）,旨在提升对甲壳类动物先天性免疫的认识水平,为甲壳类动物疾病防治提供新的思路和方法。
2022年10期 v.39;No.353 87-99页 [查看摘要][在线阅读][下载 1350K] [下载次数：335 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ]
- 董友富;蒋广志;唐伟明;王小泉;徐世富;高亚飞;孙裴;张振东;
为了明确PCR产物直接测序与克隆后测序结果的差异,验证PCR产物直接测序的“准确性”,将从两个规模化猪场采集的组织样品（A、B）PRRSV ORF5 PCR阳性扩增产物胶回收后连接至pMD19-T载体,分别取15个阳性亚克隆单菌落,同原始PCR产物进行测序,对两个样品各获得的16条序列进行比对分析。结果显示:A、B两组样品16条序列间的核苷酸同源性分别为84.2%～100%、87.4%～100%,PCR产物与其15个亚克隆测序获得序列的核苷酸同源性分别为87.7%～97.3%、87.9%～100%。遗传演化分析方面:样品A序列与其亚克隆序列被划分在谱系1、5、8,占比分别为6.25%、87.50%、6.25%,与其12个亚克隆序列同属于谱系5;样品B与其亚克隆序列被划分在谱系5、8,占比分别为68.75%、31.25%,与其10个亚克隆序列同属于谱系5。结果表明,同一样品中PRRSV ORF5序列具有多样性,不同样品的PRRSV ORF5序列丰富度不同。结果提示,在生产实际中,通过PCR对PRRSV ORF5产物进行直接测序,对于了解场内流行毒株具有一定的指示意义。
2022年10期 v.39;No.353 100-104页 [查看摘要][在线阅读][下载 1371K] [下载次数：137 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 张婧旭;梁海英;曾智勇;汤德元;王彬;徐松平;徐玉;祝羊;万娟;柳佳佳;边孟婷;黄书;
为了解猪轮状病毒（PoRV）VP7蛋白的生物信息学信息,运用Expasy-ProParam、YinOYang-1.2、TMHMM-2.0、ABCpred和IEDB等软件,预测分析PoRV临床分离株GZAS2020和疫苗株NX VP7蛋白的基本理化性质、结构功能和B细胞抗原表位差异。结果显示:两种VP7蛋白均属于稳定蛋白、亲水性蛋白、跨膜蛋白和非分泌性蛋白;分离株与疫苗株的O糖基化位点数分别为55和62,N糖基化位点数均为1,磷酸化位点数分别为29和30;亚细胞定位均位于质膜,均以α-螺旋和无规则卷曲为主要结构,延伸和β-转角贯穿其中;GZAS2020株的B细胞抗原表位位于67～72 aa(PYANSTT)、97～100 aa(KWTE)、176～179 aa(QQTD)、276～283 aa(TTAPQTER),NX株位于96～99 aa(TKWK)、176～182 aa(QQTDEAN)、274～279 aa(DPTTTP)、310～317 aa(MSKRSRSL),两者在97～100、176～179、276～279 aa处存在相同的B细胞抗原表位,但GZAS2020株在无规则卷曲位置（67～72 aa）存在独特的B细胞抗原表位。以上结果说明,疫苗株NX与贵州省流行株GZAS2020在主要抗原蛋白上存在差异。
2022年10期 v.39;No.353 105-111页 [查看摘要][在线阅读][下载 1860K] [下载次数：500 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 刘道泉;
为明确猪脾转移因子（TF）的鸡临床安全性和有效性,采用自制的3批猪脾TF,分别以0.1和1.0 mL剂量肌内注射1、14日龄肉种鸡和1、7、14、21日龄肉鸡,以0.2和1.0 mL剂量肌内注射8、26周龄肉种鸡,并设立不注射对照组,共有9 800羽鸡用于临床安全性试验;将3批猪脾TF以0.1 mL剂量分别与1.0羽份新城疫病毒（NDV）活疫苗（La Sota株）联合免疫1、14日龄肉种鸡和1、7、14、21日龄肉鸡,以0.2 mL剂量分别与1.0羽份NDV活疫苗（La Sota株）联合免疫8、26周龄肉种鸡,并设立单独免疫对照组,共有6 078羽鸡用于临床有效性试验,采用血凝抑制（HI）试验和淋巴细胞增殖试验,分别测定NDV HI抗体和淋巴细胞刺激指数（SI）。安全性试验结果显示,鸡群肌内注射TF后无应激反应,其精神状况、采食、饮水、粪便、注射部位反应情况均正常,剖检均未发现组织、器官病变,死淘率不高于对照组鸡群,肉种鸡产蛋情况正常;有效性试验结果显示,免疫后14、21 d联合免疫组NDV HI抗体滴度和淋巴细胞SI分别比单独免疫组提高了1.1～1.7、0.243～0.632,差异均显著（P <0.05）。结果表明,猪脾TF对临床肉种鸡群和肉鸡群安全,并且具有增强临床鸡群免疫功能的作用。本研究为TF的临床应用提供了数据支持。
2022年10期 v.39;No.353 112-117+131页 [查看摘要][在线阅读][下载 1290K] [下载次数：135 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 孙秀涛;沈学文;段文学;江红梅;马琛;普星星;周卓;谢居昆;王薇;杨东;孟莉;石露莎;高芸;段平波;何克灿;张荣华;
为对比不同ELISA试剂盒评价口蹄疫O型、A型二价灭活苗免疫效果的差异,选取市面上3种不同厂家生产的口蹄疫ELISA检测试剂盒,同时检测3个免疫不同口蹄疫O型、A型二价灭活苗羊场的抗体水平。结果显示:3种试剂盒检测不同场口蹄疫O型抗体合格率均在70%以上,符合率为72.41%～100%;S2试剂盒检测3个场的A型抗体合格率均高于70%,S1和S3试剂盒各有2个场的合格率低于70%,且3种试剂盒符合率较低,为48.28%～68.97%。结果表明,不同ELISA试剂盒评价口蹄疫免疫效果存在一定差异,其中检测A型抗体试剂盒差异显著（P <0.05）;3种ELISA试剂盒均可用于口蹄疫O型抗体检测,但并不全适合于A型抗体检测。本试验为相关实验室选择合适试剂盒提供了依据。
2022年10期 v.39;No.353 118-121页 [查看摘要][在线阅读][下载 1286K] [下载次数：155 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 冯肖肖;赵灵燕;刘霞;黄靖;陈伟良;董建斐;张璐;徐辉;
为评价两种（A、B）H7N9流感病毒荧光RT-PCR试剂盒的检测性能,对50份疑似感染H7N9流感病毒的禽拭子样品进行H7N9流感病毒核酸检测,使用TG-ROC分析方法筛选荧光RT-PCR最适Ct值（阈值）,通过2×2列联表分析两种试剂盒的敏感性和特异性,并用Kappa检验评估其一致性。结果显示:以国家禽流感参考实验室的鸡胚病毒分离鉴定结果为“金标准”,A和B两种试剂盒的敏感性、特异性分别为90.9%(10/11)、56.4%(22/39)和54.5%(6/11)、94.9%(37/39);两种试剂盒检测结果差异较大,Kappa值为0.28。TG-ROC分析得出:A试剂盒的检测阳性最适阈值为33,对应的敏感性和特异性为90.91%和92.31%;B试剂盒的检测阳性最佳阈值为37,对应的敏感性和特异性分别为81.82%和87.18%。通过调整阈值,A试剂盒的敏感性和特异性均达到90%以上,B试剂盒均达到81%以上,Kappa值为0.85,检测结果一致。结果表明,虽然不同H7N9流感病毒荧光RT-PCR试剂盒的检测性能有差别,但通过调整阈值,可以达到检测所需的最适敏感性和特异性,从而增加临床检测结果的可靠性。本研究为H7N9流感病毒检测试剂盒的应用提供了指导。
2022年10期 v.39;No.353 122-126页 [查看摘要][在线阅读][下载 1281K] [下载次数：148 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 杨妮;韩佃刚;杨云庆;叶玲玲;李静;周思佳;宿放;艾军;信吉阁;
为快速、灵敏、准确检测猫传染性腹膜炎病毒（feline infectious peritonitis virus,FIPV）,以FIPV N基因为靶序列设计合成特异性引物及TaqMan探针,建立了一种FIPV实时荧光定量RT-PCR检测方法,并对该方法的特异性、灵敏度和重复性进行了试验。结果表明:该方法灵敏度高,最低检测限为3.4 copies/μL;特异性强,与狂犬病毒、猫疱疹病毒、猫杯状病毒、猫细小病毒、犬流感病毒、犬瘟热病毒等均无交叉反应;重复性好,批内变异系数为0.99%～4.13%,批间变异系数为1.29%～4.64%。以上结果说明,本试验建立的实时荧光定量RT-PCR检测方法特异、敏感、重复性好,适用于FIPV的快速检测。
2022年10期 v.39;No.353 127-131页 [查看摘要][在线阅读][下载 1483K] [下载次数：676 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] 下载本期数据