- 宋建德;孙映雪;袁丽萍;张秀娟;李昂;王梦瑶;郑雪光;
本文回顾了全球牛传染性胸膜肺炎(也称牛肺疫)历史流行情况,简述了部分国家牛肺疫消灭史,总结了全球牛肺疫防控成效及进展,分析了全球牛肺疫流行状况及特点。迄今为止,欧洲、北美洲和大洋洲已经彻底消灭了牛肺疫,全球已有24个国家被世界动物卫生组织(WOAH)认可为无牛肺疫国家;2005—2022年,全球共有34个国家(非洲32个、亚洲2个)累计报告疫情4 727起,发病动物365 506头/只;亚洲的马来西亚和沙特阿拉伯存在疫情散发,非洲撒哈拉以南地区是主要流行区域;总体看,全球牛肺疫流行趋势趋缓,特别是近年报告疫情的国家数量和疫情数都大幅下降。此外,本文还简述了我国牛肺疫消灭史。
2023年01期 v.40;No.356 1-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 1416K] [下载次数:209 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:0 ] - 刘亚娟;李涛;张霞;王慧;
2020年4月18日至5月2日,某养鸭基地从外地购入的麻鸭相继出现精神沉郁、食欲减退、不愿走动、摇头晃脑等病症,并且每日都有大量死亡病例。为找出病因,通过现场调查,了解养鸭基地养殖与管理情况,以及发病死亡和用药治疗情况等,对病死数进行统计学分析;采集血液样本、组织样本、泄殖腔拭子进行实验室检测;采用描述性研究方法,分析疫情的三间分布特征。结合现场调查和实验室检测结果,判定这是一起鸭苗长途运输后管理不善产生应激,导致抵抗力下降,继而感染鸭疫巴氏杆菌引起的鸭传染性浆膜炎疫情;因对病死鸭清理不及时,且用药计量及方式不科学,导致疫情扩散。疫情提示,雏鸭对环境适应能力差,外购过程中需尽量保证鸭苗营养,提高鸭群抗病力,减少应激因素,引入时要及时做好免疫接种,以降低此类疫情发生的风险。
2023年01期 v.40;No.356 7-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 1587K] [下载次数:138 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:0 ] - 王建军;张金学;方玉鹏;马金宝;董伟;李晓燕;魏晓燕;
为全面了解甘肃省武威市羊布鲁氏菌S2疫苗的口服免疫效果,掌握大群体免疫的抗体变化情况,2018—2021年,通过虎红平板凝集试验(RBPT)和试管凝集试验(SAT),对71个口服免疫S2疫苗的规模羊场户,采集8 243份羊血液样本进行免疫抗体检测。结果显示:口服免疫S2疫苗(1×10~(10)CFU剂量)后28d的免疫抗体转阳率为55.62%,60 d为16.72%;2018—2021年,免疫后28 d的免疫抗体转阳性率为53.21%~57.91%,60 d为15.55%~17.81%,年度间无显著差异(P> 0.05);天祝县免疫后28 d的免疫抗体转阳率最高,民勤县最低,差异显著(0.01 <P <0.05),而其他县区间无显著性差异(P> 0.05),县区间免疫后60 d的免疫抗体转阳率均无显著性差异(P> 0.05);藏羊(59.04%)、高山细毛羊(58.06%)免疫后28 d的抗体转阳率较高,小尾寒羊最低(51.94%),差异显著(0.01 <P <0.05),其他品种间均无显著性差异(P> 0.05),免疫后60 d品种间均无显著性差异(P> 0.05);免疫后28 d,存栏量小于100只和大于100只的羊场户抗体转阳率无显著性差异(P> 0.05),而免疫后60 d差异极显著(P <0.01)。结果表明:武威市羊群S2疫苗口服免疫后的抗体转阳率总体不高,抗体存续时间较短;不同年度、不同县区的免疫效果基本一致;藏羊、高山细毛羊的免疫效果好于小尾寒羊,小规模羊群的免疫效果略好于大规模羊群。结果提示,布鲁氏菌病免疫需综合考虑大群免疫影响因素,探索适宜的疫苗免疫模式和免疫剂量,确保免疫覆盖率,以提升群体的整体免疫效果。
2023年01期 v.40;No.356 12-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 1486K] [下载次数:131 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:1 ] - 诺明达来;甘露;李丽;刘燕;呼尔查;巴音查汗;
为了解新疆地区焉耆马场马梨形虫病病原感染情况,促进当地马梨形虫病的综合防控和马产业的健康发展,选取5个焉耆马场作为试验点,随机采集156匹焉耆马全血进行马梨形虫病病原DNA检测,并使用SPSS Statistics 17.0、Megalign与MEGA 11.0软件分析不同采样点、不同年龄、不同性别马匹的感染情况差异,同时进行病原核酸的同源性比较和系统进化树构建。结果显示:156匹焉耆马全血样品中,检出马梨形虫病病原核酸阳性82份,其中马泰勒虫、马驽巴贝斯虫和两者混合感染阳性率分别为33.3%(52/156)、26.9%(42/156)和7.7%(12/156)。不同采样点、不同年龄、不同性别焉耆马的马梨形虫病病原阳性率均无显著差异(P> 0.05)。通过Megalign与MEGA11.0软件分析发现:测序得到的马泰勒虫18S rRNA基因序列与选取的参考虫株同源性为95.5%~100%,马驽巴贝斯虫BC-18S rRNA基因序列与选取的参考虫株同源性为98.6%~99.6%。马泰勒虫18S rRNA基因与马泰勒虫伊犁株(OL589505.1)位于同一分支上,进化关系较近,与其他地区马泰勒虫株进化关系较远;马驽巴贝斯虫BC-18S rRNA与马驽巴贝斯虫新疆株(MT563457.1)位于同一分支上,进化关系较近,与其他地区马驽巴贝斯虫株关系较远。结果表明,新疆地区焉耆马场的马梨形虫病病原感染情况较为严重,主要通过本地蜱叮咬传播,需要加强马梨形虫病的监测与防控,做好定期驱蜱工作。本调查为当地马梨形虫病的综合防控提供了一线数据。
2023年01期 v.40;No.356 17-21+41页 [查看摘要][在线阅读][下载 1484K] [下载次数:238 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:0 ] - 张振兴;赵孝慈;胡骑;薛晓岩;杨钦鸿;宋建领;
2022年10月云南省某鸡场鸡群发生呼吸系统疾病。为探究病因,对发病鸡采集组织样品进行呼吸系统疾病相关病原PCR检测,并对部分阳性样品进行基因序列分析。结果显示:采集的5份病鸡样品新城疫病毒、鼻气管鸟杆菌核酸均为阳性,其他病原均为阴性。阳性样品新城疫病毒F基因与2013年国内发现的KC844235、2005年美国发现的Y18898等毒株高度同源,同源性均达100%,属于GroupⅡ分支,为弱毒株;阳性样品鼻气管鸟杆菌16S rDNA序列与2019年国内大陆地区发现的MN023015、2007年台湾地区发现的DQ195253以及2020年波兰发现的MW298723等菌株均在同一个分支上,同源性为100%,属于GroupⅠ分支。结果表明:该鸡场存在新城疫病毒和鼻气管鸟杆菌的混合感染,且病原基因变异较小,混合感染可能加重了被感染鸡群病情。本研究为新城疫病毒、鼻气管鸟杆菌混合感染的防控提供了参考。
2023年01期 v.40;No.356 22-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 2011K] [下载次数:119 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:2 ] - 蒋娇娇;岳华;汤承;
2022年2月,川西北某地牦牛暴发以呼吸道症状为突出特征的传染病。为确定病因,对发病牦牛进行了相关病原的病原学诊断。共采集13头发病牦牛的20份病料,采用PCR方法对牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛副流感病毒3型(BPIV-3)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛冠状病毒(BCoV)、牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)、牛腺病毒3型(BAdV-3)以及多杀性巴氏杆菌(P. multocida,Pm)、溶血性曼氏杆菌(M. haemolytica,Mh)和牛支原体(M. bovis,Mb)等9种牛呼吸道病原进行检测。结果显示:在20份样本中共检测出IBRV、BAdV-3和Pm 3种病原,且存在混合感染,其他病原未检出;4份全血样本中检测出3份IBRV、1份BAdV-3阳性,1份胎盘组织样本中检出IBRV阳性,8份鼻拭子样本中检出3份IBRV、5份BAdV-3阳性,2份流产中阴道拭子中检出2份BAdV-3阳性,5份肺脏组织样本中检出4份Pm阳性;进一步对IBRV和Pm进行分型鉴定,确定该地牦牛感染的为1.2型IBRV和A型Pm。结果表明,引发该地牦牛呼吸道疫病的是1.2型IBRV、BAdV-3和A型Pm。本研究证实了BAdV-3与1.2型IBRV在该地牦牛中的存在和流行,为当地牦牛呼吸道疾病防控提供了参考。
2023年01期 v.40;No.356 29-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 1487K] [下载次数:225 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:0 ] - 赵玉仲;桑浩田;肖一红;刘思当;韩乐斌;侯衍猛;
感染猪群的流感病毒(swine influenza virus,SIV)对养猪业和公共卫生均构成一定威胁。对H1N1亚型SIV监测发现,经典猪H1N1(classical swine H1N1,CS H1N1)、欧亚类禽H1N1(Eurasian avian-like H1N1,EA H1N1)、人源H1N1和2009年大流行H1N1(2009 pandemic H1N1,pdm/09 H1N1)亚型流感病毒均在我国猪群内传播,并且这些SIV相互间不断发生基因重组。一些H1N1亚型SIV会偶发性引起人类感染,对公共卫生存在潜在威胁。此外,H1N1亚型SIV还会引发犬和水貂等动物的感染。经动物模型试验发现,不同H1N1亚型SIV在小鼠、鸡、猪和雪貂中的致病性及传播能力不同,其中一些SIV分离株显示出致死性,需要对其进行生物学特征研究,评估其对人类的潜在风险。SIV导致的猪死亡率不高,因而对其关注较少。但是禽源和哺乳动物源流感病毒可以在猪体内重组为可引起人类大流行的流感病毒毒株,因此应该及时了解SIV的流行情况与生物学特性,并做好相应的控制措施,以减少经济损失,避免具有大流行潜力毒株出现。本文回顾了H1N1亚型SIV的流行情况和生物学特征,以期为控制其流行提供理论依据。
2023年01期 v.40;No.356 35-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 1389K] [下载次数:297 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:0 ] - 吴斌;
病毒性神经坏死病(viral nervous necrosis,VNN)是一种在世界范围内广泛流行的海水鱼类传染病,可对多种常见经济鱼类造成危害,给水产养殖业带来巨大经济损失。根据2016—2021年全国海水鱼VNN监测结果,对该病的宿主种类、规格、易感水温和季节、流行区域、发病养殖场类型等方面进行分析发现,该病主要在石斑鱼等海水鱼类苗种中流行,且流行时段长,但主要发生于夏秋水温较高季节,在南方主要海水养殖区域广泛流行。针对VNN在我国的流行规律,提出了加强养殖管理,严格执行苗种检疫,开展VNN免疫学研究等建议,以期为海水鱼VNN的有效防控提供数据支持。
2023年01期 v.40;No.356 42-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 1680K] [下载次数:184 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:0 ]
- 赵冉;蔡振鸿;陈琼;徐晔;陈永锋;连玉华;李谓娟;温亚萍;吕菊香;
为建立一种应用于宠物布鲁氏菌、弓形虫及巴尔通体的高通量、高灵敏、高特异的检测方法,根据各自保守序列合成了特异性引物及Taq Man探针,通过优化反应体系,建立了多重Taq Man荧光PCR检测方法,并利用该方法对2021年厦门市抽检的304份犬猫全血样品进行了检测。结果显示:该方法特异性好,可特异性扩增布鲁氏菌、弓形虫和巴尔通体阳性核酸,其他对照菌株核酸均无扩增信号;抗干扰性强,检测混合模板时,不同成分间无交叉干扰反应;灵敏度高,最低检出限均为3×10~0 copies/μL;重复性好,批内及批间重复试验变异系数均小于2%。应用该方法在4 h内即可完成304份临床样品的快速检测,此次临床抽检样品中未检出布鲁氏菌、弓形虫及巴尔通体阳性核酸。该方法大大提高了检测效率,为多种动物布鲁氏菌、弓形虫及巴尔通体感染的早期诊断及筛查提供了技术支持。
2023年01期 v.40;No.356 109-114页 [查看摘要][在线阅读][下载 1768K] [下载次数:470 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:0 ] - 鲍显伟;李小龙;石亚楠;梁晓珊;李昊;王雪妍;许立华;
为建立一种针对牛传染性鼻气管炎病毒(infectious bovine rhinortracheitis virus,IBRV)和牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)的双重PCR检测方法,根据GenBank中IBRV gB(UL27)和BVDV 5'-UTR基因序列分别合成特异性引物,优化反应条件,建立了能够同时检测IBRV和BVDV的双重PCR方法,并对其特异性、敏感性、重复性进行了测试。结果显示:该方法对IBRV、BVDV和IBRV/BVDV可分别扩增出500、198、500/198 bp的特异性目标条带,对牛呼吸道合胞体病毒、牛冠状病毒、牛细小病毒、牛纽布病毒和牛支原体检测结果均为阴性;对混合液中IBRV、BVDV的最低检测限分别为10~4和10~3 copies/μL;3次重复性试验结果一致。采用建立的方法对79份临床可疑牛血清样品进行IBRV、BVDV和IBRV+BVDV检测,阳性率分别为12.66%、17.72%和8.86%,与IBRV和BVDV单重PCR检测结果符合率分别为90.00%和93.33%,两种病原混合感染的阳性符合率为100%。结果表明,本研究建立的IBRV和BVDV双重PCR检测方法具有良好的特异性、敏感性及重复性,为兽医临床快速诊断IBRV和BVDV提供了一种方便、快捷的分子生物学检测手段。
2023年01期 v.40;No.356 115-120页 [查看摘要][在线阅读][下载 1426K] [下载次数:351 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:0 ] - 陈耀;仲欣雨;吴陈雨;丁雪;黄璟;王欢莉;范忠军;孙静;陈星逸;余树培;夏文龙;
为建立一种基因2型猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的快速检测方法,根据其ORF6基因保守序列设计了3对特异性引物,通过引物筛选及条件优化,建立了基因2型PRRSV的反转录-重组酶介导等温扩增(reverse transcription recombinase-aided isothermal amplification,RT-RAA)快速检测方法。结果显示:该方法在40℃恒温孵育25 min即可完成靶序列扩增;特异性强,和猪伪狂犬病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒2型、猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒均无交叉反应;灵敏度高,最低检出限为2×10~0 TCID_(50)/μL,是常规RT-PCR方法的10倍;应用该方法对39份疑似PRRSV感染的临床样品进行检测,检出阳性样品25份,和实验室前期建立的荧光定量RT-PCR方法检测结果一致。以上结果说明,本研究建立的RT-RAA检测方法简便快速、特异性强、灵敏度高、临床适用性好,为PRRSV感染的快速诊断提供了新的技术手段。
2023年01期 v.40;No.356 121-127页 [查看摘要][在线阅读][下载 1425K] [下载次数:367 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:0 ] - 余春明;郑雪莹;范君文;史记;李华斌;郑金来;邓柏林;
本研究通过细胞融合、间接ELISA方法筛选出4株可稳定分泌犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)和犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)单克隆抗体的杂交瘤细胞株,以此为基础研制了一种可同时检测CDV和CPV的胶体金二联检测卡,并对其特异性、灵敏度及准确性进行了测试。结果显示:4株杂交瘤细胞可稳定传代,分泌的单克隆抗体纯度高,效价均在1:320以上。制备的胶体金二联检测卡特异性强,只与CDV和CPV产生特异性条带,而不与其他犬类病毒反应;灵敏度高,最低检测限可达到10~2拷贝/μL;准确性好,与荧光定量PCR结果的符合率高于88.0%,与市面上单一病毒检测卡的符合率高于97.2%。结果表明,本研究制备的CDV、CPV胶体金二联检测卡特异性强、灵敏度高、准确性好,兼具操作简便、肉眼可判读、结果易保存和无需特殊仪器设备等优势,可用于两种疾病的临床快速诊断和大规模检测工作。
2023年01期 v.40;No.356 128-133页 [查看摘要][在线阅读][下载 1544K] [下载次数:568 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:0 ] - 李旭妮;李建;王秀丽;刘元杰;张一帜;徐磊;冯妍;张媛;
为进一步完善猪丹毒疫苗毒力检定标准,对猪丹毒丝菌C43-5株在肉肝胃消化汤中的生长规律进行了分析,测定了菌株对猪的最小致死剂量,并对1986、1996、2006、2015年4个冻干代次菌种进行了毒力和免疫原性测定。结果显示:C43-5株在肉肝胃消化汤中培养16 h时活菌数最高,而后进入稳定期,培养19 h后活菌数迅速下降,菌体大量死亡;以3.5×10~(10) CFU活菌静脉注射56~63日龄健康易感猪,2只试验猪在4 d内全部死亡;1986、1996、2006、2015年4个冻干代次的C43-5株菌种毒力和免疫原性检定结果均符合要求。同时提出了猪丹毒丝菌C43-5株毒力检定标准的修改建议,为延长菌种的保存期限提供了数据支撑。
2023年01期 v.40;No.356 134-139页 [查看摘要][在线阅读][下载 1445K] [下载次数:122 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:0 ] - 王雪芬;周守长;崔国林;李佳佳;张明月;王雪敏;闫文亮;
为评估不同免疫剂量禽流感灭活疫苗对父母代蛋种鸡产蛋率及抗体效价的影响,在河北省某海兰褐蛋种鸡场挑选产蛋稳定的720羽55周龄蛋种鸡,平均分为6组,每组4个重复,每个重复30羽;试验组分别胸部皮下注射0.2、0.3、0.5、0.7 mL/羽的重组禽流感病毒H5+H7三价灭活疫苗(H5N1 Re-11株+Re-12株,H7N9 Re-3株),同时设0.5 mL生理盐水组及不免疫空白对照组;统计免疫前及免疫后1~4周各组的产蛋率,并分别在免疫前及免疫后3、6、10、14周采血,检测其抗体水平。结果显示:免疫后2周,0.7 mL组产蛋率下降幅度最大,与对照组差异极显著(P <0.01),而0.2 mL组下降幅度最小,与对照组差异不显著(P> 0.05)。各免疫组免疫后3周的H5N1 Re-11抗体水平与免疫前相比均显著上升(P <0.05),免疫后14周0.2 mL组与0.7 mL组抗体滴度最高,均为8.60log2;免疫后3周的H7N9 H7-Re3抗体水平与对照组相比均显著上升(P <0.05),且各免疫组间的上升幅度差异均不显著(P> 0.05),免疫后14周,0.7、0.3、0.2 mL组的抗体滴度较高,均在7.60log2以上。结果表明,0.2 mL/羽的免疫剂量对蛋鸡产蛋性能影响最小,且诱导的抗体水平及其维持时间均与0.7 mL/羽相当,适于作为产蛋期禽流感的最佳免疫剂量。本研究为养鸡场产蛋期禽流感最适加强免疫剂量的选择提供了依据。
2023年01期 v.40;No.356 140-143页 [查看摘要][在线阅读][下载 1360K] [下载次数:209 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:0 ]