流行病学

  • 湖南省长沙市一起聚集性人布鲁氏菌病疫情的人畜间流行病学调查

    伍国强;奉佳;何瑜;王辉;耿相昌;周元中;欧建伟;钟振张;李妍芬;刘增再;张建超;

    2022年8月,湖南省长沙市通报一例人布鲁氏菌病病例。为了解畜间布病流行情况,查找病原来源,明确传播路径和风险点,当地动物疫病预防控制机构和疾病预防控制机构联合开展了人畜间布鲁氏菌病流行病学调查。结果显示:疫情涉及2个乡镇3个村;检出阳性养殖场户4个,场户阳性率为16.67%(4/24),检出阳性羊81只,个体阳性率为20.05%(81/404),畜间疫情呈现多点散发;检测人员31人次,检出阳性病例7例,人间疫情呈现家庭聚集(4个家庭),且病例均有家畜养殖史,多为中青年。经溯源调查,外地引入未经检测种公羊是本次疫情的起因,养殖场迁徙、共用草场、借用种公羊配种等行为导致疫情小范围扩散。相关人员缺乏自身防护意识,通过密切接触阳性动物而被感染。本次疫情警示,政府要加强布病监测和引种检疫监管,强化传染源控制,持续推进畜间布病净化,同时要加强职业人群健康教育,提升其自身防护意识,强化部门联防联控,切实保障公共卫生安全。

    2023年09期 v.40;No.364 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 1158K]
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  • 2020—2022年山东省淄博市羊布鲁氏菌病血清学监测

    袁凯;张智瑜;陈峰;李俊华;徐秀荣;许素秀;祖立闯;姚忠慧;胡莉萍;

    为掌握山东省淄博市羊布鲁氏菌病流行情况,2020—2022年每年从辖区内的种羊场、商品代规模羊场和散养户中,随机抽取不同数量的羊血清进行实验室抗体检测。共采集11个县区464个养殖场户17 660份血清样品,用虎红平板凝集试验(RBT)进行初筛,初筛阳性样品再用试管凝集试验(SAT)进行确诊。结果显示:2020—2022年淄博市羊布鲁氏菌病群体阳性率分别为3.67%、4.05%和5.26%,个体阳性率分别为2.31%、0.55%和1.49%,经卡方检验,各年份群体阳性率差异不显著(P> 0.05),各年份个体阳性率存在统计学差异(P <0.001)。种羊场个体阳性率为0,商品代规模羊场为1.18%,散养户为1.15%,经Fisher's精确检验,个体阳性率差异不显著(P> 0.05)。结果表明:近3年淄博市羊布鲁氏菌病流行情况总体稳定,流行率维持在较低水平,出现区域性流行的风险较小,但仍有疫情散发风险,需要进一步加强相关部门的沟通协作,加大活羊调运的检疫监管,持续强化监测净化,保障食品安全和公共卫生安全。

    2023年09期 v.40;No.364 5-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 2499K]
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  • 新疆哈密市一起疑似牛梨形虫病的流行病学调查

    张国新;杨帆;陈建豪;坤巴哈斯·沙合依;玉努斯·阿不都;何波;张晓晓;张志新;马春江;

    2023年4月2日,新疆哈密市伊州区某养殖场饲养的奶牛发生高烧并死亡事件。为调查事件基本状况和发生原因,防止疫情扩散,哈密市和伊州区两级动物疫病预防控制中心紧急派专业技术人员赴现场开展流行病学调查和诊治。调查发现:该养殖场共有9头牛感染,感染率为36.00%(9/25),其中3头犊牛死亡,2头青年牛已被治愈,4头成年牛未表现明显临床症状,但抗凝血姬姆萨染色镜检阳性;养殖场养殖设施简陋,卫生状况较差,在堆粪处及牛体表发现较多蜱虫。综合现场调查信息、病牛临床症状、剖检变化,初步推测病因是通过蜱虫叮咬感染了梨形虫导致牛发生高烧不退、贫血以及死亡。针对推断的病因,通过环境整治、全面灭蜱、药物治疗和疫苗免疫等综合措施,该场奶牛病情得到有效控制。该起牛发病死亡事件提示,应加强养殖人员饲养管理和动物疫病防控相关知识的学习,增强其生物安全防控意识,定期开展环境消杀、药物预防等工作。

    2023年09期 v.40;No.364 9-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 464K]
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  • 2022年浙江省PRRSV流行毒株ORF5基因序列遗传进化分析

    姚春雷;王雅婷;安慧婷;张传亮;赵灵燕;徐辉;谢荣辉;

    为了解2022年浙江省猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)流行毒株的基因型及变异情况,采用RT-PCR方法,对浙江省不同地区收集的37份PRRSV阳性病料组织进行ORF5基因扩增,应用DNAstar和Mega 7软件进行同源性和遗传变异分析。结果显示:37份阳性样品的ORF5基因核苷酸和编码氨基酸之间的同源性分别为82.1%~100%和81.1%~100%;阳性样品的ORF5基因与高致病性PRRSV毒株JXA1、经典PRRSV毒株VR2332、国内早期PRRSV毒株CH1-a、NADC30类毒株、NADC34类毒株和新型PRRSV毒株QYYZ的核苷酸同源性分别为84.1%~98.7%、83.9%~99.7%、85.2%~95.0%、85.3%~94.0%、86.4%~96.2%和82.8%~85.1%,编码氨基酸同源性分别为83.6%~99.5%、82.6%~99.0%、84.1%~93.5%、83.1%~94.5%、85.6%~95.5%和81.1%~86.6%。37份阳性样品的感染毒株均为美洲型,分属于1、5、8等3个谱系,其中谱系1(NADC30类和NADC34类)占比最高(23/37),有6份阳性样品的感染毒株具有强毒株特性。与参考毒株相比,37份阳性样品的GP5蛋白氨基酸变异主要集中于信号肽、2个高变区、B细胞抗原位点和2个T细胞抗原位点附近;与疫苗株相比,中和抗原表位存在氨基酸突变。结果表明:浙江省存在多个谱系美洲型PRRSV毒株流行,其中谱系1为优势流行毒株,部分毒株具有高致病性;不同毒株间存在一定的基因变异,与疫苗株相比流行毒株也出现了变异。因此,需要继续加强PRRSV监测,及时掌握PRRSV流行毒株的遗传变异状况,以便为PRRS防控提供参考。

    2023年09期 v.40;No.364 15-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 1060K]
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  • 猪繁殖与呼吸综合征并发副猪嗜血杆菌与猪链球菌感染的鉴别诊断和防治

    高艺;郭彦辉;余蕊;韩爽;郝光恩;谢永兴;张潇月;杨玉艾;孙永科;张恒;

    为确定某规模化猪场引发呼吸道症状的病原,继而制定科学的防治方案,对采集的血清和肺脏样品进行常见呼吸道病原的抗体和抗原检测以及细菌的分离和分型鉴定,并对分离菌株进行药敏试验。病毒抗体检测结果显示,猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体阳性率为60.0%(45/75),猪圆环病毒2型(PCV2)抗体阳性率为98.67%(74/75),猪瘟(CSFV)抗体阳性率为97.33%(73/75)。病毒核酸检测结果显示,PRRSV阳性率为36.0%(9/25),PCV2和CSFV均为阴性。细菌分离鉴定结果显示,培养的细菌符合副猪嗜血杆菌(HPS)和猪链球菌(SS)的形态特征。病原分型鉴定结果显示:感染病原为高致病性PRRSV(HP-PRRSV)和NADC30-like PRRSV;HPS为血清12型,SS为血清9型。药敏试验结果显示,HPS对多西环素、头孢曲松、头孢噻呋较为敏感,SS对青霉素、头孢曲松、头孢噻呋、头孢氨苄较为敏感。结果表明,该猪场疫情由HPPRRSV和NADC30-like PRRSV毒株及HPS-12型和SS-9型混合感染所致。因该猪场免疫的PRRSV CH-1R经典毒株疫苗与分离到的流行毒株不匹配,且免疫后抗体离散度较大,导致疫苗保护力低,继而引起机体免疫抑制并发HPS和SS感染,导致猪大量发病和死亡。通过加强生物安全,进行PRRSV活苗和灭活苗综合紧急免疫,采用敏感药物头孢噻呋进行治疗,病情得到有效控制。本研究为规模化猪场发生PRRSV与其他病原混合感染的鉴别诊断及精准防控提供了成功经验。

    2023年09期 v.40;No.364 25-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 1594K]
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  • 山东省某鸭场大肠杆菌病病原的分离鉴定与耐药性分析

    袁颖琳;段笑笑;刘宝涛;李彦;

    致病性大肠杆菌耐药程度日益严重,已对畜牧业生产安全和公共卫生安全构成了较大威胁。2020年山东省某鸭场发生疑似禽大肠杆菌病,大批雏鸭死亡。为精准诊断和了解病原耐药情况,对病死鸭心脏组织病料进行细菌分离,并对分离菌进行16S rDNA鉴定、抗菌药物敏感性测定和β-内酰胺类耐药基因bla_(CTX-M)检测。结果显示:从2只病死鸭心脏组织中分离出CD4-10、CD4-12等2株大肠杆菌;2株分离菌均对头孢噻肟、头孢噻呋、氨苄西林、环丙沙星、左氧氟沙星、恩诺沙星、链霉素、卡那霉素、强力霉素、萘啶酸和氟苯尼考高度耐药,对多黏菌素、美罗培南和磷霉素敏感,其中CD4-12菌株还对阿米卡星和庆大霉素表现敏感。2株菌均携带bla_(CTX-M-1G)耐药基因,未携带bla_(CTX-M-9G)耐药基因。结果表明,该鸭场大批雏鸭死亡是由多重耐药的大肠杆菌感染引起的,且分离菌耐药十分严重,因其携带bla_(CTX-M-1G)基因而对β-内酰胺类药物耐药。本研究为当地禽大肠杆菌病临床用药、疫苗制备及肉鸭科学养殖提供了信息支持。

    2023年09期 v.40;No.364 36-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 2210K]
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兽医管理

  • 道路运输动物入皖指定通道检查站运行状况及问题评析

    丁春水;钱瑜;李雪松;张红璠;朱晨溪;

    本文介绍了道路运输动物入皖指定通道检查站的设立背景、保障及运行程序、运行效果,分析了目前存在的通行查验比例低、站点工作开展不均衡、派驻人员与职能职责不匹配、值守人员力量薄弱、经费投入不足等问题,提出了加强宣传、优化站点布局、促进省际合作、加大财政投入、开展标准化建设、运用信息化手段等建议,以期加强对道路运输动物经指定通道入皖的监管,防止重大动物疫病传播。

    2023年09期 v.40;No.364 41-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 425K]
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  • 犬猫产地检疫工作中存在的问题及改进措施

    丁献利;

    目前我国犬猫饲养数量逐年增多,其流动性不断增强。长期以来,农业农村主管部门不断出台相关检疫规程及规范性文件,加强犬猫的产地检疫。由于犬猫具有一定的特殊性,各地在开展犬猫检疫工作中出现一些问题和监管盲区:检疫人员对犬猫检疫的认识不一致,未及时公布指定的检疫检测实验室名单,产地检疫方法轻触诊和听诊,滥用实验室检测及检测收费高,交易犬猫时无检疫证明或通过自驾车运输犬猫躲避检疫监管。建议各地尽快制定犬猫检疫方面的政策,从加大宣传及监管执法力度,明确动物检疫范围,加强培训,不断完善产地检疫环境基础设施,积极探索产地检疫制度创新等方面,多方位改进措施,为犬猫产地检疫提供强有力的支撑,以防狂犬病等犬猫疫病的传播、流行,保障公共卫生安全。

    2023年09期 v.40;No.364 45-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 450K]
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  • 广西兽医社会化服务的实践与思考

    周明旭;谢颖;王良鸿;罗元杰;卢玉发;朱志旅;

    兽医社会化服务是兽医服务的一项重要内容。近年来,广西壮族自治区坚持问题导向,创新工作思维,大力发展兽医社会化服务,强化技术服务支撑,构建了多层次、多样化的兽医社会化服务模式。通过政策先导、整县推进的方式以及列明服务清单、培育服务主体、强化服务组织考核等手段,解决了兽医社会化服务发展中配套政策不健全、推动实施难、服务业态单一、服务监督评价难、基层防疫队伍管理难等问题,使基层动物防疫队伍结构得到优化,兽医服务专业化水平、免疫效率和质量、防疫人员待遇、动物防疫监管实效进一步提升,激励了更多的社会力量参与到兽医社会化服务中。但仍存在基层推动兽医社会化服务工作意识不强、兽医社会化服务组织发展缺乏后劲、财政投入不足等问题。建议继续加强宣传引导,培育新的市场主体,强化顶层设计和政策扶持,以适应新形势下畜牧业发展的需要。本文通过总结当地兽医社会化服务实践中的一些经验做法,以期为各地兽医社会化服务发展提供参考。

    2023年09期 v.40;No.364 50-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 627K]
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  • 基于创新实践能力培养的兽医临床诊疗技能教学改革与实践

    徐磊;余勋信;廖惠珍;杨慧;游开铿;林焱;刘道泉;林祚贵;

    兽医临床具有复杂性、多变性、严谨性和实践性,兽医临床诊疗技能是动物医学专业的一项重要核心技能。为提高学生兽医临床诊疗技能和创新实践能力,基于福建省教育科学“十四五”规划课题建设,结合福建农业职业技术学院畜牧兽医专业群的优势和特色,依据以创新实践能力培养为导向的教学理念,通过校企科研项目驱动、新建互动实训基地、兽医技能大赛促进、创新创业竞赛引领、重构课程教学体系等5个维度,对“兽医临床诊疗技术”课程进行教学模式和课程内容改革与实践,解决了现有教学中创新创业能力、兽医技术技能和课程教育教学结合松散的“痛点”,提高了畜牧兽医人才培养质量。本文为畜牧兽医专业课程教学改革提供了参考。

    2023年09期 v.40;No.364 55-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 596K]
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  • 进境陆生动物多指标风险评估模型的建立

    方海萍;仇松寅;王刚;左天荣;朱道中;朱崧琪;王耀;董志珍;季新成;

    为有效提高进境陆生动物风险评估的客观性和科学性,基于层次分析(analytic hierarchy process,AHP)法,根据世界动物卫生组织(WOAH)风险评估基本原则,同时结合生物安全管理及生物多样性,总结了陆生动物进境“境外、口岸、境内”环节中传带疫病的风险因素,构建了进境陆生动物多指标风险评估模型,通过专家对指标赋分后量化加权计算出进境陆生动物最终风险值,从而实现了针对进境陆生动物的半定量风险评估。该模型的建立对提高动物疫病风险分析技术水平具有借鉴意义。

    2023年09期 v.40;No.364 61-66页 [查看摘要][在线阅读][下载 584K]
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专论综述

  • 非洲猪瘟病毒空气传播途径研究现状

    戈胜强;王英丽;左媛媛;孙洪涛;赵永刚;徐天刚;李瑞红;王志亮;

    非洲猪瘟(African swine fever,ASF)主要通过直接接触、间接接触、饲喂被病毒污染的食物和吸血昆虫传播,经呼吸道和消化道途径侵入猪体。在临床实践中,非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)通过空气传播的案例已有多个报道,具备空气净化过滤系统的养殖场在抗击ASF疫情时也相对表现得更为优秀。鉴于国内养殖企业对ASFV能否通过空气传播的高度关注,本文就现有国内外相关研究进行综述,以期为我国学界和相关从业人员提供一定的借鉴。

    2023年09期 v.40;No.364 67-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 414K]
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  • 非洲猪瘟病毒载体疫苗研究进展

    宋芳芳;刘春菊;任炜杰;迟田英;王志亮;

    非洲猪瘟(ASF)是由非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的一种烈性传染病,严重影响畜牧业发展,可造成巨大经济损失,目前对其仍缺乏有效的治疗手段,其疫苗也处于研究阶段。病毒载体疫苗作为一种经济省时的新型疫苗,免疫效果稳定且安全,可用于递送ASFV免疫原,对于发展ASF免疫防控技术研究有着重要意义。本文对ASFV病毒载体疫苗研究进展进行综述,重点介绍ASFV现有病毒载体疫苗免疫原选择和各病毒载体抗原递呈效果及其免疫原性,为后续ASFV的免疫学研究和病毒载体疫苗研发提供参考。

    2023年09期 v.40;No.364 71-75页 [查看摘要][在线阅读][下载 484K]
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  • 番鸭细小病毒病研究进展

    赵宗伟;马启禄;王鹤童;李翠萍;

    番鸭细小病毒病是由番鸭细小病毒(MDPV)引起的,以腹泻、气喘以及胰脏出血、坏死等为主要症状的急性传染病,目前已成为当前危害我国养鸭业高质量发展最为严重的传染病之一。为深入了解MDPV,做好疫病防控,重点对番鸭细小病毒病的病原学、流行病学、诊断方法、疫苗研究进展及防控等方面的最新研究成果进行综述,以期为从业者正确认知MDPV提供较为系统的内容,也为番鸭细小病毒病的有效防治提供信息支持。

    2023年09期 v.40;No.364 76-81页 [查看摘要][在线阅读][下载 532K]
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  • 西尼罗热国内外疫情形势与防控

    王淑娟;王莹;徐天刚;吕艳;胡永新;张锋;王华;王清华;王志亮;

    西尼罗热是人兽共患虫媒病,1937年首发于非洲乌干达,1990年代前主要呈散发或小规模流行,1999年传入美国首次进入西半球后,短短几年扩散至全美,其暴发流行引起了人们极大关注。近20年该病在世界各国频频暴发,造成人、马、鸟类的大量感染及死亡,严重威胁人类和动物的健康及生命安全,为此被世界卫生组织(WHO)列为全球重大流行病之一。本文对该病的病原特性、血清型和基因型、宿主、传播媒介、传播方式、临床表现、发病率和病死率、流行季节、诊断方法、疫苗和药物等方面进行了简单介绍,对国内外疫情形势及我国的传入传播风险进行了分析,并提出了该病的防控应对措施,以期为我国科学防控该病提供依据。

    2023年09期 v.40;No.364 82-90页 [查看摘要][在线阅读][下载 657K]
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技术支撑

  • 鸽A群轮状病毒实时荧光RT-PCR检测方法的建立及应用

    邢安琪;彭真奇;蒋文明;克军宏;李阳;陈璐;王静静;许立华;于晓慧;刘华雷;

    鸽A群轮状病毒(group A rotavirus,RVA)是影响养鸽业健康发展的主要病原之一。为实现鸽RVA的高通量快速检测,根据目前国内外流行的鸽RVA VP6基因保守区域设计特异性引物与探针,建立了一种可以特异性检测鸽RVA的实时荧光RT-PCR方法,并对该方法的灵敏度、特异性和重复性进行了评估。结果显示,该方法灵敏度高,最低检测限为7.22×10~2 copies/μL;特异性强,与鸽群其他常见病毒无交叉反应;重复性好,组内与组间重复变异系数均小于1.5%。利用该方法和普通RT-PCR方法对200份临床样品进行检测,发现荧光RT-PCR方法的病毒阳性检出率高于普通RT-PCR方法,二者符合率为94.00%。结果表明,本研究建立的实时荧光RT-PCR方法敏感、特异、准确,重复性好,可为开展鸽RVA的临床检测及流行病学调查提供技术支持。

    2023年09期 v.40;No.364 91-97页 [查看摘要][在线阅读][下载 2231K]
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  • 传染性脾肾坏死病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立及应用

    李望东;李勇;张淑瓶;盘润洪;蓝间媛;曾俊霞;侯月娥;

    为建立传染性脾肾坏死病毒(infection spleen and kidney necrosis virus,ISKNV)的定量快速检测方法,根据GenBank中的ISKNV衣壳蛋白(MCP)编码基因保守序列设计一对特异性引物和探针,建立了ISKNV TaqMan荧光定量PCR检测方法,并对其特异性、敏感性和重复性进行了检测。结果显示:以重组质粒标准品构建的标准曲线相关系数为0.997,具有良好的线性关系;检测下限为10 copies/μL,敏感性是常规PCR的10倍;对传染性造血器官坏死病毒、病毒性神经坏死病毒、黄颡鱼杯状病毒、大口黑鲈虹彩病毒、鳜鱼弹状病毒的检测结果均为阴性,仅ISKNV检测结果为阳性;批次内和批次间的变异系数均小于2%。应用建立的方法对已知结果的233份临床样品进行检测,检出76份阳性、157份阴性,与已知结果一致。结果表明,建立的TaqMan荧光定量PCR检测方法具有敏感、快速、特异以及可定量、重复性好等优点,可用于ISKNV感染的快速鉴别诊断、定量检测以及分子流行病学调查。

    2023年09期 v.40;No.364 98-103页 [查看摘要][在线阅读][下载 1031K]
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  • BVDV-1 E2蛋白抗原表位的串联表达及其多克隆抗体的制备

    陈小金;张俊哲;曲鹏;侯文婷;殷其刚;赵丹;霍蕾;肖妍;张海滨;

    牛病毒性腹泻病毒(BVDV)与猪瘟病毒(CSFV)的E2蛋白具有部分同源性,可导致血清学交叉反应。为准确检测BVDV,排除CSFV的干扰,以柔性氨基酸(GSGS)将BVDV-1 NADL株E2蛋白的5个特异性抗原表位(E1~5)串联(E1-E1-GSGS-E2-E2-GSGS-E3-E3-GSGS-E4-E4-GSGS-E5-E5,命名为5BE),构建原核表达载体pET-28a-5BE,诱导表达重组蛋白His-5BE;将纯化的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,制备多克隆抗体,并以间接ELISA和Western Blot方法检测多克隆抗体的效价及反应性。结果显示:体外表达获得的重组蛋白His-5BE大小为22 kD;经ELISA检测,制备的His-5BE多抗血清效价至少达到1:160 000;经Western Blot检测,制备的抗血清1:500稀释时具有良好的反应性。结果表明,本研究成功获得了BVDV 5BE重组蛋白及其多克隆抗体,为后续BVDV单克隆抗体制备及检测方法建立奠定了基础。

    2023年09期 v.40;No.364 104-109页 [查看摘要][在线阅读][下载 1209K]
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  • 发酵床养殖模式对牦牛寄生虫病防治及生产性能的影响

    李英;赵明川;冶有义;安志兴;陈建军;仲海顺;马玉春;赵琰;康世花;吴振霞;李中余;赵荣;胡晓宇;何永彩;张勤文;高小龙;王稳;李增魁;

    为探讨发酵床牦牛养殖模式对寄生虫病的防治效果,将120头体重均匀、体况良好的牦牛随机分为3个组(A、B、C),其中A组对垫料进行堆积发酵处理,并在试验期内进行2次驱虫,B组只对垫料进行堆积发酵处理,C组为对照组,不做任何处理。对3个组分别在发酵处理前15 d(-15 d)、处理当天(0 d),及进牦牛后45、90、120 d,采集发酵床表层垫料及新鲜牦牛粪样,采用饱和盐水漂浮法、虫卵沉淀法、麦克马斯特氏法进行寄生虫虫卵定性和定量检测,同时测定各组牦牛的体长和体高;从垫料发酵开始,每天测量3组试验牦牛发酵床垫料表层下20cm处的温度,连续测量15d。结果显示:A组、B组垫料最高温度分别达到(60.1±0.2)℃和(60.1±0.3)℃,其中A组显著高于C组(P <0.05),B组极显著高于C组(P <0.01),且发酵过程中A组和B组垫料的温度均维持在50℃以上;3组的垫料中都发现有蛔虫卵、吸虫卵、绦虫卵和球虫卵,但A组在牦牛进入后45 d时蛔虫卵和绦虫卵转阴,B组在试验期间始终能检测到虫卵,但有下降趋势,而C组在整个试验期间一直有虫卵存在,且数量呈持续上升趋势;A组牦牛的体高与体长在进入发酵床后显著高于B组(P <0.05),极显著高于C组(P <0.01)。结果表明,发酵床养殖模式结合定期驱虫,能有效降低牦牛场寄生虫感染率,提高牦牛生长性能。

    2023年09期 v.40;No.364 110-114页 [查看摘要][在线阅读][下载 708K]
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  • 一例猫肥大细胞瘤的诊断与治疗

    何随彬;李亚锋;王晓旭;王英;曹杰;王霖玥;何弘;罗本宽;

    猫皮肤肥大细胞瘤是猫第二常见的皮肤肿瘤,常发于中老年猫,病例数约占猫科动物皮肤瘤的20%,目前在我国文献中鲜有报道。本文介绍了近期临床接诊的一例猫肥大细胞瘤病例。患猫体表肿物位于右耳根部,呈粟粒样突起,无游离性;血常规及血液生化检查结果显示,患猫单核细胞数目、百分比下降,中性粒细胞百分比上升,球蛋白含量上升;H.E.染色可见病变位于表皮下真皮层内,病变细胞为卵圆形,呈弥漫性浸润性生长,排列成条索状或巢团状,细胞核呈圆形,胞质较丰富。综合临床检查、血常规检查、血液生化检查以及病理组织细胞学检查结果,体表肿物被诊断为猫肥大细胞瘤。经手术切除后,对患猫进行消炎抗菌、抗组胺以及肿瘤靶向药物治疗,1月后复检,患猫痊愈。该病例可为猫肥大细胞瘤的临床诊断与治疗提供参考。

    2023年09期 v.40;No.364 115-120页 [查看摘要][在线阅读][下载 1464K]
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