流行病学

  • 近期全球哺乳动物及人类H5亚型高致病性禽流感疫情风险预警

    孙映雪;宋建德;张秀娟;王梦瑶;郑雪光;

    根据世界动物卫生组织(WOAH)数据库和世界卫生组织(WHO)通报数据,2020年至2023年上半年,H5亚型高致病性禽流感病毒已在25个国家引发310起哺乳动物疫情和70例人间病例,动物感染疫情和人间病例分布于欧洲、亚洲、美洲和非洲,感染动物包括家养犬猫以及赤狐、狼等多种陆生哺乳动物,也包括海狮、海豹等海洋哺乳动物,且动物感染疫情仍在持续发展。本文对报告的动物疫情和人间病例,从地理、时间、NA亚型和动物种类分布等方面进行了统计分析,并提出了风险预警和管理建议,以期为我国做好应急预案提供数据和理论支持。

    2023年10期 v.40;No.365 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 625K]
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  • 2018—2022年湖南省长沙市羊布鲁氏菌病流行病学调查

    刘增再;奉佳;朱红刚;王辉;罗湘;陈向红;王洪亮;杨辉;杨清;唐巍;袁晓宇;唐爱明;何瑜;

    为了解近年来湖南省长沙市羊布鲁氏菌病(以下简称布病)流行情况,2018—2022年采用血清检测、现场调查、“知信行”问卷调查等方法,对全市羊养殖场户及交易市场开展了流行病学调查。结果显示:近5年长沙市羊布病平均群体阳性率和个体阳性率分别为0.42%和0.30%;布病主要传播风险因素是违规调运引进病羊和引入后不隔离饲养立即混群;被调查场户对布病知晓率较高(85.71%),且日常工作中非常注重对布病的自身防护。结果表明:长沙市羊布病流行率较低,防控效果较好,部分县(市、区)已达到稳定控制标准,但布病病原已定殖,部分场户仍有传播布病的高危行为,疫情零星散发风险及对公共卫生的威胁依然存在。应进一步加强羊只调运的检疫监管,强化宣传教育,提高从业人员的布病防控意识,持续推进布病净化,逐步消灭布病,守护人民群众生命和财产安全。

    2023年10期 v.40;No.365 6-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 532K]
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  • 新疆生产建设兵团第八师石河子市奶牛布鲁氏菌病血清学监测

    林为民;石国旺;窦立静;黄新;

    为掌握新疆生产建设兵团第八师石河子市(以下简称“师市”)近5年奶牛布鲁氏菌病(以下简称“布病”)防控效果,2018—2022年每年对师市14个农牧团场的14个免疫规模奶牛场、5个非免疫规模奶牛场、22个非免疫奶牛散养户(有固定的养殖场),随机抽取不同数量血清样品进行布病抗体监测。本次监测共采集919 449份血清样品,用虎红平板凝集试验初筛,阳性样品用试管凝集试验确认,并对检测结果进行阳性率统计分析。结果显示:2018—2022年各年份的免疫规模奶牛场抗体个体阳性率分别为33.17%、46.55%、51.76%、57.27%、59.12%,各年份间的个体阳性率差异无统计学意义(P>0.05);各年份非免疫规模奶牛场个体阳性率分别为2.21%、0.87%、0.70%、0.29%、0.13%,非免疫奶牛散养户个体阳性率分别为0.87%、0.72%、0.29%、0.08%、0.03%,均呈逐年下降趋势(P<0.05)。结果表明:近5年师市采取的布病防控与净化措施积极有效,奶牛布病总体流行率逐年下降,出现大规模流行的风险较小。今后应继续坚持当前的布病防控策略,对高感染率奶牛场实施免疫措施,对低感染率奶牛场实施“监测+扑杀”净化措施,切实推进布病净化工作。

    2023年10期 v.40;No.365 11-13+20页 [查看摘要][在线阅读][下载 663K]
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  • 甘肃省河西区域牛羊梨形虫病病原及媒介蜱分子流行病学调查

    孙明;任巧云;聂英;仲富萍;董伟;

    巴贝斯虫(Babesia spp.)和泰勒虫(Theileria spp.)是世界范围内流行的蜱传播梨形虫病病原体。为评价梨形虫病传播情况,为甘肃省河西区域梨形虫病防治提供流行病学资料,采集该区域部分县区的牛羊抗凝血样品和环境游离蜱虫进行梨形虫病病原检测,分析样品中病原体的存在和分布情况,利用MEGA 6.06软件和NCBI GenBank数据库的BLASTn工具,对阳性样品中的巴贝斯虫和泰勒虫18S rRNA基因进行序列分析和遗传进化树构建。通过基于18S rRNA的巢氏PCR方法,检出梨形虫病病原1目2科9种,包括莫氏巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫和隐藏巴贝斯虫3种巴贝斯虫,东方泰勒虫、中华泰勒虫、分离泰勒虫、吕氏泰勒虫、狍泰勒虫和环形泰勒虫6种泰勒虫。牛羊抗凝血样品梨形虫病病原总感染率为8.84%(16/181),阳性样品分布于武威市(感染率14.94%)和张掖市(感染率3.45%);检出携带梨形虫病病原的蜱9只,蜱病原携带率为2.52%(9/357)。检出的梨形虫病病原分属泰勒虫属和巴贝斯虫属2大类,每种病原跟国内外检出虫株的同源性均较高,处于各虫株相应分支上,提交序列相似率达99%~100%。调查表明,梨形虫病病原在河西走廊区域的感染仍以牧区较为严重,且呈现病原种属多样性特征。建议河西区域各畜牧兽医主管部门加强蜱传播梨形虫病的防治工作,降低梨形虫病对养羊、养牛业造成的危害。

    2023年10期 v.40;No.365 14-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 759K]
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  • 四川省绵阳市猪细小病毒2型病原检测及遗传变异分析

    尹苗;扶星星;陈希文;王聪;谢作杰;董鹏宇;邓永涛;

    猪细小病毒2型(porcine parvovirus type 2,PPV2)是2001年首次在缅甸发现的新型病毒。为深入了解四川省绵阳市PPV2感染及遗传变异情况,使用普通PCR对采自4个地区10个规模化猪场的296份临床病猪血清样本进行了核酸检测,并对其中1份阳性样品进行了全基因组测序和遗传变异分析。结果显示:PPV2检出率为1.69%(5/296);阳性样品(PPV2-11-MY)全基因组长度为5 506 bp,与12个PPV2参考毒株的核苷酸同源性为93.96%~99.30%,氨基酸同源性为52.50%~73.80%;存在3处氨基酸高变区域,分别位于91~218 aa、513~626 aa和776~1 065 aa;该毒株同源性最接近我国江苏省毒株MW853949.1。本研究不仅丰富了PPV2流行病学数据,为后续疫苗研究提供了理论依据,同时也为进一步研究PPV2致病机理及毒力奠定了基础。

    2023年10期 v.40;No.365 21-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 3021K]
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  • 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒云南株的分离鉴定及遗传变异分析

    王金萍;付嘉佳;李富祥;何于雯;宋建领;高华峰;

    2018年云南省边境地区某猪场猪群出现高热等症状,部分猪只死亡。为确认发病原因,采集死亡猪只肺脏组织样品进行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) RT-PCR检测,然后将阳性样品接种Marc-145细胞,连续传代3次后发现产生稳定的细胞病变效应(CPE)。经间接免疫荧光试验(IFA)、毒价测定及病毒全基因组测序,最终确定病原为PRRSV,将其命名为YNML-2018株,毒价测定为10~(-4.88) TCID_(50)/0.1 mL。全基因组序列分析显示,YNML-2018毒株基因组全长15 357 bp,包含8个开放阅读框(ORF),其中非结构蛋白2编码基因(NSP2)缺失90个碱基。病毒全基因组遗传进化分析显示,该毒株序列与国内分离的高致病性PRRSV同源性为95.3%~99.3%;其NSP2高变区序列与国内分离的高致病性PRRSV同源性为92.1%~97.8%;结构蛋白GP3、GP5氨基酸序列与国内分离的高致病性PRRSV毒株同源性分别为84.3%~99.6%和83.1%~99.0%。结果表明,YNML-2018株与近年来我国PRRSV流行株相比存在一定变异,但变异程度较低,仍与首次报道的高致病性毒株JXA1同属于亚群V。本研究为掌握云南省边境地区PRRSV流行毒株的遗传变异特征提供了技术支撑,并可为疫苗选用提供数据参考。

    2023年10期 v.40;No.365 27-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 2932K]
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  • 福建省番鸭呼肠孤病毒的生物学特性及基因序列分析

    朱小丽;陈小丽;程晓霞;林锋强;王劭;江丹丹;

    为了解福建省番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus,MDRV)的生物学特性及其遗传变异情况,2021—2022年从福建省番鸭集中饲养区,收集疑似MDRV感染临床病例的病料样品125份,进行MDRV病原学检测以及MDRV病原分离、攻毒试验、疫苗免疫攻毒试验和S4基因序列分析。结果显示:在115份免疫过MDRV活疫苗的临床病例病料中未检测到MDRV阳性,在10份未免疫MDRV活疫苗的临床病例病料中,检出6份MDRV阳性;从阳性病料中分离出的6株MDRV毒株均能致死番鸭胚,对雏番鸭的致病率为60%~100%,致死率为40%~60%;对1日龄番鸭免疫MDRV活疫苗后,在7日龄时进行分离毒株攻毒试验,未见番鸭发病死亡;6株MDRV分离毒株S4基因核苷酸序列的同源性大于99%,与1997年流行株MDRV-MW9710同源性为98.6%~99.4%,属于同一分支。结果表明:MDRV在福建省番鸭群中依然存在,对未免疫番鸭群的致病性较高,其致病性和S4基因序列特性与最初流行毒株变化不大,当前疫苗仍可有效预防MDRV感染,因此要重视MDRV活疫苗的免疫。

    2023年10期 v.40;No.365 34-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 631K]
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兽医管理

  • 动物疫病报告评价指标体系的建立

    韩焘;刘林青;付雯;王羽新;杜建;王芳;刘玉良;邴国霞;

    动物疫病报告是动物疫病防控体系的重要组成部分。开展动物疫病报告评价研究,对及时发现动物疫病,提升各级动物疫病防控机构工作水平具有重要意义。目前我国的动物疫病报告评价体系尚未建立,这在一定程度上阻碍了动物疫病报告制度的落实。为构建动物疫病报告评价指标体系,评价各地疫病报告质量,利用德尔菲专家评估法,对拟定的动物疫病报告评价指标进行两轮定量评价,筛选出4个一级评价指标和11个二级评价指标,并分别计算其权重,最终建立了动物疫病报告评价指标体系。本研究构建的指标体系符合我国动物疫病报告相关制度规定,对评价我国动物疫病报告质量具有指导意义。

    2023年10期 v.40;No.365 39-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 707K]
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  • 我国互联网诊疗管理现状与启示

    翟海华;周圣铠;汤答;王伟涛;贾智宁;苏红;李卫华;滕翔雁;

    我国卫生健康系统在互联网诊疗管理方面已建立了较为完善的管理模式,对于互联网诊疗活动的准入、执业、监管等方面做出了规定。随着国家对互联网动物诊疗活动的重视,农业农村部于2022年修订了《动物诊疗机构管理办法》,其中增加了对动物诊疗机构开展互联网动物诊疗活动的规定。本文梳理、总结了我国卫生健康系统互联网诊疗活动准入、执业、监管等方面的主要管理规定,以期为我国互联网动物诊疗管理提供借鉴。

    2023年10期 v.40;No.365 43-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 414K]
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  • 河南省水产苗种产地检疫现状分析及思考

    冯利霞;陈少渠;

    水产苗种产地检疫是防控重大水生动物疫病,保障水产品质量安全,推动水产养殖业绿色发展的重要措施。新修订的《中华人民共和国动物防疫法》《动物检疫管理办法》《动物检疫规程》等对水产苗种产地检疫提出了新要求。河南省按照上述法律法规和农业农村部要求,开展了水产苗种产地检疫工作,但产地检疫率还不高。为加强水产苗种产地检疫监管,本文介绍了国内水产苗种产地检疫工作情况,对河南省水产苗种产地检疫现状包括存在的问题进行了分析,并提出了加强组织领导、完善法规制度、健全渔业官方兽医队伍、规范水产苗种检疫、实施信息化出证、强化监督执法、加强检疫执法协作、加强宣传教育、强化工作保障等9个方面的建议,以期为做好水产苗种产地检疫工作有所帮助。

    2023年10期 v.40;No.365 47-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 445K]
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  • 欧盟动物进境检疫法规体系概述及启示

    薛俊欣;乔彩霞;方海萍;林颖峥;蒋静;冯之航;王艳;李健;季新成;

    欧盟在根除动物疫病方面积累了丰富的经验,动物疫病防范制度完善,现有法规体系的动物疫情防控效果理想。欧盟进境动物检疫重视风险分析,对授权进口动物的基本卫生要求普遍较高,对出口欧盟的国家、地区实行清单管理,对主要检疫疫病的最短无疫时间做了明确规定,动物境外隔离期限较长而境内隔离期限较短。由此建议,我国应强化风险分析在动物进境检疫中的预警作用,在法律层面完善准入清单制度,并对特定疫病做附加规定,依据疫病特点规定出口国最短无疫时间,适当增加境外隔离检疫期限并减少境内隔离检疫期限。本文对于提升和完善我国进境动物检疫工作具有参考意义。

    2023年10期 v.40;No.365 52-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 588K]
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  • 从“One Health”视角应对抗微生物药物耐药性

    王浩然;王琳;刘俊辉;王娟;赵格;刘娜;张喜悦;王君玮;曲志娜;

    作为一场席卷全球的卫生危机,抗生素长期使用所带来的抗微生物药物耐药性(antimicrobial resistance,AMR)日趋严重,耐药病原菌、多重耐药菌、“超级细菌”等问题逐步成为公共卫生、畜牧兽医、环境卫生等领域共同面对的严峻挑战。近年来,随着“One Health”理念的兴起和探索实践,该理念逐步成为应对AMR挑战、实现人-动物-环境共同健康的共识。本文从“One Health”视角看待AMR问题,综述了“One Health”及AMR的发展历程,总结了国内外应用“One Health”理念遏制AMR问题的方法策略,提出了应对AMR问题的未来发展方向,为共同应对AMR挑战提供了参考。

    2023年10期 v.40;No.365 61-66+94页 [查看摘要][在线阅读][下载 573K]
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专论综述

  • 国内外畜间布鲁氏菌病流行情况及防控

    林邱雄;殷海燕;尹才;王玉梅;王晓亮;李知新;

    布鲁氏菌病(简称布病)是由布鲁氏菌引起的一种人兽共患病,对养殖业和公共卫生安全造成了威胁。为了解全球畜间布病流行及分布情况,完善我国布病防控策略,收集了近几年国内外畜间布病调查研究数据,分析了畜间布病的流行特点。研究发现畜间布病病例主要集中于发展中国家,我国畜间病例在多省份被发现且流行率总体呈现北高南低的特点。在参考国际布病净化经验的基础上,提出了我国布病防控策略,如加强监测及经费投入、养殖管理和引种检疫、宣传引导和防控培训、疫苗接种及阳性动物扑杀、布病净化等方面的工作,以期为我国畜间布病防控提供参考。

    2023年10期 v.40;No.365 67-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 559K]
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  • 多重数字PCR及其在疾病检测中的研究进展

    曲瑶;张皓博;刘蒙达;孙淑芳;亓菲;孙翔翔;刘永夏;毛迎雪;李俊华;胡莉萍;樊晓旭;

    数字PCR (dPCR)是一种新兴的核酸检测技术,继承了PCR和荧光定量PCR (qPCR)的优点,并开创了新的发展方向。dPCR最独特之处在于,它可以在无需标准曲线的情况下,对核酸样本实现绝对定量分析。而多重数字PCR (mdPCR)更是dPCR的主要发展方向。在众多研究领域中,特别是疾病检测方面,mdPCR已展现出卓越的优势和广阔的应用前景。本文介绍了dPCR和mdPCR的原理,探讨了mdPCR在细菌检测、病毒检测、癌症诊断等方面的研究现状,并深入分析了mdPCR的优势及不足,以期为未来mdPCR的应用提供重要的理论指导。

    2023年10期 v.40;No.365 74-81页 [查看摘要][在线阅读][下载 1248K]
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  • 越南非洲猪瘟疫苗NAVET-ASFVAC(ASFV-G-ΔI177L)研究现状及思考

    戈胜强;徐天刚;尼博;刘春菊;韩乃君;王晓华;郑辉;王志亮;

    非洲猪瘟(African Swine Fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)感染引起的猪高度致死性传染病,迄今全球还没有能预防它的有效疫苗。目前基因缺失减毒活疫苗和亚单位疫苗是最具潜力的疫苗研发策略。据报道,越南正式批准了ASFV基因缺失弱毒疫苗NAVET-ASFVAC (ASFV-G-AI177L)在其全国范围内使用。ASFV-G-AI177L疫苗株是首个能诱导产生免疫且不排毒的毒株,针对越南地方品种猪具有良好的安全性并可抵抗母本强毒株(ASFV-G)的攻击;在疫苗接种后21 d可产生全面保护,并且大剂量接种安全,带毒时间小于90 d,连续5次传代未观察到毒力返祖。但是临床条件下ASFV-G-AI177L疫苗株仍存在水平传播和病毒血症逐代升高的风险,并且对野猪和妊娠母猪缺乏安全性评价。本文针对越南自美国引进的ASFV-G-AI177L毒株相关临床研究数据进行综述,以期为我国ASF疫苗研究及防控政策制定提供参考。

    2023年10期 v.40;No.365 82-86页 [查看摘要][在线阅读][下载 515K]
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技术支撑

  • 非洲猪瘟病毒微滴式数字PCR检测方法的建立及临床应用

    张远龙;王超群;黄育浩;杜睿;李永福;王自强;李敏;张险朋;

    为建立非洲猪瘟病毒微滴式数字PCR方法,以非洲猪瘟病毒P72蛋白编码基因为靶基因设计引物和探针,利用正交试验方法优化反应体系及扩增程序,建立了非洲猪瘟病毒微滴式数字PCR方法,并对其敏感性、特异性及稳定性进行评估。结果显示:建立的方法最低检出限为0.58 copies/μL,与荧光PCR方法相比更敏感;本方法与布鲁氏菌、猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型和猪瘟病毒无交叉反应;对10倍稀释的标准物质检测10次,变异系数为8.44%,重复性好。利用建立的方法对100份临床样品进行检测,结果均为阴性,与荧光PCR检测结果一致;对5份实验室间比对样品进行检测,检测出阳性样品4份,阴性样品1份,与实验室间比对给定的样品盘结果一致。结果表明,本研究建立的微滴式数字PCR方法的敏感性、特异性和稳定性符合要求,适于非洲猪瘟病毒临床检测。

    2023年10期 v.40;No.365 87-94页 [查看摘要][在线阅读][下载 2250K]
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  • 基于RAA-CRISPR/Cas12a快速检测尼帕病毒方法的建立

    徐蛟;王英丽;王莹;常星;张永强;李金明;包静月;王志亮;

    本研究建立了一种基于重组酶介导的扩增技术(RAA)以及CRISPR/Cas12a系统快速检测尼帕病毒(NiV)的方法。针对NiV N和F基因分别设计RAA引物和crRNA,构建反应体系,通过前期对引物、crRNA、反应温度以及反应时间等条件筛选优化建立起高效灵敏的检测方法,并评估了该方法的敏感性、特异性和重复性。结果显示:建立的方法在37℃恒温条件下,1h即可完成检测,最低检测限能够达到10~2拷贝/μL,敏感性较高;特异性强,与口蹄疫病毒(FMDV)、猪细小病毒(PPV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)等常见猪病毒均无交叉反应;稳定性较好,对低、中、高浓度病毒质粒均能成功检出且一致性较好。结果表明,本试验建立的NiV快速检测方法操作简单、特异性强、灵敏度高、稳定性好,不需要复杂设备,在蓝光下通过肉眼即可观察结果,可为实现NiV早期快速检测提供有力的技术支持。

    2023年10期 v.40;No.365 95-99+111页 [查看摘要][在线阅读][下载 1634K]
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  • 猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光微球抗体检测方法的建立

    刘明瑞;殷笑丹;杨晓帆;吕园园;

    为建立一种荧光微球免疫层析方法用于猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)抗体检测,将兔抗羊二抗和重组N蛋白分别作为质控线(C线)和检测线(T线),喷涂于硝酸纤维素膜上,通过优化反应条件,建立了PRRSV荧光微球抗体检测方法,采用ROC曲线确定本方法的判定临界值,并对其敏感性、特异性、重复性及符合率进行了分析。结果显示:本研究建立的PRRSV荧光微球抗体检测方法能够检测到32倍稀释的阳性血清,对猪伪狂犬病病毒、猪瘟病毒、猪细小病毒和猪圆环病毒2型阳性血清的检测结果均为阴性;重复性试验结果的变异系数为3.7 1%~8.99%;与美国爱德士试剂盒的符合率为91.30%,具有较高的一致性。结果表明,本研究建立的PRRSV荧光微球抗体检测方法性能稳定、结果可靠,为PRRSV抗体快速检测提供了新方法。

    2023年10期 v.40;No.365 100-105页 [查看摘要][在线阅读][下载 835K]
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  • 猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白特异性纳米抗体的原核表达及鉴定

    王鑫;张洪亮;秦志华;郑乾坤;黄娟;董绍明;杨瑞梅;曲光刚;单虎;

    为获得针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)GP5蛋白的特异性纳米抗体,并鉴定其抗原结合活性,以本实验室前期获得的PRRSV GP5蛋白特异性纳米抗体VHHGP5基因片段为模板,使用PCR对目的片段进行扩增,将扩增的片段经双酶切处理后连接到pColdSUMO-FLAG载体上,随后转化至E.coli TOP 10感受态细胞。经菌液PCR鉴定,将构建成功的重组质粒转化至E.coli BL21 (DE3)感受态细胞,用IPTG作为诱导剂对目的蛋白进行诱导表达,表达产物通过Ni-NTA亲和层析柱纯化。通过SDA-PAGE凝胶电泳分析表达及纯化后的蛋白,同时使用ELISA方法检测纯化后的纳米抗体效价,并使用Western blot鉴定纯化后的蛋白。SDS-PAGE结果显示,成功获得了大小约36 kDa的重组蛋白,利用原核表达系统制备的PRRSV GP5特异性纳米抗体重组蛋白以可溶性形式表达;ELISA结果显示,该纳米抗体结合抗原的效价为1:50 000;Western blot结果显示,该纳米抗体具有较好的反应性和特异性。本试验为PRRSV检测用及治疗用新型抗体开发奠定了基础。

    2023年10期 v.40;No.365 106-111页 [查看摘要][在线阅读][下载 1025K]
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  • 固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸭蛋中4种硝基咪唑类药物残留

    王圆圆;李宁;贾浩程;户瑞刚;曹玲芝;肖琎;

    为建立并优化一种同位素-高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸭蛋中4种硝基咪唑类药物(甲硝唑、地美硝唑、羟基甲硝唑、羟基地美硝唑)残留的检测方法,将样品经柠檬酸缓冲液和乙腈提取,超声波助提,平行蒸发仪减压浓缩后,用混合强阳离子固相萃取柱(MCX)净化。以Kinetex F5五氟苯基色谱柱分离,0.1%甲酸水和甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾离子源(ESI)正离子模式下,采用多反应监测模式(MRM)进行检测,以同位素内标法定量分析。结果显示:4种硝基咪唑类药物在0.5~200.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997,加标回收率为90%-110%,相对标准偏差(RSDs)为4.76%~7.17%。结果表明,该方法回收率高、准确性好,可完全满足对4种硝基咪唑类药物残留检测的定性、定量需求,为食品中污染物监测提供了有效的技术支撑。

    2023年10期 v.40;No.365 112-116页 [查看摘要][在线阅读][下载 584K]
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