流行病学

  • 2020—2022年安徽省猪圆环病毒2型和3型流行情况调查

    周迎春;段倩倩;王倩;王军;王维;沈艳;刘华;苗文萍;何长生;朱良强;

    为了解安徽省猪圆环病毒病(PCVAD)流行情况,2020—2022年于安徽省13个定点监测点采集950份病原学样品和650份血清学样品,采用荧光PCR方法进行猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)病原检测,采用间接ELISA方法进行PCV2抗体检测。结果显示:安徽省PCV2抗体阳性率逐年升高,大型养殖场的抗体阳性率显著高于中、小型养殖场(P<0.05);PCV2病原阳性率呈下降趋势,PCV3呈上升趋势,且同一年份的PCV2病原阳性率均显著高于PCV3 (P <0.05);屠宰场的PCV2和PCV3病原阳性率均显著高于养殖场(P<0.05);大型养殖场的PCV2和PCV3病原阳性率均显著高于小型养殖场(P<0.05)。结果表明:安徽省PCVAD防控取得一定成效,但是PCV2仍存在广泛感染,PCV3愈加流行,屠宰场和大型养殖场感染风险高。建议持续做好PCV2免疫工作,加强屠宰场的风险监测及大型养殖场的饲养管理和生物安全管理,严防PCV2和PCV3在养殖和屠宰环节流通传播。

    2024年03期 v.41;No.370 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 1247K]
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  • 2021—2023年湖南省无害化处理场CSFV、PRV、PRRSV污染情况调查

    唐亚新;胡巧云;唐小明;王卫国;彭志;谢怡灵;张坤;王昌建;鲁杏华;范仲鑫;黎满香;

    为了解湖南省2021—2023年无害化处理场猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)污染情况,采用RT-qPCR方法对采集的1 825份淋巴结、脾脏、耳尖等组织样品进行CSFV、PRV、PRRSV核酸检测,并对2022年衡南县PRRSV阳性样品进行分型检测及Nsp2基因测序。结果显示:CSFV、PRV、PRRSV的阳性检出率分别为3.01%、1.81%、30.14%;双重污染率为2.52%,以PRRSV与其他2种病原双重污染为主,三重污染率较低,为0.05%。2022年衡南县无害化处理场的PRRSV阳性检出率为24.12%,以春、冬季阳性率较高;北美型(NA-PRRSV)、高致病型(HP-PRRSV)、类NADC30毒株(NADC30-like)阳性检出率分别为98.39%、20.97%、43.55%;经Nsp2基因测序,1条序列存在“1+29”个不连续氨基酸缺失,为HP-PRRSV毒株,17条序列存在“111+1+19”个不连续氨基酸缺失,为类NADC30毒株。结果表明:2021—2023年,湖南省无害化处理场CSFV、PRV污染率维持在较低水平,PRRSV污染率较高,呈逐年上升趋势,其中类NADC30毒株为优势流行毒株,建议持续做好猪瘟及猪伪狂犬病的免疫接种及效果评估工作,加强PRRSV的遗传变异监测及养殖场的饲养管理和生物安全管理,以保障猪群生产安全。

    2024年03期 v.41;No.370 5-9+47页 [查看摘要][在线阅读][下载 1233K]
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  • 2023年湖南省郴州市生猪养殖标准化示范场主要疫病抗体检测与分析

    张智勇;陈南颖;陈文承;

    为了解湖南省郴州市生猪养殖标准化示范场猪群的血清学抗体水平,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对该市17个生猪养殖标准化示范场的431份猪血清样品进行了O型口蹄疫(FMD-O)、A型口蹄疫(FMD-A)、猪瘟(CSF)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪伪狂犬病(PR)等4种病种(6个指标)抗体检测,并使用R (V4.3.1)软件对地区分布、猪群规模、生长阶段等口蹄疫(FMD)免疫水平影响因素进行了卡方检验。结果显示:CSF、PRRS、FMD-A、FMD-O、PR-gB、PR-gE的抗体阳性率分别为86.54%、65.89%、79.81%、85.85%、85.38%、1.62%;郴州市西部猪场FMD免疫效果最好,北部最差,差异有统计学意义(P<0.05),不同养殖规模猪群间抗体阳性率没有统计学意义(P> 0.05),不同生长阶段猪群间具有统计学意义(P <0.05),其中育肥猪最高。结果表明:2023年郴州市生猪养殖标准化示范场主要疫病免疫抗体水平较高,但部分地区猪场抗体个体阳性率偏低,且猪群中存在PR野毒感染,存在发病风险;地区分布和生长阶段是影响FMD免疫效果的重要因素。结果提示,应定期评估并调整相应的免疫或补免措施,做好动物疫病防控,确保猪群生产安全。

    2024年03期 v.41;No.370 10-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 1197K]
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  • 2018—2022年浙江省羊布鲁氏菌病血清学监测分析

    黄晓兵;张红丽;刘爱军;倪柏峰;柴娟;陈凯;张传亮;赵灵燕;

    为掌握浙江省羊布鲁氏菌病(以下简称“布病”)流行情况,2018—2022年累计在6 810个场点采集375 433份血清学样品,使用虎红平板凝集试验和试管凝集试验对羊血清布病抗体进行检测。结果显示:2018—2022年浙江省羊布病群体阳性率分别为0.16%、0.41%、0.29%、0.13%、0.07%,个体阳性率分别为0.090%、0.080%、0.280%、0.010%、0.004%,种羊场、商品代养殖场、散养户和流通场所个体阳性率分别为0、0.09%、0.01%、0.19%,温州、湖州、衢州、金华、嘉兴等5个地市个体阳性率分别为0.29%、0.16%、0.10%、0.03%和0.02%。结果表明,5年来浙江省羊布病防控成效明显,阳性率呈整体下降趋势,但羊养殖量大、交易频繁地区的防控形势不容乐观,流通场所仍是羊布病防控的薄弱环节。建议坚持检测、扑杀、无疫小区和净化场建设等措施,探索使用先进科技手段有效打击违规调运行为,进一步降低羊群布病流行率,维护畜牧业生产安全和公共卫生安全。

    2024年03期 v.41;No.370 15-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 1147K]
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  • 湖南省2023年5—6月跨省调入饲养用牛羊追溯调查与布鲁氏菌病监测

    张朝阳;汪金发;郭永祥;黄建龙;邓国强;

    为评估分析外省份调入湖南省饲养用牛羊引入布鲁氏菌病(以下简称“布病”)的风险,对“湖南省动物卫生监督信息平台” 2023年5—6月跨省调入饲养用牛羊开展监测排查,并就其来源、去向及布病检测结果等进行调查统计。结果显示:全省共调入饲养用牛羊270批次12 850头/只,涉及19个省/自治区/直辖市,其中13个省份为原布病防控一类地区;有164批次牛羊来源于布病免疫区,占60.74%;有96批次牛羊实际用于继续饲养,占35.56%;采集牛羊血清样品1 396份,检出布病抗体阳性7份。结果表明,湖南省存在牛羊布病输入性风险,应加大调运监管力度,减少牛羊布病从高风险地区向低风险地区传播的风险。

    2024年03期 v.41;No.370 19-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 1107K]
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公共卫生

  • 四川省部分地区养犬户狂犬病防控知行情况问卷调查

    高露;李盛琼;尹杰;黄雅琳;杨天俊;刘宇;唐涛;李欢;黄大力;阳爱国;侯巍;

    为了解四川省养犬户狂犬病防控知行情况,在青神县、阆中市、广汉市和涪城区4个县(市、区)进行了问卷调查,共调查养犬户250人。结果显示:狂犬病防控基本知识方面,知道狂犬病发作一定会死亡的占97.6%,知道其他温血动物可携带狂犬病病毒的占92.8%;伤口处理和疫苗注射方面,犬咬伤暴露后注射了狂犬病疫苗的占85.7%,注射了免疫球蛋白的占48.6%,被调查养犬户中知晓伤口不能包扎和缝合的占81.6%;犬只免疫、管理方面,给犬只注射过狂犬病疫苗的占98.8%,所养犬是栓养的占96.0%,68.4%的养犬户其所在村(社)捕杀过流浪犬。结果表明:养犬户对狂犬病基本知识知晓情况较好,但对狂犬病宿主动物了解不全;养犬户防护意识不到位,对正确的防护方法掌握不全面;犬只免疫和管理登记不够规范,存在免疫漏洞。建议各地加强养犬户狂犬病防控宣传教育,加大狂犬病治疗药品的医保报销力度,疫情高发地区要提高犬只免疫覆盖率,规范犬只管理,有效防控人间和畜间狂犬病。

    2024年03期 v.41;No.370 23-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 1114K]
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  • 湖南省部分地区禽致病性大肠杆菌分离鉴定及生物特性分析

    刘伯承;燕海峰;罗阳;王慧;杨俊;陈一峰;周望平;

    为探究湖南省禽致病性大肠杆菌的生物特性,从部分地区规模肉鸡场采集122份病死鸡临床肝脏样品,采用传统细菌培养方法进行分离培养和初步鉴定,利用大肠杆菌持家基因phoA进行PCR扩增,对纯化鉴定后的分离株进行血清型鉴定、种系发育群检测、多位点序列分型(MLST)、毒力基因检测、动物致病性试验及耐药性分析。结果显示:共分离出83株禽致病性大肠杆菌,鉴定出15种血清型,其中O2、O1、O78、O14为优势血清型,种系发育群分为B2、B1、A和D群,高致病性株主要来自B2、B1群;MLST分析共得到12种ST型,其中ST95、ST481、ST350为主要ST型;分离株irp2、fyuA、iutA、fimC毒力基因携带率为100%,其中38.55%菌株同时携带irp2、afa、fyuA、iutA、hlyF、iss、papC、fimC毒力基因;雏鸡致病性试验检出高致病性菌株46株(55.42%)、中等致病性菌株31株(37.35%)、低等致病性菌株6株(7.23%);分离株对10种常用抗生素有不同程度耐药,其中对四环素和新生霉素耐药最严重,耐药率分别为96.38%和92.77%。结果表明,湖南省禽致病性大肠杆菌遗传关系整体复杂多态,且致病性较高,耐药广泛,提示该地区应加强对禽大肠杆菌病的防控。

    2024年03期 v.41;No.370 28-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 1400K]
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兽医管理

  • 河南省官方兽医队伍培训新模式探索

    马文涛;贾广敏;樊英莉;于辉;常江;刘洋;班曼曼;李杰如;

    河南省聚焦官方兽医队伍培训工作,先后探索了实操练兵和检疫场景展示两种培训新模式,有力提升了官方兽医队伍的能力与水平。实操练兵模式是通过建立培训实操基地,利用理论学习与现场教学相结合的方式,对全省驻场官方兽医开展轮训;检疫场景展示是通过结合工作实际,整理出覆盖动物检疫各环节相关内容的场景命题,让官方兽医采用喜闻乐见的表演形式进行场景展示,现场模拟检疫过程,重点考查官方兽医的实操水平。本文梳理了这两种培训新模式的具体做法,总结分析了经验及成效。同时指出了应注意安全防护,加强与企业沟通,以及存在的对培训重视不足、对结果运用不理想等问题,由此提出了继续创新培训方式、完善实训基地建设、加大培训投入力度、加强培训结果运用等建议,以期为更好地开展官方兽医队伍培训工作提供参考。

    2024年03期 v.41;No.370 38-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 1141K]
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  • 湖北省南漳县中小规模猪场非洲猪瘟防控联合体探索实践

    蒋辉胜;李仕海;许顺鑫;李勇;胡家连;库旭钢;裴洁;周丹娜;何启盖;谢军;王文建;

    非洲猪瘟(ASF)对养猪业构成了严重威胁,是全球范围内养猪业面临的主要问题。为有效防控ASF,以湖北省南漳县ASF防控联合体建设为例,探索中小规模猪场的ASF防控新模式。该模式遵循“政府引导、业主自建、行业监管、专家指导”的防控联合体建设原则,以及加强监测预警、强化防控措施、创建合作机制的防控总体规划,利用地理优势和天然屏障,规划出疫病连片防控区,由政府引导中小规模生猪养殖场户组建ASF防控联合体。由政府出资在县界高速、国道、省道等入口处,建设畜禽车辆一级洗消中心,再由联合体成员共同出资在防控区内建设二级洗消中心。防控联合体内,统一防控策略,统一原料及生猪采购,统一防控管理,统一技术指导。防控联合体建设使南漳县ASF防控水平得到了提升,取得了显著的经济和社会效益。该防控联合体模式具有较好的应用推广前景,为中小规模猪场ASF防控和拓宽ASF无疫小区建设提供了新的工作思路。

    2024年03期 v.41;No.370 42-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 1332K]
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  • 关于加强海关生物安全工作的思考

    王海艳;许多;陈林军;赵治国;王玉娟;崔强;延涵;石新华;

    生物安全是国家安全的重要组成部分和保障。海关作为维护国门安全的监督管理机构,担负着维护国门生物安全的重要职责。本文在阐述生物安全意义的基础上,分析了当前海关生物安全防控工作现状及其在顶层设计、科技支撑能力、人才队伍建设、监测网络体系、应急处置机制等方面存在的问题或不足,进一步探讨了海关在全面推进社会主义现代化建设过程中加强生物安全的举措,从提升生物安全战略思维意识,提高生物安全领域科技支撑能力,加强生物安全领域人才队伍建设,完善生物安全监测网络体系,健全应急管理体系等方面进行了思考,以期为海关加强生物安全工作提供参考。

    2024年03期 v.41;No.370 48-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 1110K]
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  • 全球兽药产业发展现状

    潘俊慧;周凯钰太;王素春;冷寅赫;陈义平;范根成;王楷宬;

    兽药产业是促进养殖业健康发展的基础性产业,在保障动物源性食品安全和公共卫生安全等方面具有重要作用。为了解全球兽药行业发展状况,对全球兽药产业结构、发展现状和研发投入等进行了综述分析。受全球动物疫病频发、政府支持力度加大、公众对动物源食品卫生安全要求提高、宠物市场快速增长等因素影响,全球兽药产业市场规模快速增长,2015—2021年全球兽药总销售额从357.16亿美元增长到477.83亿美元,复合增长率为3.70%;全球兽药产业发展高度集中,北美洲、欧洲和亚洲掌控了全球80.52%的兽药市场;兽用生物制品市场份额占比持续增长,从2005年的25%增加到2020年的30%,而兽用化学药品市场份额却呈下降趋势,从63%降到59%;全球兽药产业结构逐步调整,宠物行业兽药销售额逐步上升,已接近食品动物份额;兽药研发投入持续加大,全球兽药行业专利授权数量2019年后呈现快速上升趋势。本文通过分析全球兽药产业结构及发展变化趋势,了解制约产业发展的因素及当前面临的形势和挑战,以期为我国兽药行业的高质量发展提供新思路和新举措。

    2024年03期 v.41;No.370 52-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 1568K]
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监督执法

  • 一起向无规定动物疫病区非法输入动物案的查处和思考

    于瀚学;

    2022年11月18日,山东省A市J区农业综合行政执法大队接区畜牧业发展服务中心的涉嫌农业农村行政违法案件线索移送函,称某养殖场涉嫌从无规定动物疫病区外部非法调入雏鸡。经立案调查,认定当事人违法事实存在,根据《A市无规定动物疫病区管理条例》规定,依法给予行政处罚。本文通过分析该起向无规定动物疫病区非法输入动物案件的查处过程,指出其适用法律和自由裁量方面存在的瑕疵。随后,提出了当前应当大力加强《中华人民共和国动物防疫法》配套法规和地方性法规的立法工作,准确把握《中华人民共和国行政处罚法》第二十九条的法律内涵,准确适用自由裁量基准等建议,以期为广大执法工作者在动物防疫司法实践中提供参考。

    2024年03期 v.41;No.370 59-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 1211K]
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  • 一起未使用规范病历从事动物诊疗活动案的查处分析

    王志锋;李庆爱;郭永玲;王鹤童;

    2022年11月30日,A市农业综合行政执法大队对一起未使用规范病历从事动物诊疗活动的违法行为进行了查处,对当事人处以1 800元的罚款。本文中,通过对案件的来源、调查及处理情况进行梳理,提出了精准锁定违法主体,准确区分病历和处方笺,及时固定动物诊疗活动的关键证据和摸排关联违法行为等思考。分析认为检查诊疗机构是否存在违法行为,应从规范“不按规定使用病历”等行为的查处入手,准确把握诊疗机构和执业兽医各自应负的法律责任,厘清诊断病历、处方笺及其他证据材料之间的相互关系,重点针对诊疗活动较为频繁的时段开展执法检查,这样才能更好地发现问题隐患,彻查违法行为。

    2024年03期 v.41;No.370 64-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 1111K]
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专论综述

  • 非洲猪瘟基因Ⅰ型/Ⅱ型重组病毒研究现状及思考

    戈胜强;沙洲;郑辉;刘春菊;左媛媛;胡永新;王晓华;刘爽;魏荣;王志亮;

    基因重组在非洲猪瘟病毒(ASFV)基因组间广泛存在,它是造成ASFV遗传多样性的原因之一。ASFV基因Ⅱ型毒株2018年传入我国,2021年国内又报道发现基因Ⅰ型毒株和基因Ⅰ型/Ⅱ型重组病毒。我国分离的ASFV基因Ⅰ型/Ⅱ型重组毒嵌合了两个基因型序列并部分整合了二者的生物学特性,毒力与基因Ⅱ型强毒株相当,某些致病指标甚至更高;基因Ⅱ型减毒活疫苗株不能对该重组毒株产生有效保护。该重组毒株在国内的流行演变可能会显著影响ASFV的进化方向,并对ASFV疫苗研究带来新的挑战。本文通过对国内ASFV基因Ⅰ型/Ⅱ型重组病毒进行综述,就相关研究进展进行总结归纳,以期为我国ASF防控提供参考。

    2024年03期 v.41;No.370 68-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 1165K]
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  • 西尼罗热流行和传播机制研究进展

    耿庆华;林森;裴程程;李成镛;贾赟;姜焱;

    西尼罗热是较早(1937年)发现的虫媒传播的人兽共患病之一,近年来在美洲、欧洲和非洲许多地方发生了人和马的疫情暴发流行,对人类和动物健康造成严重威胁。本文对蚊子和鸟在西尼罗病毒流行传播中作用、鸟-蚊-鸟的传播机制研究进行了详细探讨。综述分析发现:蚊子只是西尼罗病毒的载体和媒介,而鸟类才是其真正宿主,并在病毒的跨地区传播中扮演重要角色,鸟-蚊-鸟传播机制是西尼罗病毒维持地方性流行的重要模式;人类以及马、狗和山羊等哺乳动物是西尼罗病毒的终端宿主,人类还可以通过输血和器官移植获得感染。基于西尼罗热的流行病学特征,我国急需对候鸟栖息地持续开展鸟类和蚊虫的西尼罗病毒监测,深入开展西尼罗病毒媒介以及气候和环境等多种因素影响的流行病学机制及风险评估研究,为建立早期预警机制和制定防控措施提供科学依据。

    2024年03期 v.41;No.370 73-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 1273K]
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  • 猪流感病毒的演化

    赵玉仲;韩乐斌;桑浩田;刘思当;肖一红;侯衍猛;

    猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)是感染猪的一种。呼吸道病毒,可对公共卫生产生重要影响。以往研究通过全基因组测序以及分子生物学、流行病学等多方面的手段,全面揭示了SIV的演化进程。为了更好地理解和应对SIV演化,对其演化历程进行了简要回顾,系统梳理了其分类、基本特征、演化及流行。通过对SIV演化的深入分析,发现其基因变异频率较高,不断发生基因重配和突变,推动病毒不断演化。此外,在猪群中发现了多种亚型SIV,而且不同地区的SIV演化存在显著差异,其中一些地区的SIV可能存在感染人的潜在风险。总体而言,SIV演化是一个复杂而动态的过程,其演化趋势可能对人类和动物健康构成潜在威胁。因此,加强对SIV演化的研究,提高对其监测和控制的能力,对于维护畜牧业健康发展和公共卫生安全具有极为重要的意义。

    2024年03期 v.41;No.370 80-88页 [查看摘要][在线阅读][下载 1185K]
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技术支撑

  • 鸽腺病毒通用型实时荧光PCR检测方法的建立与应用

    陈璐;朱明慧;丁雨;李阳;亓丽红;房立春;蒋文明;王静静;刘华雷;李建亮;于晓慧;

    鸽腺病毒(pigeon adenovirus,PiAdV)是影响鸽产业健康发展的重要病原之一。为实现PiAdV的高通量快速检测,根据GeneBank登录的PiAdV-A种和PiAdV-B种病毒pⅧ基因序列的共同保守区域设计特异性检测引物和探针,经反应条件优化,建立了一种PiAdV通用型实时荧光PCR检测方法,并对该方法进行了特异性、敏感性、重复性试验。结果显示:该方法的最佳探针浓度为0.2μmol/L,与鸽群其他常见病毒无交叉反应,对PiAdV的最低检测限为56.9 copies/μL,比常规PCR敏感性高100倍,组内和组间重复变异系数均小于1.8%。利用该方法和常规PCR方法对20份疑似PiAdV感染样品进行检测,发现PiAdV通用型实时荧光PCR检测方法的病毒阳性检出率高于常规PCR方法。结果表明,本研究建立的PiAdV通用型实时荧光PCR检测方法特异性强、敏感性高、可靠性好,可用于PiAdV感染的临床检测及流行病学调查。

    2024年03期 v.41;No.370 89-95页 [查看摘要][在线阅读][下载 1511K]
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  • Ⅱ型鹅星状病毒VP27蛋白生物信息学分析

    蒋欣芫;吴晓艳;曹章;赵静;张旭;于天浩;张彦龙;

    为探究Ⅱ型鹅星状病毒(GAstⅤ-Ⅱ) VP27蛋白的结构和功能,运用生物信息学软件,对具有良好免疫原性的GAstⅤ-ⅡZYL02株进行分析。通过Expasy-ProtParam、PSORTⅡPrediction、ProtScale、SignalP 4.1、TMHMM 2.0和SOPMA等在线软件预测分析VP27蛋白的生物学特性,运用BepiPred-2.0、ABCpred、IEDB、ToxinPred2和VaxiJenv2.0等在线软件预测分析VP27蛋白的B细胞抗原表位,从中筛选出优势抗原表位;使用Phyre2在线软件对VP27蛋白进行建模,运用PyMOL软件准确定位预测的优势表位在模型中的分布。结果显示:VP27蛋白是不稳定的亲水蛋白,其亚细胞定位位于细胞质,无跨膜结构域和信号肽;二级、三级结构中无规卷曲平均占比为41.91%,延伸链平均占比为29.05%,α螺旋平均占比为22.41%,β转角平均占比为6.64%;共预测出26条B细胞抗原表位,筛选出4条B细胞优势抗原表位,分别位于26~41aa (FGIPQADSRSRYNANI)、48~57 aa (RGRTSTSFTL)、111~126 aa (TSTGGQITELRNRLNI)、174~189 aa (PVLINWSVSDSQEQYN);三级结构定位发现,4条优势B细胞表位均位于该蛋白表面。结果表明,GAstⅤ-ⅡVP27蛋白有多处可诱导体液免疫的潜在位点。本研究运用生物信息学分析方法预测了GAstⅤ-ⅡVP27蛋白的理化性质和结构,对进一步深入研究VP27蛋白功能,研发相应疫苗具有重要指导意义。

    2024年03期 v.41;No.370 96-101页 [查看摘要][在线阅读][下载 1524K]
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  • 一种有效采集核酸气溶胶的方法

    孙世雄;焉鑫;孙翔翔;孙明军;高玉斌;孙静;张培培;王毓秀;孙淑芳;

    本试验旨在确定一种有效采集核酸气溶胶的方法,用于实验室核酸气溶胶污染的监测。将100μL pBR322质粒DNA均匀喷洒在体积为23 m~3的房间内,模拟核酸气溶胶污染。分别于喷洒后0 d(即喷洒当天)、5 d,在6个采样点上同时以对照组和试验组方法采样,然后用实时荧光定量PCR检测样品。对照组用装有超纯水的离心管进行采样,试验组用气体采样泵连接过滤吸头进行采样。结果显示:在喷洒后0d采样检测时,试验组6个采样点的Ct平均值为22.732,低于对照组的25.027;在喷洒后5 d采样检测时,对照组只有3个采样点检测到Ct值,且皆高于相应试验组数据。在对布鲁氏菌分子生物学实验室核酸气溶胶的日常监测中,试验组方法同样显示出较高的敏感性。结果表明,试验组方法具有较高的采样效率,适用于实验室核酸气溶胶污染的监测。本研究为实验室核酸气溶胶污染监测提供了技术支撑。

    2024年03期 v.41;No.370 102-106页 [查看摘要][在线阅读][下载 1417K]
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  • 猪流行性腹泻灭活疫苗毒株的培育

    麻文静;沈娜;苏红萍;陈瑞;肖普辉;武永杰;代德华;李准;赵光明;杨文欢;吴艳;马飞;王峰;张磊;冯平;

    为培育出毒力弱、病毒含量高、免疫原性好的猪流行性腹泻病毒(PEDV)疫苗株,将PEDV-YL株在Vero细胞上连续传代并进行噬斑克隆纯化,测定病毒含量后进行毒力试验及免疫原性试验。结果显示:将健康仔猪接种F22代clone6、clone7毒种后,试验猪均表现出腹泻症状且均能检测到PEDV,剖检后各脏器未见异常;攻毒保护率为60%,各脏器均未出现病变。健康仔猪接种F32代clone10、clone12毒种后,60%试验猪出现腹泻症状且检出PEDV,剖检后各脏器无明显变化;一次免疫组攻毒保护率为60%~80%,二次免疫组为100%,各脏器均未发生病变。F32代clone10病毒含量略低于clone12且两者免疫原性相当。结果说明:PEDV-YL株F32代clone12更适合作为疫苗研制候选毒株,且二次免疫保护效果更好。本研究为猪流行性腹泻灭活疫苗研发提供了技术支撑。

    2024年03期 v.41;No.370 107-112页 [查看摘要][在线阅读][下载 1206K]
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