王君玮,尹燕博,刘清河,郭福生,孙淑芳,赵德明,王志亮采用加蔗糖垫离心纯化鸡传染性支气管炎病毒(IBV)制备抗原 ,用提纯的IBV抗原包被微量板,建立了检测鸡传染性支气管炎 (IB)抗体的ELISA试剂盒。抗原、被检血清和酶标结合物的最佳工作浓度分别为10ug/ml、1∶200和1∶3200。与IDEXX试剂盒相比 ,其敏感性、重复性、特异性均接近国外同类产品水平。对SPF鸡血清、实验免疫与攻毒的SPF鸡血清进行检测 ,结果表明所建立的ELISA特异性为95.6% ,与IDEXX试剂盒符合率为95.6%。用于检测抗IBV特异性IgG抗体发现在免疫接种IB弱毒苗后 ,第4天即可检测到IgG抗体 ,峰值在第3周。试验鸡在通过滴鼻、点眼途径人工感染IBV强毒后 ,第5天抗体滴度明显上升。我们认为 ,该法是目前我国SPF鸡质量监测、养鸡生产中进行IB监测较好的方法。
2004年03期 [查看摘要][在线阅读][下载 40k] [下载次数:352 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:21 ] |[阅读次数:0 ]