- 唐连伟;李春晖;
<正>瘦肉精、三聚氰胺事件,引起全社会对动物产品卫生质量安全的高度重视。而我们在实施动物出栏检疫时,只是进行临床健康检查或消毒,对养殖过程中的疫病预防接种、饲料、饮水、用药、化学物品使用等的监
2009年07期 v.26;No.194 7页 [查看摘要][在线阅读][下载 49K]
[下载次数：17 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 钟华;关峻岭;
<正>动物产地检疫是预防和控制重大动物疫病的重要措施之一,是做好其他检疫工作的基础,产地检疫能否有效实施,直接影响到畜牧业发展和畜产品质量安全。我县结合当前正在开展的深入学习实践科学发展观活动,采取多种有力措施,全面推进产
2009年07期 v.26;No.194 8-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 59K]
[下载次数：17 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 朱燕秋;蔡奕琪;谢海燕;张险朋;
东莞市从2002开始,本土人感染狂犬病例呈逐年迅速上升趋势,从2002年的2例上升至2006年的19例。从2005年起,东莞市对动物狂犬病免疫疫苗实施财政补贴,2006年9月份起,在全市全面推广使用进口灭活狂犬疫苗,并开展了《动物狂犬病PCR检测方法的建立和流行病学调查》等系列科研攻关工作。经各部门的努力,东莞市动物狂犬病防控工作取得极大突破,本土感染病例从2006年的19例骤减至2008年的1例。
2009年07期 v.26;No.194 9-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K]
[下载次数：38 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 石富刚;马效国;
<正>动物卫生监督是杜绝人畜共患传染病、寄生虫病蔓延传播的主要途径和重要措施,兽药饲料监察是从畜产品生产源头上阻止违禁药品、非法添加物和残留兽药等危害人体健康的关键执法环节。动物卫生监督和兽药饲料监察,早已超越了兽医行业工
2009年07期 v.26;No.194 11-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 68K]
[下载次数：29 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 任阎青;房丽萍;药生龙;李西平;
<正>隔离是对染疫或疑似染疫的动物采取的一项强制性限制性措施,是扑灭动物传染病的一项重要措施,是防止重大动物传染病传播及疫情扩散,最有效的措施之一,是对染病动物及疑似染疫的病原携带动物实施隔离,
2009年07期 v.26;No.194 13页 [查看摘要][在线阅读][下载 42K]
[下载次数：16 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 葛杰;鞠龚讷;王建;周锦萍;
<正>兽医实验室的检测质量一直是检测人员和相关兽医工作人员关注的核心问题。如何做好兽医实验室的质量管理,特别是在与国际兽医实验室质量管理模式接轨的同时,提出符合我国畜牧业发展现状、适合国情需要的兽医实验室基本资格要求和不
2009年07期 v.26;No.194 14-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 59K]
[下载次数：120 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ] - 丁宁;李燕凌;彭首创;范洪波;
冰鲜鸡由于其诸多的优点越来越受到国内外市场的青睐,为了确保其卫生与品质,冰鲜鸡的各个加工环节检验检疫要求十分严格。本文结合相关出口法律法规,重点对供港冰鲜鸡的检验检疫与监督管理进行归纳总结,对供港出口贸易具有积极的意义。
2009年07期 v.26;No.194 15-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 56K]
[下载次数：166 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ]
- 赵永刚;田晓灵;宋厚辉,;王志亮;吴树清;
目的表达小反刍兽疫F蛋白的抗原位点用于检测与预防。方法用DNAStar分析小反刍兽疫的抗原位点,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从病羊组织中PPRV的F基因的抗原位点并克隆到原核表达载体PET-28b中,最后用PCR、酶切和测序分析对重组质粒进行鉴定;将重组质粒转化到大肠杆菌Rosetta中,经ITPG诱导表达PPRVF基因的抗原位点;用SDS-PAGE和Western-Blotting分析抗原位点蛋白的表达。结果将RT-PCR产物电泳,得到与预期大小相符的特异性片段;对重组质粒PET-28b-F35-111(pZLW013)、PET-28b-F143-485(pZLW014)和PET-28b-F323-485(pZLW015)酶切后,均出现与预期相符的片段;DNA测序表明插入的片段的序列与小反刍兽疫F基因的抗原位点序列分别完全一致,其大小分别为251bp、1053bp和514bp;将重组表达的蛋白经SDS-PAGE和West-ern-Blotting分析,证明小反刍兽疫抗原位点F35-111没有表达、抗原位点F143-485和F323-485得到表达。结论成功表达了PPRVF基因的两段抗原位点蛋白,为日后检测与预防工作奠定了基础。
2009年07期 v.26;No.194 23-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K]
[下载次数：212 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 贾赟;孙颖杰;袁文泽;徐立秋;李艳武;张瑞;简中友;苏永生;
登录GenBank下载猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的N基因序列,依据保守区设计一对特异性引物,采用SYBR GreenⅠ随机结合渗入法,建立检测猪传染性胃肠炎病毒的实时定量RT-PCR检测方法,成功构建了检测TGEV的标准DNA模板,循环阈值(Ct)与标准DNA模板在1.0×10-1.0×107拷贝/μl浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9985。该方法用于检测TGEV具有很高的特异性,其敏感性与常规PCR相比可以提高100倍,可以用于猪传染性胃肠炎病毒的快速检测。用建立的检测方法对82份临床样品进行了检测,和普通PCR检测结果100%相符。
2009年07期 v.26;No.194 26-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K]
[下载次数：146 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 刘永宏;刘月焕;王凤龙;韩春华;林健;王金玲;杨龙峰;赵丽;张秋雨;张永富;
根据GenBank中美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的ORF6基因序列,设计合成一对特异性引物,应用RT-PCR方法扩增出PRRSV的ORF6基因(M基因)。将所扩增片段克隆入原核表达载体pET-32a(+),pET-ORF6重组质粒转化DH5a宿主菌后,经双酶切、PCR鉴定后挑选阳性克隆测序鉴定并对插入的ORF6基因序列进行分析。结果表明,ORF6基因的原核表达载体构建成功。ORF6基因推导的氨基酸与美洲型相应基因的同源性为96.0%～100%,与LV株的同源性为79.9%,系统进化树表明该PRRSV属于美洲型。将构建成功的重组质粒pET-ORF6转化BL21,诱导后经SDS-PAGE和Western-blot分析表明:克隆在HIS标签的膜基质蛋白基因与HIS获得了高效表达,表达的融合蛋白HIS-M分子量约为39kDa,并且有免疫学反应活性。
2009年07期 v.26;No.194 29-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 402K]
[下载次数：109 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 刘珊珊;陈征;刘健;王新波;罗满林;
参照GenBank中已发表的ApxⅣ基因序列,以自行分离的AppDNA为模板,利用PCR方法扩增出ApxⅣ3’端,大小为552bp的保守基因序列。将PCR产物克隆到pMD18-T Simple Vector中,获得重组质粒pMD-ApxⅣ,对其重组质粒pMD-ApxⅣ进行BamHI、HindIII双酶切,并将酶切产物克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,构建了重组表达质粒pET-ApxⅣ。将表达质粒转化至大肠杆菌BL21中,用IPTG诱导表达,通过SDS-PAGE和Western blot分析,结果表明pET-ApxⅣ在BL21中成功表达,并能被App阳性血清所识别,具有良好的免疫原性。表达蛋白的分子质量约为39.5KDa。利用HiTrapFFcrude columns将表达的蛋白进行了纯化。
2009年07期 v.26;No.194 33-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 249K]
[下载次数：75 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 余华;何智;严玉宝;杨光友;胡娟;周岷江;
从患病的淡红墨头鱼(Garra rufa)病鱼体内分离到两株致病菌(G1和S1)。对该菌进行系统的形态特征、培养特性、主要生理生化和人工感染等试验,结果表明两株菌均为革兰氏阴性杆菌,G1菌株V-P、氧化酶、ONPG、葡萄糖和尿素等为阳性,硫化氢、七叶苷和甘露醇等为阴性;S1菌株V-P、尿素、硫化氢、七叶苷和甘露醇等为阴性,氧化酶、ONPG和葡萄糖等为阳性。根据菌株的形态特征、培养特性和理化特征,确定G1菌株为类志贺邻单胞菌(Plesiomonas shigelloides);S1菌株为舒氏气单胞菌(Aermonas schubertii)。药物敏感性试验结果表明:舒氏气单胞菌对壮观霉素、利福平、洛美沙星、四环素、头孢氨噻肟、头孢曲松和氟哌酸敏感,而对磺胺异恶唑和氨苄青霉素不敏感;类志贺邻单胞菌对奈啶酸、丙氟哌酸、呋喃妥因、头孢氨噻肟、利福平、头孢曲松、磺胺异恶唑和氟哌酸敏感,但对氨苄青霉素和甲氧苄啶不敏感。
2009年07期 v.26;No.194 37-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 261K]
[下载次数：296 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：39 ] |[阅读次数：0 ] - 樊磊;祁克宗;朱良强;
本试验将氧氟沙星与载体蛋白偶联成人工抗原,用合成的免疫原免疫家兔,制备出高效价抗OFL血清。经纯化后研制出针对OFL特异性吸附的免疫亲和色谱柱,并对色谱柱进行了评价,偶联率为93%,动态柱容量为2204ng/mL,分别添加5mL200ng/mL、300ng/mL和400ng/mL氧氟沙星标准工作液,5mL甲醇洗脱,高效毛细管电泳检测,连续测定6次,测得其回收率为94%、92.67%、95.5%,变异系数为5.32%、3.17%、3.84%。
2009年07期 v.26;No.194 40-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K]
[下载次数：164 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ]
- 牛小迎;陆艳;马利青;
采用弓形虫间接血凝实验(IHA),对来自青海省西宁地区的四个藏獒养殖基地的118份藏獒血清,进行了针对弓形虫抗体的检测。结果共检出11份阳性血清样品,阳性率为9.32%,表明西宁地区部分藏獒养殖基地中存在弓形虫病的感染。
2009年07期 v.26;No.194 43页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K]
[下载次数：86 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 张晓强;陆艳;李万财;
应用弓形虫的间接血凝试验(IHA),对来自青海省天峻县的360份藏系绵羊的血清,进行弓形虫间接血凝抗体的检测。结果检出10份阳性血清,血清阳性率为2.78%。
2009年07期 v.26;No.194 44-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 59K]
[下载次数：83 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 刘军红;谢琴;
采用淋巴细胞杂交瘤技术,研制出的抗衣原体单克隆抗体(McAb),应用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,对本地区所采的1361份牛血清,698份羊血清进行检测,结果:牛血清阳性检出率为9.18%,羊为22.06%。选择牛羊血清各50份用已建立的检测衣原体抗体ELISA方法与传统的间接血凝试验(IHA)进行比较,其敏感性高。牛血清ELISA阳性检出率为32%,IHA为24%,ELISA比IHA试验高出8个百分点。羊血清ELISA阳性检出率为26%,IHA为22%,前者比IHA高出4个百分点。
2009年07期 v.26;No.194 45-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K]
[下载次数：70 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 杨更善;
<正>青海省民和县公路动物防疫监督检查站位于青海省东大门,与甘肃省红古区相交接,在109国道以及兰青高速公路入口(民和段)执行公路动物防疫监督检查工作。据统计,自2005年起,平均每年从外地运输经过
2009年07期 v.26;No.194 47页 [查看摘要][在线阅读][下载 98K]
[下载次数：11 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 谷文喜;吴冬玲;范伟兴;叶峰;李博;刘丽娅;钟旗;岳大安;
使用VirB8-PCR诊断试剂盒对布鲁氏菌标准株、疫苗株及新疆分离株共7株布鲁氏菌的VirB8基因序列扩增、克隆并与Genbank中发表的VirB8基因序列(AF226278)进行比较和分析,发现:该基因非常保守,7株布鲁氏菌的同源性在99.2%以上,其中A菌与Rev1基因序列100%同源,B菌与Genbank发表的基因序列100%同源;牛种(544A、A19)和羊种(M5、Rev1)分别各自在相同部位发生了相同的碱基突变,因此VirB8基因有可能做为布鲁氏菌疫苗菌的鉴定分类基因。VirB8基因在布鲁氏菌中高度保守,可作为布鲁氏菌检测模板,VirB8-PCR诊断试剂盒特异、敏感,检测结果可靠。
2009年07期 v.26;No.194 48-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K]
[下载次数：167 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：0 ] - 段旭基;张鹏;王波;张淑霞;党如意;杨增岐;
2006-2008年对陕西关中部分地区(西安、宝鸡、咸阳和渭南)奶牛结核病依据我国国家标准《GB/T118645-2002》"结核菌素试验"进行调查,调查数据显示2006年-2008年检测奶牛分别为6090头、5328头、4286头,阳性率分别为0.77%、1.05%、1.42%,陕西关中地区奶牛结核病阳性率有明显上升趋势。西安、宝鸡、咸阳和渭南地区的检测头数分别为4129头、4680头、3797头、3058头,阳性率分别为0.90%、0.80%、1.18%、1.43%,其中渭南地区的阳性率最高。从养殖规模上来看,10头以下养殖户奶牛结核阳性率最高为1.48%。
2009年07期 v.26;No.194 50-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K]
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- 王彬;王俊卿;徐晓静;刘占利;宋巧英;杨玉华;
<正>仔猪腹泻是仔猪生产中最常见、也是危害最大的疾病之一。在实际生产中,仔猪由于受到环境、饲养管理、疾病感染等因素的影响,致使许多猪场(户)发生仔猪腹泻现象,不仅影响仔猪的成活率,而且直接或间接地造
2009年07期 v.26;No.194 53+66页 [查看摘要][在线阅读][下载 62K]
[下载次数：84 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：0 ] - 季新成;曾新强;员丽娟;牛国辉;于学辉;段晓东;王大孝;
采用Idexx公司抗原捕获ELISA试剂盒对新疆部分地区160份牛血清进行了牛病毒性腹泻病毒抗原检测,结果有6份样品为阳性,对该6份血清用BVDV阴性血清进行了系列稀释后,分别用抗原捕获ELISA、RT-PCR和荧光RT-PCR进行检测,发现RT-PCR方法比ELISA检测灵敏度高10-100倍,荧光RT-PCR比RT-PCR灵敏度高约10-100倍。
2009年07期 v.26;No.194 54-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 205K]
[下载次数：191 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：21 ] |[阅读次数：0 ] - 刘明生;甘辉群;谭菊;王子轼;徐勇;
随着养鸡业的快速发展和养殖环境的污染,最近几年,蛋鸡疾病尤其是传染病不断增多和复杂化。鸡群混合感染严重,发病率和死亡率都较高,给养殖业造成了巨大的经济损失。其中,新城疫和大肠杆菌、新城疫和H9亚型禽流感、H9亚型禽流感和大肠杆菌、大肠杆菌和支原体、传染性支气管炎和鼻炎的混合感染较为常见,损失也较为严重。笔者曾于2009年2月成功诊治了一例新城疫、H9亚型禽流感和大肠杆菌的混合感染,现报告如下。
2009年07期 v.26;No.194 56-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K]
[下载次数：170 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 李建臻;黄伟;王顺平;
运用RT-PCR与PCR方法对四川某规模化发病猪场进行高致病性蓝耳病,猪瘟,圆环2型病原检测,同时运用ELISA和正向间接血凝试验检测该场不同日龄猪群蓝耳病,猪瘟抗体。结果显示高致病性蓝耳病,圆环2型,猪瘟阳性率分别为33.3%(12/36),50%(15/30),0(0/8),而蓝耳病抗体阳性率与猪瘟抗体达到有效保护水平率分别为81.8%,79.4%。值得注意的是,在31-50日龄阶段猪群的高致病性蓝耳病,圆环2型阳性率,蓝耳病抗体阳性率与猪瘟抗体达到有效保护水平率分别为88.9%,83.3%,88.2%,52.6%。结果表明,该猪场主要发生高致病性蓝耳病与圆环2型混合感染,而高致病性蓝耳病与圆环2型在猪场的存在对猪群猪瘟免疫有负面影响。
2009年07期 v.26;No.194 58-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 215K]
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