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<正>第一条为加强兽医实验室管理,提高兽医实验室技术水平和工作能力,制定本办法。第二条本办法所称兽医实验室是指隶属于各级兽医主管部门,并承担动物疫病诊断、监测和检测等任务的国家级区域兽医实验室、省级兽
2009年10期 v.26;No.197 1-2页 [查看摘要][在线阅读][下载 64K] [下载次数：23 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 李铁全;林世武;
<正>《中国动物检疫》2009年第6期,刊登了河北省动物卫生监督所王健诚等作者撰写的《一例奶牛违章运输处理的思考与建议》一文,此类案例在对动物和动物产品实行了市场准入的市区以及在2009年2月10日农业部禁止奶牛和种牛调运之后时
2009年10期 v.26;No.197 2-3页 [查看摘要][在线阅读][下载 58K] [下载次数：12 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 李猛;张元秋;马军;齐波晓;
<正>动物卫生行政执法虽然起步较晚,但同一般行政执法一样必然会遇到对行政违法主体性质认定的问题。行政违法主体是指违反行政管理法律、法规,依法应当给予行政处罚,并能够独立承担法律责任的行政相对
2009年10期 v.26;No.197 4-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 74K] [下载次数：67 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 管艳平;马冠华;张荣森;
在基层从事动物卫生监督工作多年,我们曾办理了许多复杂的案件,对形形色色违反《动物防疫法》的案件进行了具体处理。但是,新《动物防疫法》颁布后,对违反《动物防疫法》而且触犯刑法需要追究刑事责任的具体问题没有明确,只做了指向性的规定。按照《行政执法机关移送涉嫌犯罪案件的规定》,涉嫌构成犯罪,依法需要追究刑事责任的,必须依照本规定向公安机关移送,不能以行政处罚代替刑罚,因此有必要对违反《动物防疫法》追究刑事责任的问题进行深入的研究,呼吁有关部门就此问题专门作出法律规定或者司法解释。
2009年10期 v.26;No.197 6-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 71K] [下载次数：68 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 程国奎;
<正>近年来,我国相继发生了高致病性禽流感、猪链球菌病、猪高致病性蓝耳病等重大疫情,动物食品安全事件也时有发生,如何正确看待新时期动物防疫检疫执法监督工作,实现执法安全,维护公平正义,是我们共同面对的课题。
2009年10期 v.26;No.197 9-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 62K] [下载次数：36 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 余洪;
<正>近年来,在省市业务部门的关心和支持下,认真落实发展畜牧业的各项方针政策,贯彻执行《中华人民共和国动物防疫法》、《畜牧法》等法律法规,加大执法力度,提高动物防疫水平,有力的促进全市畜牧业持续健康发展。但是畜牧业时时受到疫病的
2009年10期 v.26;No.197 10-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 66K] [下载次数：110 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ]
- 王增勤;张维军;冯王龙;
<正>新修订的《中华人民共和国动物防疫法》颁布实施以来,为了进一步强化动物卫生监管,保护养殖业健康发展和动物、动物产品卫生安全,做好动物卫生监督工作,从事动物防疫和动物卫生监督工作的同志应抽出时间多学动物防疫法、多研究动物防
2009年10期 v.26;No.197 11-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 91K] [下载次数：24 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 王志成;刘建文;
<正>近年来,"瘦肉精"、"苏丹红"、"三鹿奶粉"等食品安全事件接连发生,食品安全问题成为社会的焦点。食品安全直接关系人民群众身体健康与生命安全,已成为关系国民经济
2009年10期 v.26;No.197 13-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 102K] [下载次数：68 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 韩喜连;车欢欢;梁建波;
随着社会的发展,动物疫病的实验室检测在动物疫病防控中的地位也日显重要,因其检测结果对采取何种防控措施起着决定作用,所以,检测质量的也就显得尤为突出。而保证动物疫病检测质量的重要途径,就是在实验室建立质量管理体系,对检测实行全过程管理。它是保证检测数据质量和检测实验室服务质量的关键,需要从样品进入检测实验室,到样品的检测,直到检测报告发送至客户单位的全过程所涉及的程序进行全面控制,以利于对检测活动过程中存在或潜在的问题,及时予以纠正或预防,充分体现以客户为中心,为客户服务的管理原则。
2009年10期 v.26;No.197 15-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K] [下载次数：83 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 李荣峰;
<正>在当今经济全球化的社会中,任何产业的发展都不能只考虑眼前利益和各自利益,畜牧业的可持续良性发展要求走一条绿色、环保、安全、高效、和谐、有利于生态安全的发展道路。山西省委、省政府充分认识到了
2009年10期 v.26;No.197 17-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 60K] [下载次数：114 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 杨友强;陈建湘;
本文介绍了动物类危险性废物的来源及危害,并比较了填埋、焚化、卫生处理三种主要的动物类危险性废物集中处理技术的优缺点,分析了未来集中处理技术的发展趋势。
2009年10期 v.26;No.197 18-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 56K] [下载次数：45 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 余晓云;姚占军;王学红;
<正>养殖环节病害动物无害化处理问题已成为当前影响畜牧业发展和疫情防控不容忽视的问题。目前,国家对强制扑杀动物的补偿制度已实行,但养殖环节病死动物补偿无相应制度出台。本文就养殖环节病害动物
2009年10期 v.26;No.197 20页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K] [下载次数：64 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ]
- 陆昌华;
本文在阐述国外重大动物疫病防治数字化监控与预警体系规划研究的概况,国内应用研究现状及对策的同时,指出动物疫病预警研究是公共卫生应急及城市预警应急系统的重要组成部分。风险预警是风险分析的重要内容,风险分析是WTO等协定的构成部分,是技术性贸易措施的重要内容之一,是WTO各成员方检验检疫决策的主要技术支持。风险分析可保持检验检疫的正当技术壁垒作用,充分发挥检验检疫的保护功能,能强化检验检疫贸易的促进作用。针对重大动物疫病严重影响中国畜禽生产产业发展,由于疫病控制不及时,造成重大经济损失。同时,也影响中国畜禽(生猪、牛、禽)活体和胴体出口。为此,研究重大动物疫病风险评估及预警体系的框架构建,形成风险评估及预警决策模型;以及采用基于GIS的数字化监控系统,将流行病学数据库、地理图形、非空间应用模型和空间应用模型有机地结合,实现图形和数据资源共享。系统可及时跟踪疾病的蔓延,通过动物疫病流行病学图分析,可提出适宜的防治措施,达到重大动物疫病的预警预报目的。借鉴国外成功经验,提出适合国情的风险预警的研究内容,指出GIS系统与风险分析在预警体系中应用的注意点,为开展风险评估工作提供更多的素材,奠定风险管理基础。
2009年10期 v.26;No.197 24-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 582K] [下载次数：543 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：1 ] - 黄吉城;王君玮;陆兵;吕京;张维;
根据目前掌握的资料,从生物学特性、流行特点、临床表现以及实验室活动等方面对甲型H1N1流感病毒做了初步的风险评估,以期为从事甲型H1N1病毒有关操作的实验室做好相关的风险评估及生物安全防护工作提供依据。
2009年10期 v.26;No.197 27-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 250K] [下载次数：291 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ]
- 阮二垒;陈芳艳;陈瑞爱;王林川;杨丽云;
参照GenBank发表的GPVB株全基因序列,设计并合成一对引物,通过PCR技术扩增出GPVS1株NS2基因,目的片段长约1.4kb,将目的片段克隆到pMD18-T载体后进行序列测定和分析,结果表明:GPVS1株NS2基因全长1356bp,编码451个氨基酸,与国外已发表的GPVB株相比核苷酸序列同源性为98.89%,推导氨基酸序列同源性为98.89%。
2009年10期 v.26;No.197 32-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 1201K] [下载次数：62 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 王温田;田振宇;徐守振;
本试验克隆猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)和猪细小病毒(Porcine parvovirus,PV)各自病毒基因保守序列,提取质粒中的模板、扩增纯化作为探针,应用微量点样技术将探针固定在硝酸纤维素膜上,制备诊断基因芯片;同时对制备的基因芯片进行有效性监控和特异性、重复性的质量控制;然后提取样品核酸,PCR扩增并用生物素标记,并将所获得的扩增产物与诊断基因芯片进行特异性的逆向点杂交,最后通过芯片扫描来实现对病原的高效检测和分析判断。试验结果表明病料中抽提的核酸与芯片杂交的信号为阳性且较明显,说明制备的猪瘟病毒和猪细小病毒检测基因芯片有效性监控正常且两种病原的特异性和重复性均良好。
2009年10期 v.26;No.197 34-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 422K] [下载次数：141 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] - 赵祥平;王玉玲;侯艳梅;
针对驽巴贝斯虫(Babesia caballi)rap-1基因序列设计内外两对引物,从实验室感染驽巴贝斯虫的马匹上采集全血提取DNA,采取两次扩增的方法,获得222bp基因片段,经测试此靶序列为驽巴贝斯虫特异性基因片段。采用本研究方法对已知的阳性马匹和阴性马匹进行检测,准确率为100%。
2009年10期 v.26;No.197 37-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 281K] [下载次数：102 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：0 ] - 曹斌;周广生;
用鸡胚培养法和红血球凝集(HA)试验,测定中药虎杖注射液对鸡新城疫病毒的抑制作用。试验共4组,第Ⅰ组接种病毒尿囊液与中药虎杖混合液,HA滴度0。第Ⅱ组接种病毒尿囊液与西药金刚烷胺混合液,HA滴度4log2。第Ⅲ组接种病毒尿囊液与生理盐水混合液,HA滴度7log2。第Ⅳ组不接种病毒尿囊液,不给药,HA滴度0。结果表明,中药虎仗注射液对鸡胚无毒性作用。中药虎杖与病毒同时接种鸡胚,能完全抑制鸡新城疫病毒在鸡胚中增殖。
2009年10期 v.26;No.197 39-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 195K] [下载次数：104 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 陆艳;马利青;
用弓形虫的重组蛋白SAG1作为ELISA诊断抗原,建立了ELISA诊断试剂盒,并对青海省牛群进行弓形虫病的血清学诊断。经对所收集的1856份牛血清进行弓形虫抗体检测,共检出阳性血清71份,阳性率约为3.83%。结果表明青海省牛群中存在弓形虫病的感染。
2009年10期 v.26;No.197 40-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 184K] [下载次数：183 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：0 ] - 黄仁美;
目的研究氟苯尼考注射液在哺乳仔猪体内的药物代谢动力学,为临床更加合理使用该药提供理论基础。方法:选取健康哺乳仔猪6头,按15mg/kg.bw肌内注射氟苯尼考,于给药后24h内采集不同时间点血浆样品,用乙酸乙酯进行二次提取,高效液相色谱-DAD检测法测定药物浓度,得到氟苯尼考在哺乳仔猪体内的药-时数据,PKS药动学软件分析得到药动学数据。结果哺乳仔猪肌内注射氟苯尼考后药动学数据符合开放式一级吸收二室模型,其重要药动学数据如下:分布半衰期tl/2α=62.12min,消除半衰期t1/2β=284.84min,药时曲线下面积AUC=75837μg·mL-·1h,tmax=100.00min,Cmax=118.96mg/L。
2009年10期 v.26;No.197 42-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 330K] [下载次数：338 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：0 ]
- 杨德康;黄法水;魏晓晖;赵俊保;
为准确掌握高致病性禽流感强制集中的免疫密度和效果,采用血凝抑制试验方法对全县1228份血样进行高致病性禽流感强制免疫抗体检测,结果为种禽场免疫抗体合格率≥85%;商品代禽场免疫抗体合格率≥74.9%;散养户免疫抗体合格率≥73.3%,全县整体血样抗体监测合格率高于农业部标准要求。结果表明:2009年春季肥东县高致病性禽流感强制免疫效果较好。
2009年10期 v.26;No.197 45-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 192K] [下载次数：68 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 张玲妮;魏太亮;于瀚学;姚火春;
本试验应用菌体包被间接ELISA分别对70份假定阳性血清和70份假定阴性血清进行1:100、1:200、1:400、1:800稀释检测,利用血清流行病学原理对检测结果进行分析,确定了检测方法的最佳单一稀释度,以及判定阳性血清和阴性血清的OD值。并利用建立的间接ELISA对1997年采集的江苏地区的猪血清进行了检测。试验结果发现在1998年猪链球菌大暴发的前期,阳性率高达48%,尤其是双甸马塘地区,阳性率高达72.4%。
2009年10期 v.26;No.197 47-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 337K] [下载次数：72 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 刘骏;钱科;沈中元;
根据比对大量微孢子虫ssu rRNA序列的基础上自行设计了检测家蚕微粒子病的通用型引物。本试验确定了PCR反应体系和反应条件,并进行了相关病原检测试验,且对家蚕的不同材料进行了PCR检测,结果表明,本试验建立了有效、特异、敏感的检测家蚕微粒子病的PCR检测方法,为家蚕微粒子病在口岸快速检出,提供了有效的手段。
2009年10期 v.26;No.197 49-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 714K] [下载次数：218 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ] - 宋予震;董青;郝付全;霍军;刘海林;
为了解犬狂犬病佐剂型灭活疫苗的免疫效果、保证免疫质量,采用ELISA方法对犬狂犬病抗体水平进行监测,在免疫后20～30d,采用犬狂犬病毒IgG抗体检测试剂盒,进行抗体水平抽样监测。共检测1119份犬血样,结果抗体水平合格的1100份,合格率为98.30%。
2009年10期 v.26;No.197 53-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K] [下载次数：70 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 温纳相;吴德铭;宋延华;
从广东云浮市猪场采集39个猪场种公猪、后备和经产母猪血清1506份,用微量血球凝集抑制(HI)试验监测H1、H3、H5、H9亚型猪流感抗体。结果表明:所监测猪场大部分猪群存在H1亚型猪流感抗体,场阳性率为71.79%(28/39),猪群血清抗体阳性率在22.2～100%之间,总阳性率为59.07%(890/1506);部分猪群存在H3亚型猪流感抗体,场阳性率为74.35%(29/39),猪群血清抗体阳性率在5～100%之间,总阳性率为67.75%(1020/1506);未监测到H5、H9亚型猪流感抗体的存在。
2009年10期 v.26;No.197 55-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 422K] [下载次数：96 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ]
- 单春林;刘书强;杨建清;
<正>在临床实践中,猪副伤寒是一种常见多发病,由于防治工作不到位,发病死亡情况较为突出且医治费用较大,给山区广大群众养猪生产生造成了严重损失,已远远大于猪瘟造成的危害。笔者于2008年6月诊治一
2009年10期 v.26;No.197 57-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 66K] [下载次数：38 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 宁华杰;周莹;柳斌;王辉;郑冠伟;
为了探讨猪口蹄疫O型灭活疫苗对生猪的免疫效果,做好生猪口蹄疫的防控工作,本试验采用中国农业科学院兰州兽医研究所研制的猪口蹄疫O型灭活疫苗,免疫不同日龄生猪,用酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测母源抗体和免疫抗体,根据母源抗体的衰减和免疫抗体的消长规律确定首免日龄、加强免疫日龄和疫苗保护期。结果表明,高抗体水平母猪生产的仔猪母源抗体能维持约45d～50d;50d首免后21d群体产生免疫能力,免疫后30d仔猪平均抗体水平最高,免疫后40d达不到免疫保护力水平,需加强免疫;加强免疫后30d生猪平均抗体水平达到最高,60d、90d、120d、150d逐渐递减,120d后生猪平均抗体水平快速下降,需再次免疫。根据抗体消长规律,初步确定了生猪的免疫程序。
2009年10期 v.26;No.197 58-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 178K] [下载次数：226 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 张凤;王树明;郭玉广;冯阳;孙健;李金积;
<正>猪流感是猪流行性感冒的简称,是由猪甲型流感病毒引起的具有高度传染性的猪的一种急性呼吸道疾病。临床特征以起病急、病程短、发病率高、死亡率低、高热40℃以上和明显的呼吸道症状为主要特征。目前发现的猪甲型流感病毒至少包括H1N1、
2009年10期 v.26;No.197 60页 [查看摘要][在线阅读][下载 44K] [下载次数：114 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 李翠蓉;瞿鸥;
鸡肾型传染性支气管炎是由传染性支气管炎病毒(IBV)引起的鸡的一种急性高度接触性传染病。20世纪90年代以来,本病在国内相继暴发,在肉鸡群中大面积流行,死亡率高达15%～40%,给养鸡生产带来了严重的损失。西昌市郊某鸡场882肉用型雏鸡从7日龄开始出现呼吸症状,17日龄开始死亡,通过临床症状、病理剖检、病原分离与鉴定及人工感染实验,确诊为鸡肾型传染性支气管炎。
2009年10期 v.26;No.197 61-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 376K] [下载次数：86 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ]