- 徐正军;徐小艳;王相子;开妍;陈昌海;董永毅;张毅;
为摸清江苏省牛羊养殖结构和布鲁氏菌病流行情况,从而为该病防控决策的制定提供借鉴,采用预设表格登记方法,了解全省牛羊养殖、调入和免疫情况;采用分层抽样方法,在每县随机抽取24个牛羊场,每场24份血清样品,进行虎红平板凝集试验(RBT)和试管凝集试验(SAT)组合检测,了解布鲁氏菌病感染情况。结果显示:江苏省牛规模养殖占比83.06%,羊规模养殖占比52.47%,规模化程度较高;外地调入数量较少,但来源地较广;部分牛羊实施了布鲁氏菌病免疫;牛群布鲁氏菌病阳性率为2.93%(95%CI:1.01%~4.84%),个体阳性率为0.28%(95%CI:0.21%~0.35%);羊群中未检出布鲁氏菌病阳性。结果表明:江苏省牛羊布鲁氏菌病感染水平较低,利于净化;对其防控,须阻断活畜从一类地区调入,禁止布鲁氏菌病免疫。
2018年03期 v.35;No.298 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 1737K] [下载次数：152 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] - 刘增再;谭丹;薛爽;陈智;唐爱明;赖诗嘉;邓钰;宁华杰;
为了解湖南省长沙市布鲁氏菌病流行现状,对奶羊养殖场(户)和种羊场采用普查策略,对其他羊养殖场(户)采用两阶抽样策略,选择羊群并选定群体中个体,采集血样进行布鲁氏菌抗体检测。同时,通过问卷调查和查阅资料等方式,分析布鲁氏菌病感染和传播风险。结果显示:全市羊布鲁氏菌病表观场群流行率为1.54%(95%CI:0.42%~3.91%),表观个体流行率为0.60%(95%CI:0.43%~0.80%);4个阳性群集中分布于长沙县和宁乡县;和以往监测数据相比,长沙市的羊群布鲁氏菌病流行率和人间发病率均呈下降趋势,说明前期的防治策略取得积极成效。总体来说,长沙市布鲁氏菌病流行率较低,疫情处于稳定控制状态,因而可以分区域逐步实现全市布鲁氏菌病净化。
2018年03期 v.35;No.298 6-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 1329K] [下载次数：124 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 姚菊霞;刘芳农;朱瑗;
通过对甘肃省定西市近十年来牛主要疫病疫情资料的汇总分析,结合实验室检测以及对全市牛饲养、疫病发生等情况的调查,初步了解当前严重危害定西市牛养殖业的主要疫病及其发病情况和影响因素。调查结果显示,近十年来在定西市由牛病毒性腹泻造成的牛病死量较高,牛布鲁氏菌病、牛结核病和牛炭疽造成的经济损失较大。实验室检测未发现牛口蹄疫和牛结核病,发现牛衣原体病和弓形虫病的病原学阳性率较高,分别为9.80%和2.60%。调查发现,引起定西市牛疫病的主要因素是牲畜引进,引起寄生虫病的主要是食入被幼虫污染的饲草。提示应采取"分区域、分策略、抓重点、强体系"的综合防治措施,以降低牛主要疫病的发生风险,促进本地牛养殖业健康持续发展。
2018年03期 v.35;No.298 10-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 993K] [下载次数：90 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 王圆圆;李宁;陈国亮;王楷宬;袁建国;张淼洁;
2017年6月河北省承德市某梅花鹿养殖场饲养的鹿先后出现不明原因死亡现象。经现场流行病学调查和实验室诊断,确定魏氏梭菌是导致鹿群死亡的主要原因,突然擅自增加豆粕比例是引起该病的主要诱因。场主按照调查后提出的建议,通过逐步降低豆粕比例、隔离消毒、药物对症治疗等措施,15 d后该场未再发生死亡现象。
2018年03期 v.35;No.298 14-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 1489K] [下载次数：96 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 谢向萌;徐全刚;
广西南宁市横县某养殖场自2016年8月2日起陆续出现羊只死亡情况。根据临床症状和剖检病理变化,判断为疑似小反刍兽疫疫情。为调查本起疫情的来源及扩散范围,开展了紧急流行病学调查。综合该疫情流行病学史和实验室检测结果,确诊此次暴发为小反刍兽疫疫情,袭击率为91.0%(212/233),病死率为66.5%(141/212)。溯源分析显示,发病羊只来自江苏省徐州市某活羊交易市场,追踪调查发现本次疫情仅局限于该养殖场,未在全县其他养羊场户发现病例。调查结果提示,应严格活畜调运监管,严厉打击非法调运,规范产地检疫,以降低疫情跨区域传播风险。
2018年03期 v.35;No.298 17-19+53页 [查看摘要][在线阅读][下载 1520K] [下载次数：70 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 李伟;侯小林;王正荣;韩猛立;黄佐兴;蒲新竹;李守江;张宾;黄新;
为摸清新疆阿勒泰垦区兵团第十师北屯市规模化羊群的弓形虫感染情况,采用间接血凝试验(IHA),对采集自第十师所属7个团场的890份羊血清进行了弓形虫血清抗体检测。结果显示:该地区规模化羊群的弓形虫血清抗体平均阳性率为6.18%(55/890);不同羊群均有感染,表明感染分布广泛;母羊群感染率较高,为9.36%;羊群感染率随羊年龄增加而升高。这些情况需引起足够重视。
2018年03期 v.35;No.298 20-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 1032K] [下载次数：112 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 杜晓鹏;刘婷芳;徐陶;王宇洋;毛爱国;许炜迪;张垚;王雄;党西锋;张明飞;冯烨;
为评价警犬的狂犬病免疫效果,了解影响免疫效果的因素,2017年在云南、贵州、四川三省部分地区免疫狂犬病疫苗的警犬中随机抽样,采用荧光抗体病毒中和试验(FAVN),检测血清中狂犬病病毒中和抗体效价。结果显示,共抽检187只警犬,中和抗体阳性127只(≥0.50 IU/m L),总体免疫合格率为67.91%,其中云南、贵州、四川3省的免疫合格率分别为57.14%、68.33%、76.06%。结果分析表明,警犬狂犬病免疫合格率与犬的年龄、免疫次数、疫苗类型等因素有关,而与性别和品种无关。建议完善警犬免疫程序,加大血清中和抗体监测力度,对不合格警犬及时加强免疫;对每个影响因素进行连续性分析,以确定影响警犬狂犬病免疫合格率的具体因素。
2018年03期 v.35;No.298 25-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 1035K] [下载次数：70 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ]
- 贾晓蓉;邓燕;岳建国;叶斌;
成都市创新宠物殡葬服务监管,将宠物殡葬活动纳入全市病死畜禽集中无害化处理体系,通过审查动物防疫条件、签署无害化处理协议、建设社会化服务体系等举措,实现了对宠物殡葬行为的有效监管。
2018年03期 v.35;No.298 30-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 946K] [下载次数：783 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 郑文成;邓云波;王晓春;谭运华;李昂;
湖南省主动适应兽医工作新形势,积极推进兽医社会化服务发展,创新服务体制机制,扎实稳妥开展兽医社会化服务试点。本文总结了湖南省推进兽医社会化服务发展取得的成效,包括防疫效果提升、人员待遇提高、职能定位明确,发展空间拓宽等,分析了改革试点中存在的社会化服务组织发展困难、财政投入不足、监管体系能力薄弱等问题,提出了加强统筹协调、注重组织培育、加强财政保障、强化绩效评估等发展建议,为全面推进兽医社会化服务提供了借鉴。
2018年03期 v.35;No.298 32-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 988K] [下载次数：96 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 赵婷;徐一;王瑞红;张志远;朱长光;李扬;
近年来,随着国家事业编制的压缩和检疫收费的暂停,基层动物检疫工作面临人员少、担子重、经费不足等问题。河北省井陉县借助社会化服务途径,将各级防疫员补助经费作为购买兽医社会化服务资金,组织成立第三方兽医服务机构,由其聘用专业人才承接基层的动物防疫、检疫、监督等工作,并且建立了考核机制,有效解决了上述问题。该模式使井陉县的动物产地检疫率稳步提升,政府资金使用效率、动物卫生监管能力及社会服务能力等显著提高,为各地推进动物产地检疫工作提供了借鉴。
2018年03期 v.35;No.298 36-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 984K] [下载次数：69 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 柳长君;伍敏;侯向进;彭泽俊;
运输环节的动物及动物产品监管一直是基层执法人员较为棘手的问题。除了实际操作层面的困难外,现行的分段管理体制、部门间衔接不畅、法律法规缺失或冲突等,都让此问题更加难以理清。本文探讨了动物及动物产品在运输环节的防疫监管主体为何部门的法律问题,分析了目前业内存在的监管主体分别认为是动物卫生监督机构、食品药品监管部门及监管主体难以确定等3种不同认识及其依据,划分了疫病防控与质量安全两种不同监管内容,并根据不同监管内容区分了相应监管主体,并对相关执法依据进行了探讨。
2018年03期 v.35;No.298 40-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 986K] [下载次数：74 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 訾占超;张秀娟;汪明;
病死动物无害化处理关乎国家生态安全、公共卫生安全、食品安全、养殖业生产安全。近年来,各地将养殖保险与无害化处理相联结,逐渐形成了养殖场(户)得实惠、保险公司得市场、无害化处理方得效益、地方政府得政绩的四方受益联动机制。但实践中也凸显了一些体制、机制和操作上的障碍,如保险政策未覆盖所有养殖动物和养殖场(户),地方资金配套困难,无害化补助的动物种类不全以及标准低,畜牧兽医综合信息未与养殖业保险信息实现共享等。建议调整政策性保险条款,扩大养殖保险承保范围;加大无害化处理投入,扩大补助范围;加大病死动物资源化利用研发力度,提高无害化处理企业收益;建立资金减免机制,提高地方政府和养殖场(户)的投保积极性;建立多部门合作和信息共享机制,共同推进病死动物无害化处理工作,杜绝出现骗取补贴行为。
2018年03期 v.35;No.298 44-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 992K] [下载次数：58 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ] - 张朝阳;王卫国;黄建龙;
冷链监控系统对兽医生物安全实验室样品管理工作具有重要意义。本文介绍了冷链监控系统的组成,包括温度传感器、数字温度采集器、无线中继器、无线传输系统、冷链监控管理系统和云平台等,阐述了该系统能够实现实时运行状态监管、实时报警处理和数据查询及分析等功能,提示该系统适用于兽医生物安全实验室,对分布在各房间的冷链设备进行温度监控。
2018年03期 v.35;No.298 49-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 1247K] [下载次数：39 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ]
- 沙娜瓦尔·塔希;买买提艾力·斯迪克;李舵;王文;美热木古丽·巴依待拉提;马晓燕;苏晓慧;盛卓君;
为快速检测临床羊传染性脓疱病毒(CPDV)感染,根据Gen Bank中公布的CPDV毒株序列,通过多毒株B2L序列保守区的比对,设计并合成1对特异性引物,利用PCR方法检测该病毒,并进行特异性、敏感性试验及临床检测。结果显示,该反应的最适退火温度为56℃,最适引物量为0.6μL(20μmol/L),可以检测到1 pg的DNA,并且能鉴别山羊痘病毒、口蹄疫病毒、小反刍兽疫病毒、蓝舌病病毒。结果表明,该方法特异性高、敏感性强,可用于CPDV临床感染的快速检测。
2018年03期 v.35;No.298 63-66页 [查看摘要][在线阅读][下载 1255K] [下载次数：81 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 齐安生;张秀娟;宫枫举;张兴进;马喆;潘子豪;孙学强;
信号肽在引导外源蛋白的跨膜转运过程中具有重要作用。本试验通过PCR方法获得带有信号肽序列和不带有信号肽序列的溶血素基因,构建表达载体在大肠杆菌中进行诱导表达。经过溶血试验和免疫印迹试验证明缺失了信号肽的重组溶血素不能被跨膜转运至细胞外;带有信号肽的重组溶血素能够跨膜转运大肠杆菌细胞外。本试验为猪链球菌2型基因缺失弱毒疫苗的研究、细菌信号肽以及基因工程重组蛋白的可溶性表达进行了有益探索。
2018年03期 v.35;No.298 67-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 1297K] [下载次数：274 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 赵丽青;王勇;黄小华;张晓良;刘恩德;胡炜;孙宇;吴振兴;贾俊涛;李正义;
为进行蛋白质组学的定量研究,研制一种~(15)N稳定同位素标记的副溶血弧菌培养基并进行~(15)N标记副溶血弧菌培育。方法包括连续多次转接培养副溶弧菌和利用LC-MS/MS验证标记的副溶血弧菌细胞中蛋白质氮原子的标记效率。所述培养基的配方为NH_4Cl(2 g/L)、葡萄糖(10 g/L)、KH_2PO_4(0.6 g/L)、KH_2PO_4(0.9g/L)、MgSO_4(0.2 g/L)、Na Cl(20 g/L)和蒸馏水(1L,pH 7.0~7.5);氮源的氮原子采用~(15)N进行标记,标记效率为91.5%。结果表明,该工艺简单合理,培养基组分简单、成本低,为工业化制备~(15)N标记副溶血弧菌培养基提供了新的制备方法。
2018年03期 v.35;No.298 72-75+80页 [查看摘要][在线阅读][下载 1281K] [下载次数：154 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 钟召兵;王宁;孙红华;杨夫会;
为监测不同规模羊场空气中分离的气载产气荚膜梭菌耐药性变迁及不同菌株间的遗传相似性,从而为临床治疗和控制感染提供依据,收集了2016—2017年来自不同规模羊场分离的气载产气荚膜梭菌30株,采用K-B法进行药敏试验,应用基因间重复序列聚合酶链反应(ERIC-PCR),对菌株进行DNA分型及同源性分析。结果显示:30株气载产气荚膜梭菌在监测的9种药物中,对庆大霉素的耐药性最强(86.7%),其次为青霉素(43.3%),对头孢噻肟耐药率最低(1%),对其他药物耐药率在3.3%~36.7%之间;ERIC-PCR谱型表现为14个基因型(Ⅰ~XIV),其中大部分来源于不同的克隆株,且有2个克隆株的相似度为99.0%。本研究结果表明:规模羊场的气载产气荚膜梭菌多重耐药较严重,分子多样性复杂;气载产气荚膜梭菌来源广泛,不同地区、环境和条件下,同一种病原菌的基因型也存在一定差异,可能存在多个基因型;同一个规模羊场的基因型也不同,不同羊场之间也存在相同的基因型。
2018年03期 v.35;No.298 76-80页 [查看摘要][在线阅读][下载 1200K] [下载次数：160 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 王海艳;赵治国;催强;郭文秀;陈宇飞;赵林立;
为弥补目前志贺氏菌分子生物学检测方法的不足,根据志贺氏菌的invC、rfc、wbgZ和rfpB等基因,分别设计引物建立了鉴定志贺氏菌属、福氏志贺氏菌、宋内志贺菌和痢疾志贺氏菌的PCR方法。同时,以根据ompA基因设计的引物作为参照,通过特异性试验和人工接种试验等,对该方法进行验证。结果显示:17株志贺氏菌和19株非志贺氏菌均出现100%的特异性反应;对增菌肉汤直接进行PCR检测时,在消毒奶、冰淇淋、酸奶、奶酪、熟肉和香肠等即食食品中的志贺氏菌检出限为1~3 cfu/(25 g·mL~(-1)),在原奶、生肉和奶粉中的检出限分别为≤12、27和≤27 cfu/(25 g·mL~(-1));分离培养后再对可疑菌落进行PCR鉴定时,所有样品检出限均为1~3 cfu/(25 g·mL~(-1)),与传统培养法检出限一致。结果表明,该PCR方法快速、敏感、特异,适合用于志贺氏菌的常规检测分析。
2018年03期 v.35;No.298 81-85页 [查看摘要][在线阅读][下载 1451K] [下载次数：422 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 张振东;刘希望;马宁;申栋帅;李剑勇;
为评价乙酰氨基阿维菌素(EPR)药动学前处理中两种固相萃取(SPE)柱的净化、萃取效果,首先在空白胎牛血清中加入一定量的EPR标准溶液,经色谱甲醇提取后,分别经Agilent和Waters公司的C_(18) SPE柱对其进行萃取,再经N-甲基咪唑和三氟乙酸酐衍生化,最后用超高效液相色谱-荧光检测器进行测定;同时,将等量的EPR标准溶液进行衍生化,用超高效液相色谱-荧光检测器进行测定,将其结果作为对照;以绝对回收率作为评价两种SPE柱净化、萃取EPR效果的标准。结果显示,含有EPR的胎牛血清分别经Agilent和Waters公司的C_(18) SPE柱萃取后,两者的EPR峰形均尖锐对称且无明显杂质峰,但绝对回收率有差异,分别为94.50%和85.79%。结果表明,Agilent公司的C_(18) SPE柱对EPR的萃取效果更理想。
2018年03期 v.35;No.298 86-89+103页 [查看摘要][在线阅读][下载 1543K] [下载次数：95 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 张笑春;王瑛华;陈刚;
为给水貂变形杆菌病的临床诊断和治疗提供依据,对发病水貂进行了临床和病理学诊断、细菌分离培养、生化试验、药敏试验及动物试验,同时进行了病毒检测,从病貂体内分离出革兰氏阴性、多形性杆菌。该菌在十六烷培养基上呈扩散生长,能够发酵葡萄糖,硫化氢、苯丙氨酸、脲酶试验均为阳性。最终通过动物试验,验证分离到的杆菌为变形杆菌。随后以药敏试验为依据,选择对该变形杆菌敏感的丙氟哌酸给予治疗,最终达到良好的治疗效果。
2018年03期 v.35;No.298 90-93页 [查看摘要][在线阅读][下载 1019K] [下载次数：89 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 张志妮;郭中敏;严楚;
为评价小鼠肝炎病毒(MHV)抗体ELISA和IFA检测试剂盒的真实性,选择两种进口MHV抗体ELISA和IFA试剂盒检测26份小鼠血清,并对检测结果进行对比评价。检测结果显示,26份血清中,13份两种试剂盒检测的结果全为阳性,11份全为阴性,剩余2份分别为ELISA阳性、IFA阴性。评价结果显示,参比IFA,ELISA试剂盒灵敏度为100%,特异度为84.61%,误诊率为15.38%,漏诊率为0,准确度为92.30%,正确指数为0.846,阳性似然比为650%,阴性似然比为0。结果初步证实,ELISA试剂盒配合IFA试剂盒适用于MHV抗体的日常监测。
2018年03期 v.35;No.298 94-97页 [查看摘要][在线阅读][下载 1029K] [下载次数：187 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 袁雪梅;姚嘉赟;郝贵杰;蔺凌云;徐洋;潘晓艺;尹文林;沈锦玉;
以草鱼呼肠孤病毒(GCRV)873毒株为试验材料,建立了GCRV荧光定量PCR检测方法;用GCRV873株感染CIK细胞及草鱼,通过对病毒RNA复制水平、子代病毒含量以及细胞病变等情况进行监测,研究其在CIK细胞及草鱼体内的生长特性。在CIK细胞中,GCRV感染后12 h即可检测到子代病毒,36 h时,所有细胞被感染;72 h时,病毒滴度达到最高,为10~(6.75) TCID_(50)/mL。在草鱼的肝、脾、肾中,均能检测到GCRV RNA,其中肾脏中含量最高,其次是肝脏,脾脏中最少。本试验为研究GCRV致病机理及制备细胞灭活疫苗奠定了试验基础。
2018年03期 v.35;No.298 98-103页 [查看摘要][在线阅读][下载 1848K] [下载次数：443 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] 下载本期数据