- 刘承军;王海丽;杨雪青;车晓囡;
为评估山东省聊城市2020—2024年牛羊O型与A型口蹄疫(FMD)的免疫水平和感染情况,采用ELISA方法检测牛羊养殖集中的4个县市区的14 111份血清样品,按年度、地区、畜种、血清型、养殖规模进行分类汇总分析,组间比较采用卡方或Cochran-Mantel-Haenszel分层检验,相关性使用Spearman法评估。结果显示:牛O型/A型FMD平均抗体合格率(94.55%/81.82%)高于羊(93.13%/81.16%),差异有统计学意义(P<0.05);各年度及各地区的牛羊O型和A型FMD抗体合格率均超过农业农村部设定的70%最低标准,但O型抗体合格率总体高于A型(P<0.05),离散度低于A型。地区、年度及养殖规模对FMD免疫效果均有影响(P<0.05),部分地区、部分年度的抗体合格率偏低,规模场平均抗体合格率(93.18%)高于散养户(88.99%),差异有统计学意义(P<0.01)。非结构蛋白(NSP)抗体总阳性率为4.17%,其中牛抗体阳性率(6.23%)高于羊(2.11%);牛O型FMD抗体合格率与NSP抗体阳性率呈显著负相关(Rho=-0.550,P=0.019)。结果表明:聊城市主要牛羊养殖区的O型和A型FMD免疫抗体水平总体达标,其中牛群免疫效果优于羊群,O型优于A型,规模场优于散养户;FMD抗体合格率的提升可有效控制FMD流行。建议持续强化FMD的强制.免疫和抗体水平监测,确保整个地区牛羊群保持较高的抗体水平,防止FMD疫情发生。
2026年02期 v.43;No.393 1-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 1847K] [下载次数：27 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：27 ] - 陈玉莹;张朝辉;徐林;余劲;汤承;岳华;
为了解川西北地区牦牛群中的传染性牛鼻气管炎病毒(infectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV)流行情况及分子特征,2024年7月—2025年6月收集川西北牧区7个县12个牧场患呼吸道病牦牛的50份鼻拭子,通过特异性PCR方法进行病毒核酸检测,结果在4个县7个牧场中检出IBRV阳性,说明川西北牧区牦牛群中存在IBRV流行。采用MDBK细胞分离到3株病毒,经PCR、间接免疫荧光试验和电镜鉴定,证实分离株为IBRV。应用病毒宏基因组测序技术获得了3个毒株的完整gC、gB和gD基因序列,3个毒株均为1.2型;进一步分析发现,分离株基因型与国内疫苗株(1.1亚型)不同,但两者在主要免疫蛋白gB与gD的关键抗原区未发生明显变异。本研究结果为川西北牧区牦牛IBRV感染防控提供了参考。
2026年02期 v.43;No.393 8-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 2039K] [下载次数：11 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：4 ] - 赵梓萌;徐存燕;何芳;陈曦;周军;马艳君;岳华;周可磊;汤承;
为了解四川省猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)的流行特征和遗传变异情况,2024—2025年从四川省12个地区18家规模化养猪场共收集123份猪腹泻粪便样品,采用荧光定量RT-PCR方法进行PEDV核酸检测,检出105份阳性,样品阳性检出率为85.37%,场阳性检出率为100%;通过高通量测序方法成功获得8份PEDV完整基因组序列,分别来自8个地区。对全基因序列和S基因序列进行遗传进化分析发现:8份序列分属于G2c (5份)、G2b (2份)、S-INEDL (1份)亚型;8份序列翻译的S蛋白序列均存在多处氨基酸突变。研究表明:PEDV是导致四川省规模化猪场猪腹泻的主要病原,且多基因型并存流行,但G2c亚型为优势流行基因型;S蛋白关键抗原位点的多处突变可能导致现有疫苗保护效力下降。因此,应继续加强PEDV监测,尽快研发包括针对G2c型毒株在内的新型广谱疫苗,以遏制PEDV的持续流行。
2026年02期 v.43;No.393 15-21+28页 [查看摘要][在线阅读][下载 2007K] [下载次数：27 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 孟肖潇;艾力西热·买买提;海力且木·买买提依明;古努尔·吐尔逊;谷文喜;努尔拜合提·努尔旦;程传玺;
为明确2024年6月新疆某规模化驴场连续发生流产的病因,采集1例驴流产胎儿羊水样品,采用纳米孔宏基因组测序(nanopore metagenomic sequencing,nano-MGS)技术进行病原筛查,并对检出的病原进行全基因组组装与遗传进化分析。结果显示:检测到马流产沙门氏菌(Salmonella abortusequi)核酸序列,组装获得1条近完整染色体(4.79 Mb,命名为DA1)和1条93.76 kb的质粒(命名为pDA1);染色体DA1携带105个毒力基因和26个抗菌药物耐药基因。系统发育分析发现,染色体DA1与新疆本地马源菌株XJS1亲缘关系最近,质粒pDA1与参考质粒pSAEL-2508和pXJP-1高度同源。结果表明,新疆驴群中存在马流产沙门氏菌的潜在传播,提示有马-驴间传播风险。建议在马属动物群体中加强对该病原的监测与分子流行病学研究,以保障马属动物养殖生产安全。
2026年02期 v.43;No.393 22-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 2401K] [下载次数：36 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 沈少鹏;曹琪慧;岳华;汤承;
为了解四川省羊口疮病毒(ORFV)流行株B2L基因的分子特征,对从凉山州、眉山市及简阳市山羊养殖场采集的8份阳性样品进行ORFV B2L基因序列及抗原表位分析。结果显示:6条B2L基因序列在进化树上聚为两支;B2L蛋白序列包含8个线性B细胞表位、9个细胞毒性T细胞表位和4个辅助型T细胞表位,其中5个线性B细胞表位、7个细胞毒性T细胞表位和3个辅助型T细胞表位在国内流行毒株中的保守度大于90%。结果表明,当前四川省3个地区流行毒株的ORFVB2L基因呈多样性遗传特征,其关键抗原表位保守性较高。本研究结果丰富了四川省ORFV流行毒株的分子特征,也为ORFV感染防控和新型疫苗研发提供了参考。
2026年02期 v.43;No.393 29-33+61页 [查看摘要][在线阅读][下载 2164K] [下载次数：6 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 郑方宇;黄靖;张传亮;谢荣辉;吴贇竑;刘爱军;张璐;周丰超;赵灵燕;冯肖肖;
2024年6月,浙江省宁波市象山海域发生一起野鸟H5N6亚型高致病性禽流感疫情。为了解野鸟源毒株的流行和变异情况,对该起疫情进行了系统的流行病学调查和病原基因分析。流行病学调查发现:疫点周边养殖场饲养水禽的H5亚型禽流感免疫抗体合格率达93%,且病毒核酸检测均为阴性。病毒分离与基因测序发现:分离病毒的HA基因与A/crow/Miyagi/TU69-55/2023 (H5N1)同源性达99%,与Re-14疫苗株同源性为95%,属于2.3.4.4b分支;HA蛋白裂解位点具有连续的碱性氨基酸,具备高致病性病毒特征,HA蛋白存在T156A突变,可能会增强与人源受体的结合能力;NA基因与A/Guangdong/1/2021 (H5N6)同源性达99%,且NA蛋白未发生颈部氨基酸缺失。系统进化分析发现,分离毒株与日本H5N1亚型及国内H5N6亚型毒株高度同源,可能通过候鸟迁徙传入。调查结果表明,现有疫苗对家禽效果良好,疫情扩散风险较低,但仍须持续强化野鸟监测,防止疫情向家禽传播。
2026年02期 v.43;No.393 34-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 2165K] [下载次数：19 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ]
- 张智勇;张朝阳;邓国强;欧芳玲;黄常梯;陈文承;
为准确预测布鲁氏菌病(以下简称“布病”)高风险区域,采用核密度估计(KDE)、空间自相关分析和最大熵模型(MaxEnt)方法,以2024年湖南省汝城县畜间布病监测数据为基础,结合地理坐标、养殖密度、交通路网等影响因子,系统分析汝城县布病空间分布特征并预测高风险区域,并对预测结果进行流行病学溯源调查与模型验证。结果显示:汝城县布病呈显著空间聚集性(Global Moran's I=0.42,P<0.01),热点区域主要集中在大坪镇和集益乡等地;MaxEnt模型筛选出养殖密度(贡献率31.2%)、与外省交界距离(28.6%)和种羊交易频率(18.4%)为关键风险因子;MaxEnt模型预测的高风险区面积占研究区域的23.7%,涉及6个乡镇,ROC曲线下面积(AUC)为0.892,与实际阳性场户空间重合率达78.5%;流行病学溯源调查证实,外省引入和区域内交叉传播是畜间布病主要传播途径。结果表明:湖南省汝城县布病高风险区域呈“省际交界带+养殖密集带”双核心聚集模式,外省输入和养殖密度大是首要驱动因素;建立的空间分布模型也适用于南方非传统流行区布病风险预测。本研究为布病区域净化的分区管理提供了依据与方法示范。
2026年02期 v.43;No.393 41-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 2121K] [下载次数：11 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：5 ] - 黄俊程;薄新文;冯昕炜;李静;陈旭珂;赵家欣;赵佳楠;魏琳颖;张艳艳;孙艳;王正荣;齐萌;
PPE61是结核分枝杆菌特有的PPE蛋白家族成员,它的可变C端与分泌特性暗示其在免疫逃逸和宿主互作中起关键作用。然而,该蛋白对呼吸道屏障上皮细胞的具体功能未知。本研究通过体外试验,旨在阐明PPE61对人支气管上皮细胞(BEAS-2B)增殖的调控作用及其在感染早期的分子机制,为结核病诊断与疫苗研发提供理论依据。采用生物信息学软件预测PPE61蛋白的基本生物学性质,基于NCBI数据库获取结核分枝杆菌PPE61基因及其编码蛋白序列信息。通过PCR从卡介苗(BCG)基因组中扩增出PPE61基因,并构建了重组表达质粒pET22b(+)-PPE61,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)宿主中进行蛋白表达。通过SDS-PAGE和Western blot验证蛋白表达及抗原性;采用CCK-8法检测不同质量浓度(2.5～20μg/mL) PPE61处理BEAS-2B细胞24 h的增殖活性,应用qPCR分析TGF-β基因表达水平。结果显示:PPE61基因扩增后全长1 287 bp,编码406个氨基酸,该蛋白无信号肽和跨膜区,预测含37个磷酸化位点,41个B细胞抗原表位和35个T细胞抗原表位,二级结构以α-螺旋(49.26%)为主;经SDS-PAGE分析发现该蛋白以包涵体形式存在,相对分子质量为105.652 18×10~5,与预期大小相符合,说明重组质粒转化大肠杆菌BL21 (DE3)感受态细胞后,能诱导表达目标蛋白。Western blot证实PPE61抗原具有特异性;其浓度依赖性抑制细胞增殖(P≤0.000 1),可显著上调TGF-β表达(P<0.05)。结果表明:PPE61蛋白具备丰富的抗原表位和高可溶性表达特性,预示其拥有良好的免疫原性与开发潜力,为筛选结核病诊断标志物和研发新型亚单位疫苗提供了新靶点,奠定了重要的试验基础。
2026年02期 v.43;No.393 50-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 2297K] [下载次数：20 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 王逸群;高玉斌;王琳;宋翠平;王君玮;赵格;
为指导奶牛养殖临床用药及控制细菌耐药性风险,检索了2008—2023年相关文献,总共纳入28篇文献,汇总分析全国20个省份牛奶源大肠杆菌对34种抗菌药物的耐药数据。结果显示,我国牛奶源大肠杆菌对头孢噻吩（53.63%）、氨苄西林（51.69%）和复方新诺明（45.37%）的耐药率较高,对左氟沙星（1.17%）和托普霉素（1.33%）耐药率较低,未检出亚胺培南耐药；对7个省份均检出的8种抗菌药物耐药性统计发现,新疆总体耐药率最高（62.01%）,内蒙古最低（11.07%）；对20个省份的3种重点监测抗菌药物（四环素、庆大霉素和环丙沙星）的耐药性统计发现,不同省份间差异较大,对四环素耐药率最高的是吉林（96.67%）,对庆大霉素耐药率最高的是山东（72.27%）,对环丙沙星耐药率最高的是河南（73.66%）,而甘肃省对这3种药物均未检出耐药。研究表明,我国牛奶源大肠杆菌耐药性问题突出且区域特征明显,需针对性加强监管与防控。
2026年02期 v.43;No.393 62-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 1815K] [下载次数：44 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：8 ]
- 刘雨萌;王泊宁;高晟斌;徐全刚;刘爱玲;徐蛟;于家荣;韦欣捷;王幼明;
为了解畜牧兽医从业人员(以下简称“从业人员”)的牛羊肉消费行为及食品安全认知水平,通过“中国兽医发布”公众号发布问卷,对1 597名从业人员的牛羊肉消费习惯及食品安全知识、态度与行为(简称“知信行”)进行调查。随后采用χ~2检验分析牛羊肉消费习惯差异,采用Wilcoxon秩和检验和KruskalWallis秩和检验分析知信行影响因素。结果显示:不同性别(χ~2=29.602,P<0.01;χ~2=25.654,P<0.01)、年龄(χ~2=83.914,P<0.01;χ~2=46.633,P<0.01)、地区(χ~2=21.313,P<0.05;χ~2=90.420,P<0.01)的从业人员选择食用牛羊肉方式和购买生牛羊肉地点的差异有统计学意义,不同地区(χ~2=45.076,P<0.01)的从业人员购买生牛羊肉种类的差异有统计学意义。98.04%的从业人员知晓人兽共患病风险,但仅有8.04%的人员能准确列举出具体疾病;知信行得分合格率为87.02%,仍有9.94%的从业人员在消费时不查看动物产品检疫合格标识。结果表明,不同性别、年龄、地区从业人员的牛羊肉消费行为存在差异,从业人员对食品安全的基础认知整体表现良好,但存在专业知识掌握不足以及认知与行为之间脱节的现象,有必要加强针对性的培训和宣传,以提升其专业素养。
2026年02期 v.43;No.393 71-77页 [查看摘要][在线阅读][下载 1917K] [下载次数：20 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：10 ] - 齐亚辉;朱宝;赵敏;杨迪;马奎;何培娟;范真玮;吕欢欢;
为掌握陕西省执业兽医资格考试发展趋势,厘清考试相关问题,助力兽医人才队伍建设,以2010—2025年陕西省历年考试数据为研究对象,重点梳理考生参考及通过情况,运用卡方检验分析不同群体考生的通过率差异。结果显示：2010—2025年陕西省执业兽医资格考试参考人数整体呈增长态势,而通过率呈下降趋势,由2017年最高的40.38%,降至2025年的24.97%；女性考生人数呈上升趋势,至2025年女性考生占比（53.51%）已超过男性（46.49%）,且整体通过率高于男性（P<0.001）;35岁以下考生为参考主体,通过占比达87.55%；大专学历考生占比超六成,且逐渐增长,而本科学历考生占比逐渐下降,大专和本科学历考生通过占比高达93.64%；在校学生与诊疗机构人员为主要参考群体,占51.90%,通过占比达62.99%。结果表明,陕西省执业兽医资格考试的参考积极性逐年升高,通过难度逐渐加大,考生群体分布特征明显。建议通过考前辅导、搭建学习交流平台、提供实践机会等多种途径,针对性提升低通过率群体的专业能力,助力考试通过率及兽医人才队伍水平提升。
2026年02期 v.43;No.393 78-83+88页 [查看摘要][在线阅读][下载 2065K] [下载次数：10 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：7 ] - 陈俞先;
在宠物经济加速扩容、宠物医疗行业蓬勃发展的背景下,纠纷治理体系与行业发展节奏失衡的问题日益凸显。本文以深圳市某区宠物医疗纠纷案例为切入点,深度剖析当前宠物医疗纠纷治理面临的核心矛盾：宠物的传统财产权定位与主人情感价值主张的冲突、事实认定中专业标准空白与调查取证权限局限导致的责任界定困境、行政监管权限碎片化与资源供给不足、纠纷解决机制单一化,以及宠物用兽药管理体系滞后于行业发展等系统性难题。基于监管实践、典型案例分析及国内外先进治理经验,针对性提出建立统一认定标准、完善多元纠纷解决机制、优化监管权限配置、健全兽药管理体系等制度完善建议,旨在构建产业发展与权益保护协同共进的宠物医疗监管新格局。
2026年02期 v.43;No.393 84-88页 [查看摘要][在线阅读][下载 1534K] [下载次数：69 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：8 ]
- 丁宁;程汝佳;鱼海琼;梅力;刘志玲;麻丽丹;梅明珠;罗宝正;陈进会;任向阳;任娇;梁佳琪;冯小宇;
布鲁氏菌病（brucellosis）作为一种严重危害全球的人兽共患传染病,不仅对畜牧业经济发展造成显著冲击,更成为威胁公共卫生安全的重要隐患。在布鲁氏菌病防控体系中,精准且高效地完成检测,是实现疫病早期诊断、遏制疫情扩散的关键环节。鉴于此,本文紧扣布鲁氏菌检测领域的技术发展脉络,重点围绕血清学和病原学检测技术展开分析,探讨该领域的最新研究成果与实际应用情况,以期为布鲁氏菌病防控策略的科学化制定以及检测技术的迭代优化提供支撑与依据。
2026年02期 v.43;No.393 89-100页 [查看摘要][在线阅读][下载 1905K] [下载次数：102 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：6 ] - 万思尧;王清华;王淑娟;单纪友;李林;包静月;赵永刚;
羊口疮病毒(Orf virus,ORFV)引起的羊口疮(Orf)对养羊业造成巨大经济损失,而快速准确的ORFV检测方法,是疫病防控的重要技术支撑。目前,ORFV检测方法包括病毒分离鉴定、酶联免疫吸附试验(ELISA)、聚合酶链式反应(PCR)、等温扩增技术以及基因分析技术等。其中ELISA操作简单、稳定性好,适用于大规模样品检测;实时荧光定量PCR具有高敏感性、高特异性和定量能力,已成为ORFV检测的主要方法之一;等温扩增技术操作简单,非常适合田间检测和基层实验室使用。目前,许多灵敏、特异的ORFV新型检测技术也逐渐兴起,如CRISPR-Cas系统,具有极高特异性与敏感性、快速便捷、成本低廉等优势,展现出巨大的应用潜力。不同检测方法各有优缺点,在实际工作中可根据需求选择应用。本文对ORFV不同检测方法的原理、特点以及研究进展进行综述,以期为Orf的精准防控提供借鉴。
2026年02期 v.43;No.393 101-106页 [查看摘要][在线阅读][下载 1587K] [下载次数：26 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：5 ]
- 王莹;田峰;王阳;蔡成杰;李雯馨;蒋文明;刘华雷;李阳;蔡玉梅;
为构建一种迅速、高效、特异且灵敏的H1亚型禽流感病毒检测方法,从NCBI数据库中下载近年来公开的H1亚型禽流感病毒的HA基因序列,选取其中的保守区域设计1对荧光引物和TaqMan探针,通过优化反应条件和体系,以重组质粒为模板制作标准曲线,建立H1亚型禽流感病毒的TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR检测方法,并对其特异性、敏感性、重复性进行评价。结果显示:该方法标准曲线线性方程为y=-3.225x+38.241,相关系数R~2=0.999 6,显现出良好的线性关系;与其他亚型禽流感病毒和常见禽类病原体均无交叉反应;最低检测限为1.0×10~2 copies/μL,灵敏度是常规RT-PCR的10倍;组间以及组内变异系数均小于2%。对100份临床样品检测结果显示,该检测方法敏感性高于常规RT-PCR方法,与病毒分离鉴定结果一致,符合率为100%。结果表明,建立的方法操作简便,灵敏度高、特异性强、重复性好,可应用于H1亚型禽流感病毒临床检测和监测,为禽流感防控提供了技术支撑。
2026年02期 v.43;No.393 107-112页 [查看摘要][在线阅读][下载 2024K] [下载次数：29 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 郭嘉乐;屈秀超;林迎夏;李宝全;樊晓旭;刘冠慧;刘蒙达;
为有效监测生牛乳中的副结核分枝杆菌(Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis,MAP),更好地防控牛副结核病,针对MAP的ISMav2基因设计特异性引物和探针,经优化引物、探针浓度(30μmol/L)以及退火温度(59℃)等反应条件,建立了牛副结核病微滴式数字PCR (ddPCR)检测方法,并对其灵敏度、特异性、重复性等进行评估。结果显示:该方法具有良好的检测性能,阴阳液滴界限清晰,对常见牛易感细菌无交叉反应;批内、批间重复性试验变异系数均小于5%,对阳性质粒的最低检测限为0.16 copies/μL。对于457份生牛乳样品,ddPCR阳性检出率为4.15%(19/457),国家标准qPCR方法为3.93%(18/457),两种方法的符合率为99.78%。结果表明,本研究建立的方法灵敏度高、特异性强、重复性佳,且可实现绝对定量,能精准检出牛奶样品中低载量MAP,对牛副结核病的早期诊断及乳品安全监测具有重要应用价值。
2026年02期 v.43;No.393 113-121页 [查看摘要][在线阅读][下载 2044K] [下载次数：37 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 杜思乐;王素秋;徐浩;闫梦茜;白子龙;张小寒;徐子涵;刘朋朋;高志强;汪琳;蒲静;
为建立一种快速检测艰难梭菌(Clostridiu difficile)两种毒素基因的方法,参照GenBank上发布的艰难梭菌基因组序列,以tcdA和tcdB为靶基因设计特异性引物和TaqMan探针,经过优化引物、探针浓度以及反应条件,建立了可以同时检测两种毒素基因的艰难梭菌双重实时荧光PCR方法。该方法与其他菌株无交叉反应,特异性强;组内和组间试验变异系数均小于5%,具有良好的重复性;对tcdA和tcdB重组质粒的最低检测限分别为9.94和9.63 copies/μL,具有较高的灵敏度。应用本试验建立的方法对180份口岸截获的两栖、爬行类活体动物以及市场售卖宠物的粪便样品进行检测,发现2份宠物犬粪便样品呈阳性,提示该菌在宠物群体中存在传播风险。结果表明,本研究建立的方法适用于出入境检验检疫、医疗、食品、疾控等领域中动物源艰难梭菌的快速检测,为防范该菌危害人类和动物健康提供了技术支撑。
2026年02期 v.43;No.393 122-129+139页 [查看摘要][在线阅读][下载 1823K] [下载次数：19 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 向文君;赵格;赵建梅;鲍钰莹;刘娜;王琳;张喜悦;宋时萍;高玉斌;刘俊辉;王君玮;田文霞;
为建立一种可同时、快速、特异地检出生鲜乳中16种耐药基因的方法,针对生鲜乳中常见的9类16种耐药基因,从NCBI网站分别下载约30条序列,选择保守区域设计引物和探针,制备各耐药基因阳性质粒,并以其为模板建立液相芯片检测体系。结果显示:建立的液相芯片技术可同时检测16种耐药基因,检测反应未出现相互干扰现象。对各基因的最低检出限:tetM为10~0 copies/反应,blaZ、tetB、ant(4')-Ia、tetX和ermA为10copies/反应,floR、lnuA、sul1和mcr-1为10~2 copies/反应,qnrB、blaNDM和addA为10~3 copies/反应,ermB、mecA和blaSHV为10~4 copies/反应。重复性试验的变异系数范围为0.97%～14.61%。临床样品检测结果显示,该方法与常规PCR、荧光PCR方法的符合率多在80%以上,且检出效果优于常规PCR及荧光PCR。结果表明,本研究建立的可同时快速检测生鲜乳中多种耐药基因的液相芯片方法具有特异性好、灵敏度高、重复性佳、检测范围广的优点,为生鲜乳中耐药基因监测提供了技术支撑。
2026年02期 v.43;No.393 130-139页 [查看摘要][在线阅读][下载 2132K] [下载次数：2 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 王培;李佳;郑博君;赵浩军;张跃;程汝佳;殷雨晴;郑雪莹;刘海莹;史记;朱琳琳;杨金鹏;余琦;梅力;
为评估国产狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒的性能,以荧光抗体病毒中和试验(FAVN)为“金标准”,对74份包含不同狂犬病病毒抗体水平的临床血清样品,分别使用FAVN和5种ELISA试剂盒(A—E)进行检测,分析评估试剂盒的诊断效能、一致性和差异性,并对定量试剂盒A和B进行相关性评估。结果显示:试剂盒A性能最佳,敏感性、特异性及符合率均超过90%,Kappa系数为0.835,其检测结果与FAVN方法一致性极强,且无统计学差异(P>0.05);试剂盒B、D、E性能次之,敏感性、特异性及符合率均超过80%,Kappa系数均大于0.6,检测结果与FAVN方法具有高度一致性,且无统计学差异(P>0.05);试剂盒C敏感性较低(66.67%),Kappa系数为0.578,且检测结果与FAVN差异显著(P<0.05)。依据不同抗体效价范围分别计算各试剂盒的符合率,当抗体效价接近临界值(0.5 IU/mL)时,所有试剂盒符合率均下降;定量试剂盒A和B检测结果与FAVN呈高度正相关(r值分别为0.888和0.794)。研究表明,国产试剂盒适用于血清样品的定性评估,也可较好地反映中和抗体水平的变化。本研究为国产狂犬病ELISA试剂盒的选择和应用提供了依据。
2026年02期 v.43;No.393 140-146页 [查看摘要][在线阅读][下载 1955K] [下载次数：24 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：5 ] 下载本期数据