- 姜睿颖;王晓华;刘爽;包静月;王晓龙;
小反刍兽疫(peste des petits ruminants,PPR)是由小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)引起的一种急性、烈性、接触性传染病,对全球畜牧业经济和动物健康构成重大威胁。明确各国家和地区的PPRV谱系分布,对了解该病的流行病学动态、完善跨境疫病监测体系具有重要意义。本文通过多维度数据整合,系统梳理了全球范围内PPRV谱系分布情况。研究结果显示:PPRV谱系Ⅰ主要分布于西非,谱系Ⅱ在东非和中东部分国家呈地方性流行,谱系Ⅲ局限于东非、中非和阿拉伯半岛,谱系Ⅳ传播范围最为广泛,覆盖非洲和亚洲的大部分地区并已蔓延至欧洲。研究结果为科学制定PPR防控策略提供了关键依据,为全球范围内的疫病防控工作提供了参考。
2025年12期 v.42;No.391 1-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 1921K] [下载次数：7 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：6 ] - 王阳;孟鸽;封莹洁;蔡成杰;王莹;李雯馨;于晓慧;蒋文明;刘华雷;侯力丹;李阳;
禽腺病毒Ⅰ群(FAdV-Ⅰ)感染是全球范围内家禽、野禽常发的传染性疾病,发病快、病死率高,给禽养殖业造成了巨大经济损失,其中鸡群对FAdV-Ⅰ最易感。为了解FAdV-Ⅰ在我国鸡群中的最新流行情况,自13个省级行政区采集1 885份鸡拭子样品进行核酸检测。结果显示:共检出FAdV-Ⅰ阳性样品166份,总个体阳性率为8.81%,阳性样品分布于被采样的13个省级行政区,其中河南阳性率最高,为16.92%,其次是湖南和江苏,分别为13.64%和12.73%;从基因型和血清型分布来看,流行的FAdV-Ⅰ主要包括4种基因型和10种血清型,其中血清型8a和8b分别占27.27%和31.82%,为优势血清型;从场所类型分布来看,FAdV-Ⅰ阳性在零售市场、批发市场、屠宰场、养禽场中均被检测到,总场点阳性率为3 1.63%。结果表明,我国FAdV-Ⅰ污染范围广,多个环节存在FAdV-Ⅰ感染,流行血清型由FAdV-4逐渐向FAdV-8a和FAdV-8b过渡。本研究揭示了我国部分省份FAdV-Ⅰ的分布及其遗传和系统发育特征,有助于我国FAdV-Ⅰ感染的防控。
2025年12期 v.42;No.391 8-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 2975K] [下载次数：6 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 蔡成杰;封莹洁;李雯馨;王阳;王莹;王源;刘华雷;于晓慧;孟鸽;范春艳;李阳;
为了解我国水禽星状病毒(avastrovirus,AAstV)流行情况,通过四重荧光定量PCR方法,对2023—2024年采自我国15个省级行政区的1 351份鸭鹅组织及拭子样品进行病原核酸检测,并随机选取16份AAstV阳性样品进行ORF2区域测序及遗传进化分析。结果显示:共检出235份AastV核酸阳性样品,总阳性检出率为17.39%,包括47份GoAstV-1、61份GoAstV-2、89份DAstV-3、75份DAstV-4阳性,其中37份为混合感染阳性样品。在15个省级行政区中均检出阳性样品,其中东部和南部沿海地区检出率较高,而中部和北部内陆地区检出率较低;批发市场、养殖场户的场点阳性率高于农贸市场,屠宰场中未检出阳性;鹅群中的阳性检出率(31.15%)明显高于鸭群(11.04%)。不同种群流行的AAstV类型存在一定差异,鹅群中以DAstV-4和GoAstV-2为主,鸭群中以D AstV-3为主;16份AAstV阳性代表样品的ORF2基因均与其相应参考序列属于同一分支,与参考毒株同源性较高。结果表明:我国水禽中可能普遍存在AAstV感染,尤其是养殖密集区域,散播风险较高。因此有必要通过加强家禽养殖场生物安全管理来控制AAstV流行。
2025年12期 v.42;No.391 14-21+33页 [查看摘要][在线阅读][下载 2144K] [下载次数：4 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 王锐;吴国海;向导;向贤宜;王鹏;杨丰川;王成;
为了解湖南省湘西土家族苗族自治州(简称“湘西州”)猪群中猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)及猪圆环病毒2型(PCV2)等4种常见猪源病毒的流行情况,2021—2024年采用分层抽样策略,采集无害化处理厂病死猪样品345份(淋巴结275份、耳尖70份)及屠宰场屠宰生猪淋巴结样品1 168份,通过实时荧光PCR法检测病原核酸。结果显示:无害化处理厂病死猪中,PCV2、PRRSV、CSFV、PRV的阳性检出率分别为39.13%、16.23%、5.22%、1.45%,屠宰场屠宰生猪分别为15.41%、3.34%、0、2.31%;混合感染以PCV2+PRRSV为主,其中无害化处理厂病死猪中这2种病毒的混合感染检出率为10.72%,屠宰场屠宰生猪为2.65%。结果表明,湖南省湘西州猪群中PCV2和PRRSV流行可能较为严重,CSFV、PRV的潜在流行风险依然存在,病毒混合感染现象较突出。结果提示:应重点加强对PCV2和PRRSV的控制,对CSFV和PRV也不容忽视;规模猪场应加强免疫和种源管理,做好生物安全防控,主管机构应加强监测和检疫监管,防止病原侵入和传播。
2025年12期 v.42;No.391 22-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 1853K] [下载次数：9 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：9 ] - 孙明;高鹏程;宫晓炜;苟惠天;李仕荣;
为进一步分析和确认甘肃省民勤县牛羊感染的布鲁氏菌种型,评估牛羊布鲁氏菌病的发生风险,利用qPCR技术对采自流产牛羊的198份田间样品进行核酸检测,对检出的阳性样品进行野毒株和疫苗株鉴别,利用多重PCR方法对检出的部分阳性样品进行布鲁氏菌种属鉴定。结果显示:在198份田间样品中,检出47份布鲁氏菌核酸阳性,包括野毒株阳性36份、疫苗株阳性11份,其中在177份全血样品中检出阳性29份,在21份拭子及组织样品中检出阳性18份;从4份野毒株阳性样品中,鉴定出马耳他布鲁氏菌(羊种)阳性3份、牛种布鲁氏菌1份。结果表明,民勤县牛羊中存在马耳他布鲁氏菌和牛种布鲁氏菌的流行,家畜布鲁氏菌病发生风险较高,需进一步采取控制措施,降低牛羊布鲁氏菌病发生风险。本研究结果为全县实施布鲁氏菌病免疫净化等综合防控提供了依据。
2025年12期 v.42;No.391 28-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 1958K] [下载次数：12 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：5 ] - 张人俊;张晓霞;王晓娇;黄布敏;
为确诊贵阳市某养殖场猪群腹泻的病因,对采集的腹泻粪便样品进行相关病毒检测和分离鉴定,并对病毒基因进行遗传进化分析。结果显示:猪轮状病毒(PoRV)阳性率为67.5%(54/80),猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)均为阴性。将阳性样品处理后接种MA-104细胞,培养36 h出现稳定的细胞病变,间接免疫荧光试验可见特异性荧光,最终成功分离出1株PoRV。对分离毒株VP4、VP7基因进行遗传进化分析,发现该毒株VP4基因与P[13]型鼠源毒株RVA/Murine-tc/CHN/SCLS-M/2018/G3P[13](MK 606442)的同源性为96.9%;VP7基因与G9型猪源毒株China/GZ/2023 (PQ323320)的同源性为96.6%,与美国G9型人源毒株OM46 (AJ 491181)的同源性为88.8%,最终判定本试验分离毒株属于G9P[13]型,与鼠源、人源轮状病毒存在遗传相关性。本研究为我国PoRV感染的流行病学研究及防控提供了参考。
2025年12期 v.42;No.391 34-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 2746K] [下载次数：30 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 蔡成杰;于晓慧;王阳;李雯馨;王莹;王源;王宏艳;刘华雷;范春艳;李阳;
为了解鸡传染性支气管炎病毒(IBV)新流行株的分子特征及致病特性,对湖南、贵州两省送检的疑似IBV感染的临床样品进行病毒分离鉴定、S1基因遗传进化分析以及SPF鸡致病性试验。结果显示:从送检的临床样品中成功分离到2株IBV,分别命名为CK/CH/HN/K2305和CK/CH/GZ/Q2444;2株IBV在接种9～11日龄SPF鸡胚后,均可引起鸡胚规律性死亡以及鸡胚生长发育受阻,呈现侏儒胚、卷缩胚等特征性病变。2株IBV的S1基因全长分别为1 624 bp和1 617 bp;S1基因遗传进化分析显示,2株IBV均属于GVI-1基因型毒株,二者S1基因核苷酸同源性为96.4%,与GVI-1型参考毒株同源性为75.3%～78.3%,与我国主要流行的GI-19 (QX)型参考毒株同源性仅为53.6%～54.4%。2株IBV对2日龄SPF雏鸡致病性试验结果显示,CK/CH/HN/K2305、CK/CH/GZ/Q2444株对雏鸡的致死率分别为40%、10%,二者均可导致发病鸡气管、肺脏、肾脏和法氏囊出现不同程度的病理损伤;排毒检测结果显示,2株IBV攻毒组和同居组雏鸡在试验期15 d时口咽和肛拭子排毒检测率均为100%。本研究分析了GVI-1基因型IBV致病特征及S1基因遗传进化情况,丰富了IBV的生物学信息库,为该病防控提供了参考数据。
2025年12期 v.42;No.391 42-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 2120K] [下载次数：21 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ]
- 刘长顺;刘彦君;刘俊;刘岩;郎海皓;刘丁瑜;
为摸清2018年辽宁省启动机构改革后,铁岭市动物防疫机构队伍体系的变化及存在问题,以保障当地畜牧业高质量发展,对铁岭市2018—2024年市县乡三级动物防疫主管部门、疫病控制机构、动物卫生监督及综合执法机构的设置与人员配备进行摸底统计,并结合畜禽检疫、养殖保险、无害化处理数据等进行综合分析。结果显示:与2018年相比,2024年铁岭市动物防疫机构数量压减明显,人员缩减34.7%;人员老龄化趋势加重,50岁以上防疫人员占比增至41.0%;乡镇官方兽医缺口扩大至53.4%,而动物检疫、养殖保险、无害化处理等工作总量分别增长27.2%、183.1%、84.8%,人均动物检疫工作量增加79.2%。统计数据暴露出铁岭市动物防疫机构队伍体系架构不稳、人员支撑坍塌、防疫主业边缘化等问题。据此提出重构三级动物防疫架构、分阶段补充专业人员、明确任务边界、聚焦主业等建议,以期为各地动物防疫体系优化提供参考。
2025年12期 v.42;No.391 53-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 1843K] [下载次数：8 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 马志远;
动物检疫与农业综合行政执法协作是一项重要法治议题。专业化监督与综合化执法之间的张力使得协作出现法治困境。组织法框架下,横向权力配置中监督权与执法权分设背离权责统一原则;纵向权力配置中,执法权下沉的组织法依据缺失虚置法律保留原则。行为法视域下,使用实体法传统的行政行为违法性继承理论难以准确判断协作行为的合法性,程序法规则缺失和效力局限性有违正当程序原则。责任法体系下,协作中多主体的违法责任归属存在争议。推动协作法治化要坚持整体政府的理念,通过立法和权责清单厘清权力分工,制定部门规章,完善程序规则,以行政过程论重塑协作行为的合法性判断标准,构建合理的责任体系。
2025年12期 v.42;No.391 59-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 1485K] [下载次数：11 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：6 ] - 孙向东;刘平;刘娜;金宵;姜音;赵达卓;张衍海;
以布鲁氏菌病(简称“布病”)防控宣传微电影《枫叶红了》为例,探讨卷入度理论在健康传播中的实践应用。文章介绍了微电影的创作背景与传播目标,指出其旨在提升基层养殖户、兽医等目标群体对布病防控的知信行水平;阐释了卷入度理论的核心概念,即通过认知、情感、行为3个维度激发受众主动参与,并基于针对性、显著性、争议性、新意性和参与便利性五要素,构建宣传干预框架;重点分析了《枫叶红了》在策划与制作过程中如何通过预设受众焦虑、剧情化知识植入、真实人物塑造、冲突叙事、视听场景营造及插曲运用等多维策略,系统提升受众卷入度,实现从认知到行为的有效转化。该片为同类健康传播作品提供了理论结合实践的可操作路径,强调了情感卷入与符号联动对传播效果的重要作用。
2025年12期 v.42;No.391 65-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 1874K] [下载次数：4 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 张晓勇;刘朔;魏雪涛;
中亚作为欧亚生物多样性热点区域与跨境贸易枢纽,其野生动植物贸易法律体系对遏制非法贸易至关重要。基于《濒危野生动植物种国际贸易公约》(CITES)文本与履约报告,比较分析了中亚四国野生动植物法律体系,梳理出技术协同不足、跨部门壁垒等共性困境,及哈萨克斯坦法典化、乌兹别克斯坦收益反哺等可借鉴经验,并揭示了该区域“立法完备与执行碎片化”的核心矛盾,不仅为中亚各国提供了法律体系优化的国别路径,更从中亚问题反思与经验提炼中,明确我国相关制度的借鉴之路,为完善我国野生动植物保护制度提供了参考,也为“一带一路”框架下中国-中亚跨境野生动植物保护合作提供了支撑,助力区域野生动植物非法贸易协同治理共同体构建。
2025年12期 v.42;No.391 70-76+119页 [查看摘要][在线阅读][下载 1576K] [下载次数：5 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：5 ]
- 张筱涵;赵家昌;王素秋;杨卫海;房保海;朱方舟;马轾国;王幼明;
地方流行性牛白血病(Enzootic bovine leukosis,EBL)作为一种慢性致瘤性动物传染病,对全球畜牧业构成严重经济威胁并存在潜在公共卫生风险。EBL难防控的根本问题在于其潜伏感染特性与广泛流行态势,而解决该问题的关键是发展精准检测技术。本文系统综述了EBL流行现状,重点分析了病原学、细胞学、分子生物学及免疫学四大类检测技术的优缺点及适用场景,探讨了不同检测方法在早期诊断、潜伏感染识别、大规模筛查和进出口检疫中的互补性与应用策略,并展望了未来检测技术的发展方向,旨在为EBL的有效防控和净化提供全面的技术参考和理论依据。
2025年12期 v.42;No.391 77-85页 [查看摘要][在线阅读][下载 1924K] [下载次数：18 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：5 ] - 李祥雨;刘硕;李超;王楷宬;
基于基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)的核酸质谱技术是以核酸特征谱图分析为基础的快速检测技术,可实现对动物病原体核酸的高通量、高灵敏度检测。近年来,该技术因具有敏感性高、特异性强以及高通量等优势,在兽医检测领域中显现出应用潜力。本文阐述了该技术的基本原理及其在病原高通量检测、基因分型与耐药性检测方面的应用进展,提出了应用中存在的局限性及未来发展方向,为该技术的进一步应用提供参考依据。
2025年12期 v.42;No.391 86-92页 [查看摘要][在线阅读][下载 1993K] [下载次数：18 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 王嘉琳;尼博;田笑笑;刘拂晓;魏荣;陈义平;李金明;王志亮;
口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)引起的一种严重危害畜牧业健康发展的动物疫病,疫苗接种是目前防控该病最为关键的有效手段。病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs)疫苗作为一种新型基因工程疫苗,因安全性高、免疫原性强和质量可控等优势,在FMD防控领域中具有重要发展前景。本文综述了FMDV的结构、VLPs的性质、FMDV VLPs疫苗制备技术及免疫效果评价、新技术与FMDV VLPs疫苗的联用以及疫苗在FMD防控中的应用潜力,同时点明了VLPs疫苗面临的挑战与未来发展方向,以期为FMD新型疫苗研发提供理论依据。
2025年12期 v.42;No.391 93-102页 [查看摘要][在线阅读][下载 1902K] [下载次数：11 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 段宏安;徐晔;周毅;王凤芝;丁超;
世界动物卫生组织(WOAH)在《水生动物卫生法典》疫病名录中曾将真鲷虹彩病毒(red sea bream iridovirus,RSIV)感染修订为传染性脾肾坏死病毒(infectious spleen and kidney necrosis virus,ISKNV)感染,最近又将ISKNV感染修订为鲷肿大细胞病毒1(Megalocytivirus Pagrus 1)感染,国际病毒分类委员会(ICTV)也报告了鲷肿大细胞病毒1的8种同种异名病毒,可见这一疫病的重要性和复杂性。文章阐述了该病毒的病原学特征、WOAH评估的易感物种清单;汇总了NCBI收录的具有完整基因组的70个肿大细胞病毒分离株的相关信息,并对这些分离株进行了全基因组多序列比对及系统发育进化分析;总结了肿大细胞病毒属各病毒之间的分子进化关系。分析发现这70个病毒株中除鳞片脱落病病毒(scale drop disease virus,SDDV)和欧鲢虹彩病毒(European chub iridovirus,ECIV)分离株聚为一簇外,其他名称病毒株均归属于RSIV、ISKNV及大菱鲆红体虹彩病毒(turbot reddish body iridovirus,TRBIV)分支群,都为鲷肿大细胞病毒1的同种异名病毒株。本研究为该类病毒的监测、控制及进一步研究提供了依据。
2025年12期 v.42;No.391 103-109页 [查看摘要][在线阅读][下载 2066K] [下载次数：1 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]
- 林仰孝;叶毅飞;卢伟昌;刘雪怡;钟鸣;殷进方;龙海鹰;钟群芳;谢柱彬;李敏;张险朋;
为建立一种可定量检测鲤浮肿病毒(carp edema virus,CEV)的方法,以CEV P4a基因作为靶基因设计并合成引物和探针,经优化反应体系和退火温度,建立了与实时荧光PCR有良好线性关系的微滴式数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)方法,并进行了灵敏度、特异性、重复性验证。最后,将建立的方法应用于临床样品检测。结果显示:当引物、探针浓度分别为1.10、0.30μmol/L,退火温度为53℃时,扩增效率最高,且阴阳性微滴分布界限最为明显,检测限低至0.38 copies/μL;CEV核酸拷贝数浓度为0～7.48×10~4 copies/μL时,ddPCR与实时荧光PCR检测的线性关系较好(R~2=0.992 9),变异系数较低(2.61%);与其他10种常见水生动物疫病病原的阳性核酸均无交叉反应;在155份临床样品检测中,检出阳性样品2份,与实时荧光PCR的检出率相当;在8份能力验证样品检测中,检出阳性样品3份,与能力验证“满意”结果一致。结果表明,本研究建立的CEV ddPCR方法灵敏度高、特异性强、重复性好,为CEV定量检测和低病毒载量样品检测提供了技术支持。
2025年12期 v.42;No.391 110-119页 [查看摘要][在线阅读][下载 2204K] [下载次数：15 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 刘硕;李超;李祥雨;王素春;李小慧;范春艳;王楷宬;
为建立一种绝对定量的赤羽病病毒(Akabane virus,AKAV)痕量检测方法,以AKAV的S基因为靶基因,选择引物和探针,优化反应体系和反应条件,建立了一种检测AKAV的芯片式数字RT-PCR (chip-based digital RT-PCR,cdRT-PCR)方法,并对其敏感性、特异性和重复性进行了评估,使用行标推荐的实时荧光定量PCR (qPCR)方法对64份临床样品进行了符合性验证。结果显示:建立的cdRT-PCR方法检测限可达到1.36copies/μL,组内和组间重复性试验变异系数分别为2.09%和3.44%,与常见的牛羊病毒无交叉反应。临床样品检测显示,本研究建立的cdRT-PCR方法与行业标准推荐的qPCR方法检测结果符合率达到100%。结果表明,建立的cdRT-PCR方法灵敏度高,特异性及重复性好,可为AKAV核酸标准物质制备、标准样品定值、痕量病毒检测提供方法支撑。
2025年12期 v.42;No.391 120-125页 [查看摘要][在线阅读][下载 1820K] [下载次数：9 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：4 ] - 周妞;杨喆;翟俊琼;侯文婷;刘敏婷;陈武;
根据纤突(S)蛋白的氨基酸序列以及病毒中和抗体反应差异,可将猫冠状病毒(FCoV)分为血清Ⅰ型病毒(FCoV-Ⅰ)和Ⅱ型病毒(FCoV-Ⅱ),其中FCoV-Ⅰ是猫特异性毒株,在全球范围内广泛流行。FCoV S蛋白中S1亚基包含病毒主要抗原表位,但由于天然S1区域存在糖基化修饰复杂、表达稳定性差等问题,制约了S蛋白的抗体开发。为高效制备FCoV-ⅠS蛋白特异性抗体,采用生物信息学软件分析FCoV-Ⅰ基因组的共有序列,从FCoV-ⅠS1蛋白筛选出11个线性B细胞抗原表位区域,通过柔性linker串联,获得重组蛋白RM504的氨基酸序列;经优化密码子和合成核苷酸序列,成功构建重组蛋白RM504原核表达载体pET28a-RM504。通过IPTG诱导4 h,表达出约55 kDa的重组蛋白His-RM504,经镍柱纯化后,将重组蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体。结果显示,制备的S1蛋白多克隆抗体ELISA效价最高可达1:320 000。本研究成功获得了FCoV-I S1多表位串联重组蛋白及小鼠多克隆抗体,为后续FCoV-Ⅰ感染的临床诊断方法开发和多表位疫苗设计奠定了基础。
2025年12期 v.42;No.391 126-132+139页 [查看摘要][在线阅读][下载 2084K] [下载次数：5 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 张淑娜;傅绩;鹿益豪;于鲁娜;张兆鹏;吴晓薇;李宁;
鸭坦布苏病毒(duck Tembusu virus,DTMUV)能够诱导宿主细胞发生自噬和内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS),进而影响病毒增殖。然而,ERS是否参与DTMUV诱导的细胞自噬及其发挥的具体作用尚不明确。本研究首先验证了DTMUV对ERS的激活作用,然后将DTMUV接种经ERS抑制剂4-PBA处理的鸭胚成纤维细胞(duck embryo fibroblasts,DEF),发现抑制ERS能有效抑制病毒诱导的自噬;最后经Western blot分析发现,DTMUV在DEF中能显著激活未折叠蛋白反应(unfolded protein response,UPR)中的两条信号通路,包括蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)信号通路和肌醇需求酶1α(IRE1α)信号通路。进一步使用特异性抑制剂抑制PERK和IRE1α通路,发现两条信号通路的特异性抑制剂均可显著降低DTMUV诱导的自噬,表明PERK和IRE1α介导的信号通路参与调控DTMUV诱导的细胞自噬。本研究解析了ERS在DTMUV诱导自噬中的调控作用,为进一步揭示ERS和自噬在DTMUV致病过程中的作用奠定了基础。
2025年12期 v.42;No.391 133-139页 [查看摘要][在线阅读][下载 2118K] [下载次数：7 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ]